Utilisation prévue
ADV/VRS/MP antigène Kit de test rapide combo (immunochromatography LFIA) est une étape basée sur un test in vitro. Il est conçu
pour la détection qualitative rapide de l'adénovirus(ADV), le virus respiratoire syncytial (VRS), Mycoplasma pneumoniae (MP) antigène dans des
prélèvements provenant de personnes soupçonnées d'ADV, de VRS et de MP. Il peut être utilisé pour la détection d'ADV, l'infection à VRS et de MP rapidement, ce qui
est souvent utilisé comme une méthode auxiliaire dans le diagnostic clinique, mais pas comme la seule base.
Introduction
L'adénovirus humain(ADV) appartient à l'adenoviridae famille, genre d'adénovirus de mammifères, qui est un virus à ADN double brin sans enveloppe, infecte principalement, des voies respiratoires humaines tube digestif et tractus urogénital. Le principal ADV liées à des maladies respiratoires est Groupe ADV-B (ADV-3, 7, 11, 14, 16, 21, 50, 55), ADV-C Groupe (ADV-1,2,5,6) et d'ADV-e groupe (ADV-4).l'adénovirus respiratoire aiguë (ADV) qui est une infection de la plupart des infections respiratoires aiguës chez les nourrissons et jeunes enfants. Il a principalement provoque de la fièvre, toux, dyspnée et d'autres symptômes.
Le virus respiratoire syncytial (VRS) appartient à des Paramyxoviridae Pneumovirus avec seulement un sérotype, qui est un seul brin virus à ARN à brin négatif avec une enveloppe. Infection à VRS causes principalement la bronchiolite et la pneumonie chez les nourrissons de moins de 6 mois à compter de l'âge et les infections des voies respiratoires supérieures comme la rhinite et du rhume chez les enfants plus âgés et les adultes.
Mycoplasma pneumoniae est une sorte de structure cellulaire sans paroi cellulaire, entre les bactéries et virus, le type de cellule smallestprokaryotic de micro-organisme. Mycoplasma pneumoniae est le principal type d'agent pathogène causant des infections des voies respiratoires, qui conduisent généralement à la bronchite et l'atypia la pneumonie et une variété de complications extrapulmonaire mettent gravement en danger la santé des enfants et adolescents.
Contenu du kit de test
Instructions de stockage
Le kit de test doivent être entreposés loin de la lumière directe du soleil à 2ºC à 30ºC avec une durée de vie de 24 mois. Ne pas congeler.
Exigences échantillon
Une cassette de test peut uniquement être utilisée pour tester un échantillon type. Types d'échantillons comprennent la sécrétion nasale antérieure, la sécrétion du nasopharynx et de la gorge de la sécrétion.
Pour l'exactitude de l'essai, il est recommandé de sélectionner une sécrétion du nasopharynx ou une sécrétion de la gorge.
L'échantillon doit être traitée avec la lyse buffffer fournis dans ce kit dès que possible après la collecte. Si l'échantillon ne peut pas être traitées immédiatement, il devrait être immédiatement enregistré dans un endroit sec, stérilisé et strictement tube en plastique scellé. Il peut être entreposée à 2ºC-8ºC pendant 8 heures. Pourraient être stockées à -70ºC pour stockage à long terme.
Procédure de test
Ne pas ouvrir le sac jusqu'à prêt à utiliser. Prep Matériel nécessaire : la minuterie | portoir pour tubes pour tubes de prélèvement et de spécimens | Tout
équipement de protection personnelle nécessaire.
1 Échantillonnage : ouvrez le joint du tube contenant la lyse buffffer d'échantillonnage. Insérer l'écouvillon (après la collecte) dans l'buffffer.
Faites pivoter l'écouvillon contre la paroi du tube intérieur 10 fois et appuyez sur le coton-tige à partir de la paroi du tube extérieur 5 fois pour
dissoudre complètement l'échantillon dans l'buffffer, puis déplacez le coton-tige jusqu'à ce qu'il repose sur la solution échantillon, appuyez sur le coton-tige à partir de
la paroi du tube extérieur afin de laisser l'échantillon dans le tube autant que possible. Retirer et jeter l'écouvillon, de couvrir le
tube avec le compte-gouttes.
2 Procédures de test : Ouvrez le sachet en aluminium, sortir la cassette de test et le poser sur une surface propre flflat, puis marquer
la cassette avec l'ID patient ou numéro d'échantillon et ajouter 4 gouttes (environ 100 μL) traitées extrait d'échantillon dans
l'échantillon bien.
Le résultat doit être observé au sein de 20-25 minutes. Résultats observés après 25 minutes ne sont pas valides.
À propos de Medomics
Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd.,
est situé à la vallée de la pharmaceutique et biotechnologique de la National Jiangbei nouvelle zone, Nanjing, la province de Jiangsu. C'est une entreprise high-tech international conduit par l'innovation dans le domaine des dispositifs médicaux de R&D, la production et de ventes. Medomics se concentre sur le diagnostic des microorganismes, des tumeurs et de certaines maladies rares, principalement engagés dans la recherche et développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro et automatique d'instruments.
Medomics possède deux centres de R&D en Chine et l'US, indépendante des droits de propriété intellectuelle de la technologie de coloration fluorescente, protéine de l'étiquetage de la technologie, temps résolu la technologie de détection d'immunofluorescence, image de traitement et de la technologie de l'analyse et d'autres plates-formes de technologies innovantes, ainsi que sur un total de plus de 10.000 mètres carrés de BPF atelier de production de purification qui répond aux normes de produit de la FDA, CE et la SADC. Jusqu'à maintenant, Medomics a plus de 100 employés à travers le monde et le personnel de R&D représente plus de 50 %. Medomics a également une équipe d'experts multidisciplinaire avec une abondance d'expérience dans l'industrie, y compris des cadres d'experts dans l'immunologie, microbiologie, la physique appliquée, les matériaux polymères, imagerie médicale, les systèmes optiques, etc. Les membres de l'équipe technique sont dirigées par des médecins de nombreux célèbres institutions, telles que Osaka University, North Carolina University, University of Nebraska Lincoln, Zhejiang University, Université du Sichuan et autres institutions.
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