Alta qualidade de pó Valrubicin CAS 56124-62-0 Valrubicin usado no carcinoma de Bexiga

Valrubicin foi lançado como um novo agente quimioterápico para o tratamento do cancro da bexiga, particularmente em pacientes com
A BCG refractários carcinoma in situ (CEI) de bexiga para quem cystectomy imediata é inaceitável. Ela pertence ao
Classe de antraciclinas, mais utilizado em casos de câncer humano, e é um N-trifluoroacetyl 14-valerato derivativo.

Valrubicin pode ser obtido em 3 passos de daunomycin pela N-trifluoroacetylation da fracção do açúcar depois deiodinação da
2-acetil group e introdução de um resíduo de valerato. Uma proposta de mecanismo envolvido na citotoxicidade dos pôde Valrubicin
Ser o bloqueio de SV40 grandes T antigen helicase; esta enzima celular está envolvido na formação de um complexo ternário com
DNA para manter a estrutura topográfica de DNA durante a transcrição.

Em pacientes com IC de bexiga refratária à linha de frente e a segunda linha terapias, intravesical instilação de Valrubicin resultou
Em uma resposta completa com uma taxa significativa e permitia que um atraso na cystectomy. A absorção sistêmica foi mínima e
Assim sendo produzida uma menor incidência de cardiotoxicidade.

Valrubicin está disponível em 200-mg vials para intravesicular administrationin o tratamento do câncer de bexiga (drugstatus órfãos).
A maior lipofilicidade associado ao éster valericacid e de trifluoro funcionalidades de acetato de penetração increasestissue
E permanece intacta porque, em grande medida, da falta de exposição ao hidrolisar enzimas causada por entrega directa no
A bexiga seguido da micção instilado solução. Esta acção local também minimiza cardiotoxidade e outros efeitos adversos observados
Com outras antraciclinas.Os principais efeitos adversos que se vêem são bladderirritation e vermelhidão da urina.

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