Nome prodotto: | Phe-nacetina |
Sinonimi: | ACETOPHENETIDI;ACETOPHENETIDI;ACET-P-PHENETIDIN;ACETIL-P-PHENETIDIN;1-ACETIL-P-PHENETIDIN;4-ACETOPHENETIDIDE;4-ACETOFENETIDI;4′-ETHOXYACETANILIDE |
CAS: | 62 CAS 44 2 |
MF: | C10H13NO2 |
MW: | 179.22 |
EINECS: | 200-533-0 |
Categorie di prodotti: | Altri;ammine;aromatici;prodotti chimici intermedi e fini;prodotti farmaceutici;interme organico;composti organici;altre API;API |
Phe-nacetin, un antidolorifico, è stato il primo farmaco farmaceutico sintetico del mondo. È stato uno dei primi antidolorifici che non è stato derivato da oppiacei , mentre allo stesso tempo è assente di qualità antinfiammatorie. Phe-nacetin è stato sviluppato in 1878 da un chimico americano, Harmon Northrop Morse. È stato introdotto nel mercato farmaceutico nel 1887. Tuttavia, è stato ritirato nel 1983 negli Stati Uniti a causa di livelli inaccettabili di nefrite interstiziale nei pazienti e di potenziali rischi di tumorigenicità. Come negli Stati Uniti, la maggior parte dei paesi occidentali non vietò la commercializzazione di phe-nacetin fino al 1983. La phe-nacetina è un componente di APC (aspirin-phe-nacetin-caffe).
La Phe-nacetina fu ampiamente utilizzata fino al terzo quarto del ventesimo secolo, spesso sotto forma di un analgesico composto "A.P.C." o aspirin-phe-nacetin-caffei, come rimedio alla febbre e al dolore. Una formulazione iniziale (1919) era l'APC di Vincent in Australia. Tuttavia, la Food and Drug Administration statunitense ha ordinato il ritiro di farmaci contenenti phe-nacetina nel novembre 1983, a causa delle sue proprietà cancerogene e dannose per i reni (Registro federale del 5 ottobre 1983 (48 FR 45466)). E 'stato anche vietato in India. Come risultato, alcuni prodotti di marca, in precedenza a base di phe-nacetina-preparati ha continuato ad essere venduto, ma con il phe-nacetina sostituito da alternative più sicure. Un marchio popolare di phe-nacetin era Saridon di Roche, che è stato riformulato nel 1983 per contenere propifenazone, paracetamolo e caffei. Coricidin è stato riformulato anche senza phe-nacetina. Il paracetamolo è un metabolita della phe-nacetina con effetti analgesici e antipiretici simili, ma non è stato riscontrato che la nuova formulazione abbia cancerogenicità di phe-nacetina.
Elementi di analisi | Specifiche | Risultati | |
Descrizione | Deve essere conforme allo standard | Conforme | |
Identificazione | positivo | positivo | |
Punto di fusione | Da 134ºC a 136.5ºC | 134.5 136.5ºC | |
4-cloroacetanilide | BP68 | <3,5 ml/0,6 g | |
P-fenetidina | BP68 | Conforme | |
Cenere solfatata | ≤0.1% | 0.08% | |
Saggio | ≥99% | 99.2% | |
Conclusione | Qualificato |