Vente en gros Corée Juvelook50mg Pdlla et Ha. Generation Skin Booster Aeathe Ha Filler

Juvelook est un remplissage hybride qui combine les avantages d'un effet de remplissage immédiat, résultant de l'utilisation de l'acide hyal uronique HA, et la stimulation à long terme de la production de collagène, grâce à l'utilisation de l'acide polylactique PDLLA (Poly D, L - lactide)

Grâce à la technologie de production brevetée, une préparation aux propriétés uniques a été créée : efficacité à long terme et profil de sécurité accru.

Utilisation prévue :

• Ombres sous les yeux
• Perte de volume dans la zone inférieure de la paupière
• Vallée marquée des larmes
• La flaccidité de la peau du cou, de la peau des mains, de la peau du visage
• Éclaircissement et raffermissement de la peau
• Rajeunissement de la zone oculaire
• Lissage des plis
• Tension permanente et alimentation de la peau

Domaines d'application :

• zone des yeux : paupière inférieure, pieds de corbeau, gouttière
• front
• thérapie de mésoth de la peau : visage, cou et clivage

Effets thérapeutiques

Les effets de la thérapie sont visibles immédiatement après l'administration. Nous obtenons l'effet de remplissage grâce à la présence d'acide uronique hyal. Après environ 2 semaines, la production de collagène commence par la présence de microparticules d'acide lactique PDLLA. Les effets de la thérapie durent plus de deux ans après le dernier traitement. Le nombre de traitements recommandé est de 2 ou 3 selon l'anomalie cutanée à intervalles de 6-8 semaines. Après deux ans, il est recommandé d'effectuer un traitement de rappel.

Méthodes d'injection :

Il est administré avec une fine canule de 27 g dans la zone de la paupière inférieure ou avec des aiguilles minces, par exemple 31 G, en faisant des injections dans la partie inférieure du derme à une profondeur d'environ 1.7 mm.

Points forts de JUVELOOK :

• La seule formule hybride Poly D,L Lactyd + HA au monde avec une taille de particule de 10 à 40 microns
• efficacité et sécurité confirmées par les essais cliniques
• durabilité des effets - plus de 2 ans à partir de le dernier traitement

• effet immédiat - dû à l'acide hyaluronique
• sécurité - certificats FDA, ce pour l'acide polylactique
• brevets et essais cliniques
• taille des particules de 10 à 40 microns
• confort de la procédure - facilité d'injection et non obstruction de l'aiguille pendant la procédure

Composition

• Acide polylactique (PDLLA - Poly D, L Lactyd) 42.5 mg (granulométrie de 10-40 microns)
• Acide hyalonique non réticulé 7,5mg (taille de particule 3000kDa)

Produit destiné aux professionnels uniquement.
En décidant d'acheter, vous déclarez être un médecin ou un cosmetologiste formé en médecine esthétique

corée AestheFill Aesthe Fill 4D Poly L acide lactique PLLA E rgler d'injection pour la face

Description

Botul inum tox de type A (NAB ta) est indiqué pour le traitement temporaire des lignes glabellaires associées aux lignes de carton et / ou une diminution de l'activité musculaire abdominale chez les patients adultes de moins de 65 ans. La toxine B de type A (Nabta) est indiquée pour le traitement de l'hyperhidrose focale de l'aisselle.

Description

La toxine de type A (NAB ta) est indiquée pour l'amélioration temporaire de l'apparence des voies respiratoires supérieures (lignes frontales, pieds de corbeau et lignes frontales) chez les adultes. La toxine de type A (Nabta) est indiquée pour la prévention des maux de tête chez les adultes atteints de migraine chronique.

La toxine de type A (NAB ta) est indiquée pour le traitement de l'incontinence urinaire due à une suractivité neurogénique de la dtrusor, par exemple, une lésion de la moelle épinière (SCI) ou une sclérose en plaques (IM) chez les adultes.

INDICATION

• Amélioration temporaire de l'apparence de glabellaire modérée à sévère lignes associées à l'ondulation et/ou à l'activité abdominale inférieure chez les patients adultes
• Traitement de la spasticité des membres supérieurs chez les patients adultes
• Amélioration transitoire de l'apparence latérale modérée à sévère lignes angulaires associées à l'activité oculaire chez les patients adultes
• Traitement du blépharospasme lié à la dystonie chez les patients adultes
• TECHNOLOGIE HI Pure TM

Composition : volume - 100 unités

L'emballage comprend une ampoule en verre dans laquelle la poudre est placée sous pression. Parfois, l'ampoule peut sembler vide. Pour l'utiliser, diluer la poudre dans l'ampoule avec une solution saline. Pour 100 unités, ajouter 2.5 ml de solution saline, pour 200 unités - 5 ml de solution saline.