Capsaicin Kräuterextrakt CAS-Nr. 404-86-4 Capsaicin

Modell Nr.
food grade
M f
C18h27no3
En No.
206-969-8
cas-Nr.
404-86-4
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Trocken und kühlen Ort
Transportpaket
25kg/Drum
Spezifikation
Food grade
Warenzeichen
JK
Herkunft
China
HS-Code
1302199099
Produktionskapazität
100mt/Year
Referenzpreis
$ 45.00 - 450.00
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Produktbeschreibung

Capsaicin grundlegende Informationen
Anwendung insbesondere Krankheiten
 
Produktname: Capsaicin
Synonyme: E)-8-METHYL-NON-6-ENOIC ACID 4-HYDROXY-3-METHOXY-BENZYLAMID ; E)-CAPSAICIN; E)-N-([4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL]METHYL)8-METHYL-6-NONEAMIDE; E)-N-[(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL-METHYL;SANICINE 6;CANAMID;CANICINE-8-CANICINE-NAMID;SANAMID;CANICNAMEN 3404
CAS:
MF: C18H27NO3
MW: 305,41
EINECS: 206-969-8
Produktkategorien: ANORGANISCHE und ORGANISCHE CHEMIKALIEN ; Aniline, aromatische Amine und Nitroverbindungen ; Sonstige Naturprodukte ; natürlicher Pflanzenextrakt ; Zwischenprodukte und Feinchemikalien ; Pharmazeutika ; Vanilloid/TRPV-Kanal ; chemisches Reagenz ; pharmazeutisches Zwischenprodukt ; Phytochemikalien ; Referenzstandards aus chinesischen Heilkräutern (TCM); standardisierter Kräuterextrakt ; NEURELAN ; Naturprodukt ; Amine ; Aromatik ; Organische Alkaloide;Amide;Bioaktive Kleinmoleküle;Bausteine;Pflanzenextrakt ;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt ;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt;Pflanzenextrakt; Pflanzen
Mol-Datei:
 
   
  Capsaicin Chemische Eigenschaften
       
 
Schmelzpunkt   62-65 Grad (leuchtet)
Siedepunkt   210-220 C
Dichte   1,1037 (grobe Schätzung)
FEMA   3404 CAPSAICIN
Brechungsindex   1,5100 (Schätzung)
Fp   113 GRAD
Lagertemperatur   2-8 GRAD CELSIUS
Löslichkeit   H2O : Unlöslich
pka 9,76±0,20 (Vorhergesagt)
Formular   Cremeweiß
Wasserlöslichkeit   Unlöslich
Merck   14,1768
BRN   2816484
Stabilität: Stabil. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N
CAS-Datenbankreferenz
EPA-Substanzregistrierungssystem
 
 
Sicherheitsinformationen
 
Gefahrencodes   T, T+
Risikoaussagen   25-37/38-41-42/43-36/37/38
Sicherheitsanweisungen   22-26-28-36/39-45-36/37/39
RIDADR   UN 2811 6,1/PG 2
WGK Deutschland   3
RTECS   RA8530000
F   10-21
Gefahrenklasse   6,1 A
PackingGroup   II
HS-Code   29399990
Gefahrstoffdaten
Toxizität LD50 orale Einnahme bei der Maus: 47200ug/kg
   
  MSDS-Informationen
       
 
Anbieter Sprache
E)-N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-8-methyl-6-nonenamid Englisch
SigmaAldrich Englisch
 
Capsaicin-Nutzung Und Synthese
 
Anwendung insbesondere Krankheiten Bei Arthrose:
  • Capsaicin, ein Extrakt aus roten Paprika, die Freisetzung und schließlich Erschöpfung der Substanz P aus Nervenfasern verursacht, hat bei der Bereitstellung von Schmerzlinderung bei OA bei topisch über betroffenen Gelenke angewendet vorteilhaft. Es kann allein oder in Kombination mit oralen Analgetika oder NSAIDs verwendet werden.
  • Um wirksam zu sein, muss Capsaicin regelmäßig verwendet werden, und es kann bis zu 2 Wochen dauern, um zu arbeiten. Es ist gut verträglich, aber einige Patienten erleben vorübergehende Brennen oder Stechen an der Stelle der Anwendung. Patienten sollten gewarnt werden, die Creme nicht in die Augen oder den Mund zu bekommen und ihre Hände nach der Anwendung zu waschen.
  • Die Anwendung der Creme, des Gels oder der Lotion wird vier Mal täglich empfohlen, aber eine Taperierung auf die zweimal tägliche Anwendung kann die langfristige Haftfähigkeit mit angemessener Schmerzlinderung verbessern.
Beschreibung n-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methyl-6-nonenamid hat einen milden, warm-krautigen Geruch und einen brennenden stechenden Geschmack (bei 10 ppm). Es wird in zusammengesetzten Aromen für Saucen verwendet, wo die scharfe Note gewünscht wird. Diese Substanz ist in mehreren Arten von Capsicum (Familie, Solanaceae). Das Schmerzempfinden, begleitet von Reizungen und Entzündungen, ist auf die Substanzentleerung von sensorischen (afferenten) Nervenfasern zurückzuführen. Diese Eigenschaften werden verwendet, um die Physiologie der Schmerzen und die Auswirkungen als Gegenreizmittel und Magen-Darm-Stimulans zu studieren. Diese Substanz kann aus 3-Chloro-2-Isopropyltetrahydropyran hergestellt werden; Biosynthese aus Capsicum frutescens; Trennung von cis-Capsaicin, Pelargonsäure Vanilamid und Dihydrocapsaicin, Reaktion von Capsaicin.
Chemische Eigenschaften N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methyl-6-nonenamid hat einen milden, warm-krautigen Geruch und einen brennenden, scharfen Geschmack (10 ppm). Es wird in zusammengesetzten Aromen für Saucen verwendet, wo die scharfe Note gewünscht wird.
Chemische Eigenschaften Off-White Kristallin Solid
Chemische Eigenschaften Kristalline feste, rechteckige Platten oder Schuppen. Stechender Geruch und brennender Geschmack.
Auftreten Das stechende Prinzip in den Früchten verschiedener Capsicum-Arten (Solanaceae)
Verwendet Ein repräsentatives Los ist eine 5:1 E:Z Mischung. Es wird als Werkzeug in der neurobiologischen Forschung eingesetzt. Prototyp eines Vanilloidrezeptor-Agonisten. Topisches Analgetikum.
Verwendet K-Kanal-Blocker; Multiple Sklerose Therapie
Verwendet Analgetikum (topisch), verbraucht Substanz P, neurotoxisch
Verwendet Capsaicin analog (C175680). Es wird als Werkzeug in der neurobiologischen Forschung eingesetzt. Prototyp eines Vanilloidrezeptor-Agonisten. Topisches Analgetikum.
Verwendet Capsaicin wird in vielen topischen Salben verwendet, um die Schmerzen der peripheren Neuropathie (Behandlung von Schmerzen in den Nervenenden in der Nähe der Hautoberfläche) zu lindern.
Verwendet Als Werkzeug in der neurobiologischen Forschung.
Anzeigen Capsaicin (Zostrix) ist für die Linderung von Schmerzen nach Herpes-Zoster-Infektion (postherpetische Neuralgie) zugelassen. Das Medikament entleert Neuronen der Substanz P, einem endogenen Neuropeptid, das kutane Schmerzen vermitteln kann. Es wird auf die betroffene Haut angewendet, nachdem offene Läsionen geheilt sind. Lokale Reizungen sind häufig.
Biologische Aktivität Prototypischer Vanilloidrezeptor-Agonist (Pec 50-Werte sind 7,97 und 7,10 bei Ratten bzw. menschliche VR1-Rezeptoren). Regt eine Untergruppe von primären afferenten sensorischen Neuronen an, mit nachfolgender antinozizeptiver und entzündungshemmender Wirkung. Hemmt reversibel die Aggregation von Thrombozyten. Auch als Teil des Vanilloid TRPV1-Rezeptors Tocriset™ erhältlich.
Antikrebsforschung Capsaicin ist die wichtigste scharfe Zutat in roten und grünen Chili-Pfeffer. Es wird reportiertApoptose selektiv in Krebszellen zu induzieren und kann die Aktivierung vonNF-κB durch Unterdrückung von NF-κB-Inhibitor IκBα unterdrücken (Aggarwal und Shishodia 2004). Es zeigt Krebsenthemmung in Tiermodellen und unterdrückt Karzinogenesisin Dickdarm-, Haut-, Lungen-, Zunge- und Prostatakrebs, indem es den Stoffwechsel von Karzinogenen ändert. Es unterdrückt selektiv das Wachstum der menschlichen Krebszellen von Prostata-, Leukämiekrebs, Gliom-, Magen- und Leberkrebs. Es hemmte die Tumorgenese-Verknüpfung und IL-6-induzierte Aktivierung von STAT-3 und STAT3-reglementierten Genprodukten wie Cyclin D1, Bcl-2, Bcl-XL, Survivin und VGEF. Es verhaftet Zellen in G1 Phase und induziert Apoptose (Aggarwal et al. 2008; Clark und Lee 2016).
Chemische Synthese Aus 3-Chlor-2-Isopropyltetrahydropyran; Biosynthese aus Capsicum frutescens; Trennung von cis-Capsaicin, Pelargonsäure Vanillamid und Dihydrocapsaicin; Reaktion von Capsaicin
Potenzielle Belastung Botanische Tier- und Insektenschutzmittel, die verwendet werden, um Vögel, Wühlmäuse, Hirsche, Kaninchen, Eichhörnchen abzuwehren, Insekten und angreifende Hunde. Capsaicin, das aus dem roten Paprika Capsicum hergestellt wird, kann im Innenbereich zum Schutz von Teppichen und Polstermöbeln verwendet werden, im Außenbereich zum Schutz von Obst- und Gemüseanbau, Blumen, Zierpflanzen, Sträuchern, Bäumen, Und Rasen. Es wird auch in Pfeffersprays wie MACE und als Analgetikum in Cremes, Lotionen und festen Sticks verwendet, um arthritischen, postoperativen und neuopathischen Schmerzen, wie Gürtelrose zu reduzieren. Capsaicin wird durch Mahlen getrockneter, reifer Capsicum frutescens L. Chilischoten zu einem feinen Pulver gewonnen. Das Oleoresin wird durch Destillieren des Pulvers in einem Lösungsmittel und Verdampfen des Lösungsmittels gewonnen. Die daraus resultierende hochkonzentrierte Flüssigkeit hat wenig Geruch, aber einen extrem scharfen Geschmack
Versand UN2811 giftige Feststoffe, organisch, n.o.s., Gefahrenklasse: 6,1; Etiketten: 6,1-giftige Stoffe, Technischer Name Erforderlich.
Reinigungsmethoden Rekristallisieren Sie Capcaicin aus PET-Äther (b 40-60o) oder PET-Äther/Et2O (9:1). Auch reinigen Sie es durch Chromatographie auf neutralem Al2O3 (Grad V) und eluieren nacheinander mit *C6H6, *C6H6/EtOAc (17:3) dann *C6H6/EtOAc (7:3), und destillieren Sie es bei 120o/10-5mm, dann wiederholt rekristallisieren die Nadeln aus Isopropanol (Kohle). [Crombie et al. J Chem SoC 11025 1955, Bennett & Kirby J Chem SoC(C) 442 1968.] Es verursacht Schmerzen und ist neurotoxisch [Bevan & Szolcsanyi Trends in Pharmacol Sci 11 330 1990, Beilstein 13 IV 2588].
Inkompatibilitäten Langsam hydrolysiert in Wasser, Freisetzung von Ammoniak und Bildung von Acetatsalzen.
Abfallentsorgung Nicht in Abflüsse oder Kanalisation ableiten. Entsorgen Sie Abfallmaterial als Sondermüll unter Verwendung eines zugelassenen Entsorgungsunternehmens auf einer zugelassenen Deponie. Wenden Sie sich an die Umweltaufsichtsbehörden, um Hinweise zu akzeptablen Entsorgungsmethoden zu erhalten. Es wird empfohlen, die Verbrennung mit Abwäschungsgas zu verwenden. Gemäß 40CFR165 Empfehlungen für die Entsorgung von Pestiziden und Pestizidbehältern befolgen. Nicht brennbare Behälter sollten zerkleinert und unter einer Bodendicke von mehr als 40 cm vergraben werden. Muss ordnungsgemäß entsorgt werden, indem Sie den Anweisungen auf dem Etikett folgen, sich an Ihre örtliche oder staatliche Umweltkontrollbehörde wenden oder sich an Ihr regionales EPA-Büro wenden
 
 
Capsaicin Vorbereitung Produkte und Rohstoffe
 
Rohstoffe Natriumhydroxid --> Salzsäure --> Tetrahydrofuran --> Thionylchlorid --> Lithium-Aluminiumhydrid --> Natriumhydrid --> Hydroxylaminhydrochlorid --> Vanillin --> Trimethylphosphit --> Methyl 6-Bromhexanoat





Capsaicin Herbal Extract CAS No. 404-86-4 Capsaicin





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Verpackung & Versand  

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FAQ
Q1.Was sind die Zahlungsbedingungen?
Wir können die Zahlungsbedingungen T/T, L/C, DP akzeptieren.

Q2.wie wäre es mit dem verschiedenen Index der Produkte in der gleichen Anwendung?
Die Spezifikationen können nach Ihrer Anwendung angepasst werden.

Q3.wie wäre es mit den Proben von Produkten?
Wir können kostenlose Proben unter 2kg (ohne Frachtkosten).

Q4.wie ist es mit dem Preis der Produkte?
Unsere Produkte sind chemische Synthese aus unterirdischer Sole, die für eine Vielzahl von Anwendungen zur Verfügung steht. Unsere Produkte sind hochrein  mit guter Qualität, und der Preis basiert auf verschiedenen Spezifikationen und Quantität.

Q5.wie lange sind die Ladungen haltbar?
Die Haltbarkeit unseres Produkts beträgt 2 Jahre, was auf einer trockenen und belüfteten Lagerung basiert.

Q6.Was ist das Paket der Ladungen?
20kg/25kg gewebte Beutel, in Plastiktüten, oder als kundenspezifische.

Q7.Was ist die Lieferzeit?
Wir liefern die Ladungen in der Regel innerhalb von 10~20 Tagen nach Erhalt der Zahlung des Kunden oder Original L / C.

Q8.welche Unterlagen können wir liefern?
Handelsrechnung, Packliste, Analysenzertifikat, Ursprungszeugnis (FORMULAR E), Frachtbrief, ISO usw.
Die Dokumente werden per Express innerhalb von 24 Stunden gegen Ihre volle Zahlung gesendet.

Q9.Warum wählen Sie uns?
Wir akzeptieren sichere und diversifizierte Zahlungsbedingungen.
Wir liefern einen Preistrend, um sicherzustellen, dass Kunden Marketing-Informationen rechtzeitig kennen. Wir übernehmen die Verantwortung für 100%
Qualitätsproblem. Wir bemühen uns, für jeden Kunden, den wir bedienen, einen Mehrwert zu schaffen, indem wir seine individuellen Bedürfnisse erfüllen und Lösungen zur Lösung seiner Probleme und zur Erreichung seiner Ziele anbieten.








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Kräuterextrakt

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