Behandlung von Vitamin-B1-Mangel CAS 22457-89-2 Benfotiamin Pulver
Produktbeschreibung:
Benfotiamin ist Vitamin B1 fettlösliche Derivate, verbessern die Bioverfügbarkeit von wasserlöslichem Vitamin B1 geringe Mängel, verbessern die Blut-und Gewebekonzentrationen von Thiamin, um die heilende Wirkung zu verbessern.
Benfotiamin wird hauptsächlich als antioxidatives Nahrungsergänzungsmittel vermarktet. In einer klinischen Studie mit sechs Patienten senkte Benfotiamin das ALTER um 40 %.
Funktion:
Benfotiamin ist nützlich für die Behandlung von diabetischer Retinopathie, Neuropathie und Nephropathie, aber "die meisten der Wirkungen, die auf Benfotiamin zurückzuführen sind, werden aus in vitro- und Tierstudien extrapoliert. Leider sind offensichtliche Beweise aus Humanstudien knapp und insbesondere Endpunktstudien fehlen. Daher sind zusätzliche klinische Studien erforderlich, um das therapeutische Potenzial von Benfotiamin bei diabetischen und nicht-diabetischen pathologischen Erkrankungen zu untersuchen."
Es wird angenommen, dass die Behandlung mit Benfotiamin zu erhöhten intracellularthiamin-Diphosphat-Gehalten führt, einem Kofaktor der Transketolase. Dieses Enzym leitet fortgeschrittene Glykation und Lipoxidierung Endprodukte (AGE, ALE) Substrate auf den Pentose-Phosphat-Weg, wodurch das Alter des Gewebes reduziert wird.
Anwendungsbereich:
1. Benfotiamin wird zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin-B1-Mangel verwendet;
2. Für Vitamin B1 Nachfrage erhöhen, mit unzureichender Aufnahme aus Lebensmitteln Lieferungen (Müdigkeit, Hyperthyreose, Schwangerschaft, Stillzeit, während anstrengender Handarbeit, etc.);
3. Benfotiamin wird bei der Behandlung der nichtalkoholischen wernicke Enzephalopathie verwendet;
4. Beriberi zu behandeln;
5. Verwendet bei den folgenden Krankheiten, Spekulation und Vitamin-B1-Mangel und Stoffwechselstörungen mit der Behandlung verbunden, wie: Neuralgie; Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen; periphere Neuritis, Periphere Nervenlähmung; Myokardmetabolismus Störungen; Verstopfung und andere gastrointestinale motorische Funktionshindernis.
FAQ
Anwendungsbereich:
Uridin 5-Mophosphat Disodium werden durch die hydrolytische Reaktion von Ribonukleinsäure (RNA) als Rohstoff durch enzymatische Katalyse produziert, um vier Arten von Nukleotiden zu bilden 5- 'AMP (Adenosin-5'-Monophosphat), 5'-GMP•2Na(Guanosin-5'-Monophosphat, Disodiumsalz), 5'-CMP-Chromatohydromonosphat-5' (Chromatosalz-•'-MP-2Na'-Chromatosphat-MP-Chromatosalz-5'-Chromatodiumhydromonophosphat-5'--Chromatosalz-MP-Chromatosphat- Es können vier Arten von getrennten 5'-Nukleotidprodukten mit hoher Reinheit gewonnen werden. Diese Produkte können in der Medizin, Reagenz, Feinchemie und Additiv von Lebensmittelfeldern usw. weit verbreitet werden
1. Benfotiamin Pulver wird zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin-B1-Mangel verwendet;
2. Für Vitamin B1 Nachfrage erhöhen, mit unzureichender Aufnahme aus Lebensmitteln liefert (Müdigkeit, Hyperthyreose, Schwangerschaft, Stillzeit, während
Anstrengende manuelle Arbeit usw.);
3. Benfotiamin wird bei der Behandlung der nichtalkoholischen wernicke Enzephalopathie verwendet;
4. Beriberi zu behandeln;
5. Verwendet bei den folgenden Krankheiten, Spekulation und Vitamin-B1-Mangel und Stoffwechselstörungen mit der Behandlung verbunden, wie:
Neuralgie; Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen; periphere Neuritis, periphere Nervenlähmung; Myokardmetabolismus Störungen; Verstopfung und andere
Hindernis für die Funktion des Magen-Darm-Motors.
Testelement |
Analysungsspezifikation |
Ergebnis |
Beschreibung |
Weißer bis fast weißer Kristall |
Weißer bis fast weißer Kristall |
Identifikation |
A: IR-Spektren zeigen die Ähnlichkeit zwischen Probe und Standard B: Die Retentionszeit des Hauptpeaks entspricht der des Referenzstandards |
Entspricht Entspricht |
Farbe und Klarheit der Lösung |
Farblose bis hellgelbe klare Lösung |
Entspricht |
Chloride |
Nicht mehr als 0,053 % |
<0,053 % |
Sulfat |
Nicht mehr als 0,011 % |
<0,011 % |
Verlust beim Trocknen |
Nicht mehr als 1,5 % |
0,66 % |
Schwermetalle |
Nicht mehr als 0,002 % |
<0,002 % |
Zugehörige Substanzen |
TMP: Nicht mehr als 0,15% Benzoesäure: Nicht mehr than0,1% Amid: Nicht mehr als 0,40% Einzelne unbekannte Verunreinigung: Nicht mehr than0,1% Thiamin: Nicht mehr than0,1% Gesamtverunreinigungen: Nicht mehr als 1,5% |
<0,025 % Keine nachweisbar 0,06 % 0,08 % Keine nachweisbar 0,33 % |
Lösungsmittelrückstände |
Dichlormethan: Nicht mehr als 600ppm Isopropanol: Nicht mehr than300ppm |
Keine nachweisbar 64ppm |
Mikrobielle Grenzwerte |
Gesamtbakterien: Nicht mehr than100cfu/g Hefe und Schimmel: Nicht mehr than50cfu/g Escherichia coli: Nicht nachweisbar |
<10 CFU/g <10 CFU/g Keine nachweisbar |
Test (Trockene Basis) |
98,0 %~102,0 % |
99,6 % |
Schlussfolgerung |
Entspricht dem Unternehmensstandard. |