Colistina solfato/polvere bianca o quasi bianca/Antibiotici/CAS: 1264 -72-8

La colistina solfato     È stata usata  Recentemente anche per  Trattare  La polmonite associata a ventilatore (VAP) e la batteriemia causata da batteri MDR, come P. Aeruginosa, K. Pneumoniae e A. Baumannii. Alhough l'uso  Della colistina  È considerato efficace, altri antibiotici sono spesso  Utilizzati  In combinazione con  La colistina.

È anche efficace l'infezione da pseudomonas aeruginosa (sepsi, infezione del tratto urinario, ustioni o infezioni delle ferite), principalmente utilizzata per il trattamento di batteri gram-negativi (ad esempio coli, ecc. ) causati da infezione intestinale.

Per avere un forte effetto antibatterico sui batteri gram-negativi, i batteri sensibili sono pseudomonas aeruginosa, escherichia coli, enterobacter, klebsiella, salmonella, shigella, pasteurella e vibrio. Proteus, Brucella, sharaea e tutti i batteri gram-positivi erano resistenti al farmaco. More stampi di lime classe di elementi per il disinfettante lento, il ruolo principale nelle membrane cellulari batteriche, quando il contatto con batteri sensibili, La sua struttura chimica dell'ammino libero (Yang) e dell'estere fosfato della radice di acido fosforico sulla membrana cellulare batterica (con electronegative), aumentano la permeabilità della membrana, causando cellule di sostanze importanti come amminoacidi, canzoni di Piao, pirimidina, K + di questo. Può anche influenzare la funzione di nucleosomi e ribosomi. Non è facile per i batteri sviluppare la resistenza a questo prodotto, e non vi è resistenza crociata con altri antibiotici, ma c'è resistenza crociata completa tra polimixina e B. (2) farmacocinetica: Il farmaco è raramente assorbito quando assunto internamente. Dopo l'assorbimento, il farmaco è scarsamente distribuito nel corpo e dura per un breve tempo. Tranne la bile, ci era soltanto una piccola quantità in altri tessuti dopo 8h, E nessun residuo in tutti i tessuti dopo 16h. Dopo l'iniezione, è ampiamente distribuito nel corpo, con 0.5-1h che raggiunge il valore di picco nei tessuti principali, ma non è facile penetrare nella cavità toracica, cavità articolare e focolai di infezione, Ed è anche difficile creare liquido cerebrospinale. Non potrebbe essere rilevato dopo 6h tranne sangue, trachea, ghiandole salivari, rene e urina, E non poteva essere rilevato dopo 24 ore tranne trachea, rene e urina. Il tasso di legame delle proteine dei farmaci è più basso. Principalmente attraverso l'escrezione renale, l'insufficienza renale è facile da accumulare nel corpo.



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