99% USP BP Dexmedetomidina HCl polvere Dexmedetomidina cloridrato CAS: 145108-58-3

Model No.
CAS: 145108-58-3
Colore
Bianco
Pacchetto di Trasporto
According to Costomer Requirements
Specifiche
1kg 10kg 25kg 50kg
Marchio
Mirun
Origine
Shanghai
Capacità di Produzione
500kg/Day
Prezzo di riferimento
$ 24.30 - 27.00
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Descrizione del Prodotto

Descrizione del prodotto
 
Dexmedetomidina cloridrato informazioni di base
Nome prodotto: Dexmedetomidina cloridrato
Sinonimi: 4-[(1r)-1-(2,3-dimetilfenil)etil]-3h-imidazolo cloridrato;4-((s)-alfa,2,3-trimetilbenzil)imidazolo monocloridrato;DEXMEDETOMIDINE HCL;DEXMEDETOMIDINE HCL;Dexmedetomidina(Pilot);4- 2,3(1-α benzil-1)metilimidazolo-1-1-2,3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-
CAS: 145108-58-3
MF: C13H17ClN2
MW: 236.74
EINECS: 682-047-2
Categorie di prodotti: Inibitori ; API ; 145108-58-3
File MOL: 145108-58-3.mol
 
 
Dexmedetomidina cloridrato Proprietà chimiche
Punto di fusione   156.5-157.5°
alfa   +52.4° (c = 1 in acqua)
densità   1.17 g/cm3
temp. di stoccaggio   2-8°C.
solubilità   H2O: Solubile 20mg/ml, trasparente
modulo   polvere
colore   da bianco a beige
attività ottica [α]/D +48 a +58°, c = 1 in H2O
Merck   14,2946
InChIKey VPGEIHDPSLNMU-MERQFXBCSA-N.
Riferimento database CAS 145108-58-3(riferimento database CAS)
 
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo   Xn
Dichiarazioni di rischio   22-36/37/38
Dichiarazioni di sicurezza   26-36/37/39
WGK Germania   3
RTECS   NI5156750
Codice HS   2933290000
 
Informazioni MSDS
 
 
Uso e sintesi di Dexmedetomidina cloridrato
Descrizione La dexmedetomidina è stata lanciata negli Stati Uniti come infusione endovenosa per sedazione di pazienti intubati inizialmente e ventilati meccanicamente durante il trattamento in un'unità di terapia intensiva, questo derivato imidazolico è l'enantiomero (S) della medetomidina che può essere ottenuto mediante cristallizzazione frazionata del sale tartrato della miscela racemica. La dexmedetomidina è un agonista completo degli adrenocettori α2 con selettività 1300 volte superiore a α1 rispetto all'agonista meno selettivo parziale della clonidina α2, un ipnotico veterinario. La dexmedetomidina è unica rispetto ai sedativi attualmente disponibili in quanto fornisce sedazione, analgesia e ansiolisi con la capacità dei pazienti di essere facilmente risvegliati. Inoltre, provoca una depressione respiratoria minima a differenza di altri farmaci disponibili come gli oppioidi. Studi farmacologici su topi transgenici hanno dimostrato che gli effetti sedativi, anestetici e analgesici della dexmedetomidina sono specificamente dovuti alla stimolazione del  recettore del sottotipo A2A. Come altri agonisti del recettore adrenergico α2, la dexmedetomidina può provocare ipotensione e bradicardia probabilmente a causa della sua azione non selettiva sui  recettori periferici del sottotipo A2B nella muscolatura liscia vascolare. La dexmedetomidina è ampiamente metabolizzata in coniugati di metile e glucuronide che sono principalmente eliminati mediante escrezione renale. È stato trovato essere un inibitore del CYP2D6 ma meno potente della chinidina standard clinicamente rilevante.
Originatore Orion (Finlandia)
Usi La dexmedetomidina cloridrato è stata utilizzata per studiare i suoi effetti sui cardiomiociti neonatali primari di ratto in condizioni di ipossia/riossigenazione. È stato anche usato per studiare gli effetti del pretrattamento con dexmedetomidina sulla lesione polmonare acuta indotta da lipopolisaccaride nei topi.
Usi agonista α2-adrenocettore altamente selettivo, potente, analgesico, ansiolitico, bradicardico, ipotensivo, sedativo, ipotermico
Marchio Precedex
Attività biologica Isomero attivo di Medetomide (4-[1-(2,3-dimetilfenil)etil]-1H-imidazolecloridrato ), un agonista α 2-adrenocettore potente e altamente selettivo (i valori K i sono 1.08 e 1750 Nm per i recettori adrenergici α 2 - e α 1 rispettivamente). Mostra una selettività maggiore rispetto ai recettori adrenergici α 1 rispetto alla clonidina e al Regno Unito 14,304 (rispettivamente 1620, 220 e 300 volte). Attivo in vivo; mostra ipotensivo, bradicardico, sedativo, ansiolitico, effetti ipotermici e analgesici.
Azioni Biochem/physiol La dexmedetomidina cloridrato è un agonista α2-adrenergico altamente potente e selettivo con proprietà analgesiche e sedative, l'isomero (+) della medetomidina. Dexmedetomidina cloridrato è usato clinicamente come agente anestetico per ridurre l'ansia e la tensione e promuovere il rilassamento e la sedazione senza causare depressione respiratoria.
 
Prodotti per la preparazione di Dexmedetomidina cloridrato e materie prime
 
 
 
 
 
 
Foto dettagliate

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Imballaggio e spedizione

Metodo di imballaggio:

Per campioni di piccole dimensioni <1 kg , all'interno utilizziamo sacchetti con chiusura lampo doppi richiudibili e all'esterno con lamina di alluminio
Borse. Per una quantità media di 1-25 kg, li confezioniamo in sacchetti di plastica a doppio strato con chiusura a cerniera (all'interno) con sacchetto di alluminio (esterno). Poi imballati in cartoni o piccoli fusti come da voi richiesto via FedEx/TNT/DHL o canale speciale.
Per quantità maggiori >25 kg , normalmente li confezioniamo in fusti (normalmente 25KG per) con due robusti sacchetti di PET.
Forniamo confezioni più piccole come 10grammo/50grammo per sacchetto come vostra richiesta. Per ulteriori informazioni, contattaci in caso di domande!
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99% USP Bp Dexmedetomidine HCl Powder Dexmedetomidine Hydrochloride CAS: 145108-58-3 Trasporto transito potrebbe essere DHL.UPSTNT EMS FedEx e così via. Per ordini di massa, sarà consegnato via aerea o via mare. A seconda della località, l'ordine può arrivare entro 1-5 giorni lavorativi. Per piccoli ordini si prega di prevedere 3-7 giorni da UPS DHL EMS, per ordini di massa, si prega di lasciare 5-8 giorni da Air15-30 giorni via mare.
 

I nostri vantaggi


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Profilo aziendale

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