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Katalognr
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BS60116-B
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Produktname
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KIR4,1 polyklonaler Antikörper
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Anwendungen
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WB IHC
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Alternativer Name
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ATP-sensitiver, nach innen gleichrichtender Kaliumkanal 10; ATP-abhängiger, nach innen gleichrichtender Kaliumkanal Kir4,1; nach innen gleichrichtender K(+) Kanal Kir1,2; Kaliumkanal, nach innen gleichrichtender Unterfamilie J-Mitglied 10; KCNJ10
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Swiss-Prot
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P78508
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Host
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Kaninchen
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Reaktivität
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Mensch, Ratte, Maus
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Anwendung_alle
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WB: 1:500~1:2000 IHC: 1:50~1:100
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Produkt
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Kaninchen-IgG, 1mg/ml in PBS mit 0,02 % Natriumazid, 50 % Glycerin, pH7,4.
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Reinigung Und Reinheit
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Der Antikörper wurde durch Affinitätschromatographie mit Epitopenspezifischem Immunogen aus Kaninchen-Antiserum gereinigt und die Reinheit beträgt > 95% (nach SDS-PAGE).
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Lagerung Und Stabilität
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Bei 4 Grad Celsius kurzfristig lagern. Bei -20 Grad langfristig lagern und auslagern. Frost-Tauen-Zyklen vermeiden.
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Spezifität
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KIR4,1 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Konzentrationen von KIR4,1 Proteinen.
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BiowMW
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~ 45 kDa
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Hinweis
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Nur für Forschungszwecke, nicht für diagnostische Verfahren.
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Immunogen
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Synthetisches Peptid, entspricht Human KIR4,1.
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WESTERN Blot (WB)-Analyse von KIR4,1 polyklonalen Antikörpern um 1:2000 Uhr Verdünnung Lane1:HEK293T Ganzzelllysat(40ug) Lane2:das Nierengewebe Lysat Ratte(40ug) Lane3:das Hirngewebe Lysat der Maus(40ug)
Immunhistochemie von paraffineingebettetem humanem Nierenkrebsgewebe mit KIR4,1 Antikörpern bei Verdünnung von 1:20 (x40 Linsen).
Hintergrund
Die KIR-Familie (für innerlich korrigierende Kaliumkanäle) von Kaliumkanälen hat eine größere Tendenz, Kalium in die Zelle fließen zu lassen, anstatt aus ihr heraus. KIR4,1, auch bekannt als Kir1,2, wird im Gehirn einschließlich Gliazellen, Astrozyten und kortikalen Neuronen hoch exprimiert. KIR4,1 wird auch in Myelin-synthetisierenden Oligodendrozyten exprimiert und ist entscheidend für die Myelinisierung im sich entwickelnden Nervensystem. Das Gen, das für Human KIR4,1 codiert, bildet Chromosom 1 ab. KIR4,2, auch bekannt als Kir1,3, wird in Niere, Lunge, Herz, Thymus und Schilddrüse während der Entwicklung exprimiert. Das Gen, das für Human KIR4,2 codiert, bildet Chromosom 21 in der Down-Syndrom-Chromosomenregion 1 ab und KIR4,2 kann eine Rolle bei der Pathogenese des Down-Syndroms spielen. KIR5,1 bildet funktionelle Kanäle nur durch Koexpression mit entweder KIR4,1 oder KIR4,2 in der Niere und der Bauchspeicheldrüse.