Dalbavancina è un nuovo antibiotico di seconda generazione con lipoglicopeptide. Appartiene alla stessa classe, la più diffusa e una delle poche cure disponibili per i pazienti affetti da Staphylococcus aureus meticillina-resistente (MRSA).
Dalbavancina è un lipplicopeptide semisintetico che è stato progettato per migliorare sui glicopeptidi naturali attualmente disponibili.
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Dalbavancina (INN, nomi commerciali Dalvance negli Stati Uniti e Xydalba in Europa) è un nuovo antibiotico di seconda generazione di lipplicopeptide. Appartiene alla stessa classe, la più diffusa e una delle poche cure disponibili per i pazienti affetti da Staphylococcus aureus meticillina-resistente (MRSA).
Dalbavancina è un lipplicopeptide semisintetico che è stato progettato per migliorare sui glicopeptidi naturali attualmente disponibili.
Possiede attività in vitro contro una varietà di patogeni Gram-positivi, tra cui MRSA e Staphylococcus epidermidis (MRSE) resistente alla meticillina.
Si tratta di un antibiotico monosettimanale a due dosi, i diritti che Actavis ha acquisito quando ha acquistato la Durata Therapeutics nel 2014.
La Food and Drug Administration ha approvato la dalbavancina nel maggio 2014 per il trattamento di infezioni batteriche acute della pelle e della struttura della pelle (ABSSSI) causate da alcuni batteri sensibili come Staphylococcus aureus, compresi ceppi di Streptococcus pyogenes sensibili alla meticillina e resistenti alla meticillina, in forma di dosaggio endovenoso.
Dalbavancina è un antibiotico usato per trattare infezioni batteriche acute della pelle e della struttura della pelle (ABSSSI) negli adulti causate da organismi Gram-positivi sensibili, compreso Staphylococcus aureus meticillina-resistente (MRSA).
Ha una forte attività contro molti batteri Gram-positivi, tra cui Staphylococcus aureus meticillina-sensibile e meticillina-resistente, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius e Streptococcus costellatus.
Dalbavancina è un glicopeptide semi-sintetico preparato da A40926 introducendo una parte lipofila caricata positivamente in una regione precedentemente inesplorata del glicopeptide naturale. Questa modifica fornisce un'emivita in vivo più lunga e una migliore attività in vitro contro una varietà di isolati Gram positivi e multi-resistenti ai farmaci, come MRSA e MRSE.