Nome del prodotto | Semaglutide |
Materiale di imballaggio standard | All'interno del sacchetto in alluminio, quindi al sacchetto o al cartone impermeabile |
Aspetto | Polvere bianca |
Purezza | 99% |
Conservazione |
I peptidi liofilizzati , sebbene stabili a temperatura ambiente per 3 mesi , devono essere conservati Essiccataal di sotto di -18° C. dopo ricostituzione del peptide , conservarlo a 4° C tra 2-21 giorni e per uso futuro a temperature inferiori a -18° C. |
Gli agonisti GLP-1
sono stati approvati dalla FDA per la perdita di peso alla fine del 2014. È una nuova classe di farmaci meglio conosciuta per la sua capacità di migliorare il controllo degli zuccheri nel sangue. Questi farmaci sono stati effettivamente progettati per trattare il diabete di tipo II, ma alcuni sono stati approvati anche dalla FDA per trattare
la perdita di peso.
Gli agonisti GLP-1 con
cui lavoriamo sono chiamati Semaglutide & Tirzepatide. Semaglutide è anche noto Ozempc o Wegvy. Tirzepatide è conosciuta come
Mounjao
.
Tirzepatide viene somministrato a 5-15mg alla settimana
Semaglutide è somministrato a 0.5-2,4 mg a settimana
Secondo un comunicato stampa dell'agenzia, la FDA ha approvato un'iniezione semaglutidica una volta alla settimana per la gestione del peso cronico negli adulti con obesità o sovrappeso e almeno una condizione correlata al peso.
Semaglutide settimanale 2.4 mg (Wegoy, Novo Nordisk), un agonista del recettore GLP-1, è il primo farmaco approvato per la gestione del peso cronico negli adulti con obesità generale o sovrappeso dal 2014. Semaglutide è indicato per la gestione cronica del peso in adulti con un BMI di 27 kg/m² o superiore che hanno almeno una comorbidità correlata al peso, come il diabete di tipo 2 o ipertensione, o in adulti con un BMI di almeno 30 kg/m²
Semaglutide iniezione da 1 mg (Ozempc) è stata approvata per la prima volta come trattamento per il diabete di tipo 2 nel 2023.
La sicurezza e l'efficacia di semaglutide 2.4 mg sono state valutate in quattro studi clinici della durata di 68 settimane. Tre sono stati studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, che includevano 16 settimane di aumento della dose, e uno è stato uno studio randomizzato di sospensione in doppio cieco, controllato con placebo, in cui i pazienti hanno assegnato il semaglutide o hanno continuato il trattamento o sono passati al placeboPERDITA DI PESO | |||||
1 | Semaglutide( Ozempc ) | 910463-68-2 | 2 | Tirzepatide(LY3298176) | 2023788-19-2 |
3 | 5-ammino 1mq | 42464-96-0 | 4 | Liraglutide | 204656-20-2 |
5 | 7-Keto | 566-19-8 | 6 | Cetilistat | 282526-98-1 |
7 | Sinefrina | 5985-28-4 | 8 | Rimonabant | 168273-06-1 |
9 | Bupropion | 34911-55-2 | 10 | L-carnitina | 541-15-1 |
Aspetto | Polvere bianca. |
Purezza | 99%min |
Impurità singola (HPLC) | 1.0% max |
Composizione amminoacidica | ±10% del valore teorico |
Contenuto peptidico (N%) | ≥80.0% |
Contenuto di acqua (Karl Fischer) | ≤6.0% |
Contenuto di acetato (HPIC) | ≤15.0% |
MS(ESI) | Coerente |
Bilancio di massa | 95.0~105.0% |
Rotazione specifica (20/D) | -65.0~-75.0°(c=0.5 1%HAC) |
Solubilità | H 2 o: 40 mg / ml |
Condizioni di conservazione | -20ºC |
Durata a magazzino | 2 anni |
DISPONIBILE COA/MSDS/ROS/MOA .
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