Alimentación de Calidad Superior OEM Cisatracurium Besylate / Cisatracurium Besilate Nº CAS 96946-42-8 para un relajante muscular

Nombre en Inglés: Cisatracurium besylate
Alias: Cisatracurium besylate; Cisatracurium Besilete
CAS: 96946-42-8
Fórmula: C65H82N2O18S2
MW: 1243.47918
La estructura molecular:

Apariencia: Blanco a amarillo pálido polvo

Ensayo: El 99% Mín.

Descripción:

Cisatracurium (anteriormente reconocidos como 51W89, y comercializado como Number) es un medicamento de bloqueo neuromuscular o relajante del músculo esquelético en la categoría de no-bloqueante neuromuscular depolarizing drogas, utilizados en anestesia adjunctively para facilitar la intubación endotraqueal y proporcionar la relajación del músculo esquelético durante la cirugía o la ventilación mecánica. Se trata de un agente bisbenzyltetrahydroisoquinolinium con una duración de acción intermedia. Cisatracurium es uno de los isómeros de diez de los padres molécula, atracurio. Además, cisatracurium representa aproximadamente el 15% de la mezcla de atracurio.

  Aplicaciones:

Como es evidente con el padre molécula, atracurio, cisatracurium también es susceptible a la degradación por eliminación de Hofmann y éster de hidrólisis como componentes de los    Procesos metabólicos in vivo. Consulte la página de atracurio para obtener información sobre eliminación de Hofmann in vivo frente a la degradación de la Hofmann reacción química.

Porque la eliminación de Hofmann es un plasma de la temperatura y pH-proceso dependiente, la tasa de degradación cisatracurium  en vivo   Es altamente influenciado por el cuerpo pH y temperatura así como con el padre molécula, atracurio: Por lo tanto, un aumento en el cuerpo pH favorece el proceso de eliminación, mientras que una disminución de temperatura se ralentiza el proceso.

Uno de los metabolitos de cisatracurium a través de la eliminación de Hofmann es laudanosine - vea la página de atracurio para continuar el debate de la cuestión acerca de este metabolito. El 80% de cisatracurium es metabolizada eventualmente laudanosine y el 20% se metaboliza hepatically o excreta realmente. ^{[ cita requerida ] el}   10-15% de la dosis se excreta inalterada en la orina.

Desde la eliminación de Hofmann es un órgano independiente de chemodegradative mecanismo, hay poco o ningún riesgo para el uso de cisatracurium en pacientes con enfermedad renal o hepática cuando se compara con otros agentes bloqueadores neuromusculares-.

El éster inverso dos vínculos en el puente entre los dos grupos isoquinolinium hacer atracurio y cisatracurium pobres blancos de colinesterasa en plasma, a diferencia de mivacurio que tiene dos enlaces éster convencionales.