Anticorpo del virus dell'immunodeficienza felina - antigene del virus della leucemia felina -
Test combinato anticorpo Coronavirus felino
Breve introduzione
Il test combinato Felivet GIA-TRF AG è una cassetta per test per diagnosticare la presenza di antigeni contro Giardia
(GIA) e Tritrichomonas feto (TRF) in campioni di feci di gatto.
Principio
Il test combinato Felivet FIV AB-FELV AG-FCOV AB si basa sul metodo sandwich per il saggio immunocromatografico a flusso laterale. La scheda di analisi è dotata di una finestra di analisi per l'osservazione dell'esecuzione del saggio e della lettura dei risultati. La finestra di analisi ha una zona T (test) invisibile e una zona C (controllo) prima di eseguire il dosaggio. Quando il campione trattato è stato applicato in ciascun foro del campione sul dispositivo, il liquido fluirà lateralmente attraverso la superficie di ciascuna striscia di test e reagirà con gli antigeni ricombinanti FIV pre-rivestiti, gli anticorpi FeLV e gli antigeni ricombinanti FCoV rispettivamente. Se nel campione sono presenti anticorpi FIV, antigeni FeLV e anticorpi FCoV, nella finestra corrispondente viene visualizzata una linea T visibile. La linea C deve sempre essere visualizzata dopo l'applicazione di un campione, il che indica un risultato valido. Con questo mezzo, il dispositivo può indicare con precisione la presenza di anticorpi FIV, antigeni FeLV e anticorpi FCoV nel campione.
Procedura di prova
FIV
AB
-FeLV
AG
-prima di eseguire il saggio, lasciare che tutti i materiali, compresi il campione e il dispositivo di analisi, si recuperino a 15 25ºC.
-estrarre la scheda di analisi dalla custodia in alluminio e posizionarla orizzontalmente.
Raccogliere 50μL del campione preparato in una fiala di tampone di dosaggio e miscelare bene. Quindi, lasciare cadere 3 gocce (circa 120μl) del campione diluito in ciascun foro campione "S" della scheda di prova, rispettosamente corrispondente alle finestre FIV, FeLV. Avviare il timer.
-interpretare il risultato in 5-10 minuti. Il risultato dopo 10 minuti è considerato non valido.
FCoV AB
-prima di eseguire il saggio, lasciare che tutti i materiali, compresi il campione e il dispositivo di analisi, si recuperino a 15 25ºC.
-estrarre il dispositivo di analisi dalla custodia in alluminio e posizionarlo orizzontalmente.
-utilizzando il contagocce capillare, collocare 1 goccia del campione preparato nel foro "S" del dispositivo di analisi. Quindi, far cadere immediatamente 3 gocce
del tampone di analisi nel foro del campione.
-interpretare il risultato in 5-10 minuti. Il risultato dopo 10 minuti è considerato non valido.
Interpretazione del risultato
-positivo (+): La presenza sia della linea "C" che della linea "T", indipendentemente dalla linea T, è chiara o vaga.
-negativo (-): Viene visualizzata solo la linea C chiara. Nessuna linea T.
-non valido: Nella zona C non viene visualizzata alcuna linea colorata. Non importa se appare la linea T.
Certificazione
Profilo aziendale
Hangzhou Evegen Biotech Co., Ltd
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