Quick detalle:

Nombre en Inglés: Cisatracurium besilate
Alias: Cisatracurium besylate; Cisatracurium Besilete
CAS: 96946-42-8
Fórmula: C65H82N2O18S2
MW: 1243.47918
La estructura molecular:

Apariencia: Blanco a amarillo pálido polvo

Ensayo: El 99% Mín.

Descripción:

Cisatracurium (anteriormente reconocidos como 51W89, y comercializado como Nimbex) es un fármaco bloqueante neuromuscular o relajante del músculo esquelético en la categoría de no-depolarizing bloqueante neuromuscular adjunctively inanesthesia drogas, utilizados para facilitar la intubación endotraqueal y proporcionar la relajación del músculo esquelético durante la cirugía ormechanical ventilación. Se trata de un agente bisbenzyltetrahydroisoquinolinium intermedio con una duración de la acción. Cisatracurium es uno de los isómeros de diez de la molécula principal, atracurio. Además, cisatracurium representa aproximadamente el 15% de la mezcla de atracurio.

  Aplicaciones:

Como es evidente con el padre molécula, atracurio, cisatracurium también es susceptible a la degradación por eliminación de Hofmann y éster de hidrólisis como componentes de los    Procesos metabólicos in vivo. Consulte el atracurio página para obtener información sobre la eliminación de Hofmann in vivo frente a la degradación de la Hofmann reacción química.

Porque la eliminación de Hofmann es un plasma de la temperatura y pH-proceso dependiente de la cisatracurium, tasa de degradación  en vivo   Es altamente influenciado por el cuerpo pH y temperatura así como con el padre molécula, atracurio: Por lo tanto, un aumento en el cuerpo pH favorece el proceso de eliminación, mientras que una disminución en la temperatura se ralentiza el proceso.

Uno de los metabolitos de cistracurium a través de la eliminación de Hofmann es laudanosine - vea la página de atracurio para profundizar el debate sobre la cuestión acerca de este metabolito. El 80% de cisatracurium es metabolizada eventualmente laudanosine y el 20% se metaboliza hepatically o excreta renally. ^{[ cita requerida ] el}   10-15% de la dosis se excreta inalterada en la orina.

Desde la eliminación de Hofmann es un órgano independiente de chemodegradative mecanismo, hay poco o ningún riesgo para el uso de cisatracurium en pacientes con enfermedad renal o hepática cuando se compara con otros agentes de bloqueo neuromuscular.

Los dos enlaces éster inverso en el puente entre los dos grupos isoquinolinium hacer atracurio y cisatracurium pobres objetivos de colinesterasa en plasma, a diferencia de mivacurio que tiene dos enlaces éster convencionales.