A pirfenidona pode inibir as células tumorais da carne uterina e a proliferação de células de leiomioma. Pirfenidona pode inibir a formação de colágeno fibroblástico induzindo TGF-beta-1. Inibição do PDG, FGF e TGF-beta-1 induzindo proliferação fibroblástica. No modelo de hamster, a pirfenidona, por via oral, pode prevenir e tratar a fibrose pulmonar induzida pela bleomicina. Pirfenidona pode prevenir a peritonite esclerosante em ratos induzidos por produtos químicos, também pode ser enxerto de quelóide para o tratamento de ratos nudos.
Pirfenidona 0.01 1 mg/ml pode suprimir a matriz e dose de maneira dependente o soro estimula fibróides uterinos e síntese de DNA de células de leiomioma, o composto não tem efeito citotóxico, não tem efeito também sobre o nível de mRNA de colágeno. A pirfenidona no modelo de fibrose pulmonar do hamster pode reduzir a doença antes do aumento do nível de mRNA do colágeno I, reduzir o nível de hidroxiprolina pulmonar e atividade da malondiadehyde e da amoniacilhidroxilase preservada pelo pulmão .
Pirfenidona tem demonstrado atividade em múltiplas condições fibróticas, incluindo as do pulmão, rim e fígado, agente antifibrótico de atividade biológica, efetivo em modelos de fibrose pulmonar e pulmonar. Inibe a produção de colágeno e proliferação de fibroblastos. Regula os níveis de citocinas após administração oral in vivo. Potente sequestrante de radicais livres e inibidor da peroxidação lipídica.
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