1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine Propiedades Químicas |
El punto de fusión | 143.4 °C. |
El punto de ebullición | 95-110 °C0.5 mm Hg(encendido). |
Densidad | 1,016 g/mL a 20 °C(encendido). |
El índice de refracción | N 20/D 1,471(encendido). |
Fp | >230 °F |
Temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente |
El pka | 10,45±0,20(previsto) |
Formulario | El líquido |
El color | Incolora a amarilla |
La gravedad específica | 1,016 |
Solubilidad en agua | No es soluble o difícil de mezclar el agua. |
Sensible | Sensible de aire |
Marrón | 7581789 |
Referencia de base de datos de CAS | 112275-50-0(base de datos de CAS de referencia) |
Información de seguridad |
Los códigos de peligro | Xi |
Las declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
Declaraciones de seguridad | 26-36 |
RIDADR | 2735 |
WGK Alemania | 3 |
F | 10-34 |
Nota de advertencia | Irritante |
HazardClass | Irritante, mantenga el frío |
HazardClass | 8 |
El código HS | 29339900 |
1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine síntesis y de uso |
Propiedades químicas | Incolora a líquido amarillo |
Usa | 1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine es un derivado diazepine utilizado en la preparación de compuestos farmacéuticos tales como la histamina H3-antagonistas y dipeptidyl peptidase IV (inhibidores de DPP-IV). |
Aplicación | 1-Boc-homopiperazine se utiliza en la síntesis de la potente anticoagulante. También se utiliza para producir 4-(7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinolin-11-yl)-[1,4] diazepane-1-ácido carboxílico tert-butyl ester por reacción con 11-bromo-tetrahydro-7,8,9,10-6H-cyclohepta[b]quinolin e. |
Precauciones | Almacenar en lugar fresco. Manténgase el recipiente herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacene bajo gas inerte. Es sensible al aire. |
Referencias |
Síntesis y actividad biológica de la novela el 1,4-diazepane derivados como el factor inhibidor de Xa con potente actividad antitrombótica anticoagulante y. Bioorganic &Química Medicinal. De 2004, 12 (9), 2179-2191.
El descubrimiento y la relación estructura-actividad de thienopyridine derivados como el hueso agentes anabólicos. Bioorganic & química medicinal. El año 2013, 21 (7), 1628-1642. |