22071-15-4 Ketoprofen non steroideo Anti-infiammatorio Vendita calda, alta qualità e miglior prezzo, trasporto di sicurezza, sconto è qui!
Model No.
22071-15-4 Ketoprofen
Quality
alta qualità
requisiti di qualità
controllo di qualità rigoroso
standard
USP/Ep/Bp/Cp/IP/Jp/Who/in-House
capacità
1000 kg/mon
Pacchetto di Trasporto
25kg/Drum/1000g/Bag/10g/Bag
Specifiche
100% raw material
Marchio
Widely
Origine
China
Capacità di Produzione
1000 kg/mon
Prezzo di riferimento
$ 13.50 - 45.00
Descrizione
Descrizione del Prodotto
22071-15-4
Antinfiammatorio non steroideo
Ketoprofene
CAS: 22071-15-4
MF:C16H14O3
MW:254.29
EINECS:244-759-8
N. MDL:MFCD00055790
Introduzione
Il ketoprofene (acido 3-benzoil-α-metilfenilacetico) è un potente farmaco antinfiammatorio non steroideo dell'acido 2-arilpropionico. Fu sintetizzato per la prima volta dal chimico francese Rhone Poulenc nel 1967. Nel 1973, è stato introdotto in Francia e negli Stati Uniti come farmaco antinfiammatorio [1]. Ha buoni effetti sul reumatismo, l'artrite reumatoide, la mielite e la gotta, e il suo effetto antinfiammatorio è più forte di quello dell'ibuprofene. Ibuprofene. Alla stessa dose, il suo effetto antinfiammatorio e analgesico è 150 volte quello dell'aspirina, il suo effetto antipiretico è 4 volte quello dell'indometacina e 100 volte quello dell'aspirina. Poiché il ketoprofene ha un'elevata efficacia, una breve emivita, ha i vantaggi di un semplice metabolismo e di poche e lievi reazioni avverse, ed è stato ampiamente utilizzato nel trattamento di vari tipi di dolore, sintomi infiammatori, raffreddori e analgesia antinfiammatoria post-operatoria.
Proprietà del ketoprofene
Il ketoprofene è un prodotto chimico che si presenta sotto forma di polvere cristallina bianca; inodore o quasi inodore[2]. È molto solubile in metanolo, solubile in etanolo, acetone o etere, e quasi insolubile in acqua. Il punto di fusione è di circa 93-96 °C. Per i composti di acido arilalcanoico. Ha effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici. L'effetto antinfiammatorio è più forte di quello dell'ibuprofene, con meno effetti collaterali e bassa tossicità. Orale e facilmente assorbita dal tratto gastrointestinale. Dopo 1 somministrazione, la concentrazione plasmatica di picco può essere raggiunta in circa 0.5 a 2 ore. t 1/2 è 1.6 a 1.9 ore. Nel sangue e la forza di legame delle proteine plasmatiche è estremamente forte. La velocità di escrezione dalle urine è compresa tra il 30% e il 90% entro 24 ore. Escreti principalmente sotto forma di coniugati di acido glucuronico. Per l'artrite reumatoide, l'artrite reumatoide, l'osteoartrite, la spondilite anchilosante e la gotta, ecc.
Farmacologia
Il ketoprofene è un farmaco antinfiammatorio, analgesico e antipiretico non steroideo, caratterizzato da elevata efficienza e bassa tossicità[3], e il suo effetto curativo è migliore di quello dello stesso farmaco, l'ibuprofene. Il ketoprofene orale viene rapidamente assorbito ed eliminato, e le compresse ordinarie vengono generalmente somministrate 3-4 volte al giorno. Pertanto, è di grande importanza fare il ketoprofene in una preparazione a rilascio controllato per ridurre la fluttuazione della concentrazione nel sangue e migliorare la biodisponibilità del farmaco[4-5]. La preparazione della pompa osmotica è un tipico esempio di preparazioni a rilascio controllato. Ha le caratteristiche di rilascio di farmaco di ordine zero, velocità di rilascio di farmaco costante, e meno influenza da parte dell'ambiente di rilascio di farmaco. Può evitare il fenomeno di grandi fluttuazioni nella concentrazione di farmaci nel sangue causate da preparazioni orali comuni. Migliorare notevolmente la sicurezza e l'efficacia dei farmaci.
Sviluppo del mercato e prospettiva del ketoprofen
S-ketoprofen è l'enantiomero attivo di (RS)-ketoprofen, sviluppato dalla società italiana Menarini e quotato in Spagna nel 1996. I suoi effetti antinfiammatori e analgesici sono due dei racemati. Nella pratica clinica, solo la metà del dosaggio del racemato può ottenere lo stesso effetto terapeutico. Attualmente, non esiste alcun produttore nazionale di questo farmaco, quindi è necessario ricercare e sviluppare S-ketoprofen. I metodi per ottenere S-ketoprofene comprendono principalmente sintesi asimmetrica, risoluzione enzimatica e risoluzione diastereomerica di cristallizzazione. Tra questi, la sintesi asimmetrica e la risoluzione enzimatica non sono ancora disponibili nel nostro paese allo stadio attuale, e la cristallizzazione e la risoluzione di diastereomeri con ammine chirali ha i vantaggi di un funzionamento semplice e di una stabilità.
Interazioni ketoprofene con altri farmaci
L'uso concomitante di alcool o altri FANS dopo l'assunzione di ketoprofene può aumentare gli effetti indesiderati gastrointestinali e può causare ulcere. Quando ketoprofene è usato insieme con aspirina o altri farmaci con acido salicilico, l'efficacia non può essere aumentata, ma l'incidenza di effetti collaterali gastrointestinali e la tendenza al sanguinamento aumenta. L'uso concomitante di ketoprofene con anticoagulanti aumenta il rischio di sanguinamento. Il ketoprofene può aumentare l'effetto dei farmaci antidiabetici e ridurre l'effetto antipertensivo dei farmaci antipertensivi; ketoprofene e corticosteroidi possono essere utilizzati insieme, che può ridurre significativamente i sintomi di infiammazione. Ketoprofene non deve essere usato con metotressato per prevenire l'avvelenamento. Quando ketoprofene è usato con probenecid, verapamil e nifedipina, la dose deve essere ridotta; quando ketoprofene è usato con digossina, la dose di digossina deve essere aggiustata.
Qualità della fabbrica cinese, consegna a pronti lo stesso giorno, consegna espressa in cinque giorni
Conservazione: Tenere lontano dalla luce, sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto
Antinfiammatorio non steroideo
Ketoprofene
CAS: 22071-15-4
MF:C16H14O3
MW:254.29
EINECS:244-759-8
N. MDL:MFCD00055790
Introduzione
Il ketoprofene (acido 3-benzoil-α-metilfenilacetico) è un potente farmaco antinfiammatorio non steroideo dell'acido 2-arilpropionico. Fu sintetizzato per la prima volta dal chimico francese Rhone Poulenc nel 1967. Nel 1973, è stato introdotto in Francia e negli Stati Uniti come farmaco antinfiammatorio [1]. Ha buoni effetti sul reumatismo, l'artrite reumatoide, la mielite e la gotta, e il suo effetto antinfiammatorio è più forte di quello dell'ibuprofene. Ibuprofene. Alla stessa dose, il suo effetto antinfiammatorio e analgesico è 150 volte quello dell'aspirina, il suo effetto antipiretico è 4 volte quello dell'indometacina e 100 volte quello dell'aspirina. Poiché il ketoprofene ha un'elevata efficacia, una breve emivita, ha i vantaggi di un semplice metabolismo e di poche e lievi reazioni avverse, ed è stato ampiamente utilizzato nel trattamento di vari tipi di dolore, sintomi infiammatori, raffreddori e analgesia antinfiammatoria post-operatoria.
Proprietà del ketoprofene
Il ketoprofene è un prodotto chimico che si presenta sotto forma di polvere cristallina bianca; inodore o quasi inodore[2]. È molto solubile in metanolo, solubile in etanolo, acetone o etere, e quasi insolubile in acqua. Il punto di fusione è di circa 93-96 °C. Per i composti di acido arilalcanoico. Ha effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici. L'effetto antinfiammatorio è più forte di quello dell'ibuprofene, con meno effetti collaterali e bassa tossicità. Orale e facilmente assorbita dal tratto gastrointestinale. Dopo 1 somministrazione, la concentrazione plasmatica di picco può essere raggiunta in circa 0.5 a 2 ore. t 1/2 è 1.6 a 1.9 ore. Nel sangue e la forza di legame delle proteine plasmatiche è estremamente forte. La velocità di escrezione dalle urine è compresa tra il 30% e il 90% entro 24 ore. Escreti principalmente sotto forma di coniugati di acido glucuronico. Per l'artrite reumatoide, l'artrite reumatoide, l'osteoartrite, la spondilite anchilosante e la gotta, ecc.
Farmacologia
Il ketoprofene è un farmaco antinfiammatorio, analgesico e antipiretico non steroideo, caratterizzato da elevata efficienza e bassa tossicità[3], e il suo effetto curativo è migliore di quello dello stesso farmaco, l'ibuprofene. Il ketoprofene orale viene rapidamente assorbito ed eliminato, e le compresse ordinarie vengono generalmente somministrate 3-4 volte al giorno. Pertanto, è di grande importanza fare il ketoprofene in una preparazione a rilascio controllato per ridurre la fluttuazione della concentrazione nel sangue e migliorare la biodisponibilità del farmaco[4-5]. La preparazione della pompa osmotica è un tipico esempio di preparazioni a rilascio controllato. Ha le caratteristiche di rilascio di farmaco di ordine zero, velocità di rilascio di farmaco costante, e meno influenza da parte dell'ambiente di rilascio di farmaco. Può evitare il fenomeno di grandi fluttuazioni nella concentrazione di farmaci nel sangue causate da preparazioni orali comuni. Migliorare notevolmente la sicurezza e l'efficacia dei farmaci.
Sviluppo del mercato e prospettiva del ketoprofen
S-ketoprofen è l'enantiomero attivo di (RS)-ketoprofen, sviluppato dalla società italiana Menarini e quotato in Spagna nel 1996. I suoi effetti antinfiammatori e analgesici sono due dei racemati. Nella pratica clinica, solo la metà del dosaggio del racemato può ottenere lo stesso effetto terapeutico. Attualmente, non esiste alcun produttore nazionale di questo farmaco, quindi è necessario ricercare e sviluppare S-ketoprofen. I metodi per ottenere S-ketoprofene comprendono principalmente sintesi asimmetrica, risoluzione enzimatica e risoluzione diastereomerica di cristallizzazione. Tra questi, la sintesi asimmetrica e la risoluzione enzimatica non sono ancora disponibili nel nostro paese allo stadio attuale, e la cristallizzazione e la risoluzione di diastereomeri con ammine chirali ha i vantaggi di un funzionamento semplice e di una stabilità.
Interazioni ketoprofene con altri farmaci
L'uso concomitante di alcool o altri FANS dopo l'assunzione di ketoprofene può aumentare gli effetti indesiderati gastrointestinali e può causare ulcere. Quando ketoprofene è usato insieme con aspirina o altri farmaci con acido salicilico, l'efficacia non può essere aumentata, ma l'incidenza di effetti collaterali gastrointestinali e la tendenza al sanguinamento aumenta. L'uso concomitante di ketoprofene con anticoagulanti aumenta il rischio di sanguinamento. Il ketoprofene può aumentare l'effetto dei farmaci antidiabetici e ridurre l'effetto antipertensivo dei farmaci antipertensivi; ketoprofene e corticosteroidi possono essere utilizzati insieme, che può ridurre significativamente i sintomi di infiammazione. Ketoprofene non deve essere usato con metotressato per prevenire l'avvelenamento. Quando ketoprofene è usato con probenecid, verapamil e nifedipina, la dose deve essere ridotta; quando ketoprofene è usato con digossina, la dose di digossina deve essere aggiustata.
Qualità della fabbrica cinese, consegna a pronti lo stesso giorno, consegna espressa in cinque giorni
Conservazione: Tenere lontano dalla luce, sigillato e conservato in un luogo fresco e asciutto
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