| 1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine Propiedades Químicas |
| El punto de fusión | 143.4 °C. |
| El punto de ebullición | 95-110 °C0.5 mm Hg(encendido). |
| Densidad | 1,016 g/mL a 20 °C(encendido). |
| El índice de refracción | N 20/D 1,471(encendido). |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente |
| El pka | 10,45±0,20(previsto) |
| Formulario | El líquido |
| El color | Incolora a amarilla |
| La gravedad específica | 1,016 |
| Solubilidad en agua | No es soluble o difícil de mezclar el agua. |
| Sensible | Sensible de aire |
| Marrón | 7581789 |
| Referencia de base de datos de CAS | 112275-50-0(base de datos de CAS de referencia) |
| Información de seguridad |
| Los códigos de peligro | Xi |
| Las declaraciones de riesgo | 36/37/38 |
| Declaraciones de seguridad | 26-36 |
| RIDADR | 2735 |
| WGK Alemania | 3 |
| F | 10-34 |
| Nota de advertencia | Irritante |
| HazardClass | Irritante, mantenga el frío |
| HazardClass | 8 |
| El código HS | 29339900 |
| 1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine síntesis y de uso |
| Propiedades químicas | Incolora a líquido amarillo |
| Usa | 1-Boc-hexahydro-1,4-diazepine es un derivado diazepine utilizado en la preparación de compuestos farmacéuticos tales como la histamina H3-antagonistas y dipeptidyl peptidase IV (inhibidores de DPP-IV). |
| Aplicación | 1-Boc-homopiperazine se utiliza en la síntesis de la potente anticoagulante. También se utiliza para producir 4-(7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinolin-11-yl)-[1,4] diazepane-1-ácido carboxílico tert-butyl ester por reacción con 11-bromo-tetrahydro-7,8,9,10-6H-cyclohepta[b]quinolin e. |
| Precauciones | Almacenar en lugar fresco. Manténgase el recipiente herméticamente cerrado en un lugar seco y bien ventilado. Almacene bajo gas inerte. Es sensible al aire. |
| Referencias |
Síntesis y actividad biológica de la novela el 1,4-diazepane derivados como el factor inhibidor de Xa con potente actividad antitrombótica anticoagulante y. Bioorganic &Química Medicinal. De 2004, 12 (9), 2179-2191.
El descubrimiento y la relación estructura-actividad de thienopyridine derivados como el hueso agentes anabólicos. Bioorganic & química medicinal. El año 2013, 21 (7), 1628-1642. |