N. CAS | 160970-54-7 |
Aspetto | Polvere bianca |
Formula molecolare | C25H32F3N3O4 |
Peso molecolare | 495.534 |
Saggio | 98% |
Durata a magazzino | 24 mesi se conservato correttamente |
Conservazione | Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio |
Silodosina è una sorta di antagonisti del recettore adrenergico α- sviluppati dalla società farmaceutica giapponese Kissei. Ha un'ottima efficacia terapeutica nel trattamento della disuria correlata all'iperplasia prostatica benigna. L'effetto selettivo sull'uretra della silodosina è 12 volte e 7.4 volte superiore a quello della prazosina e della tamsulosina, rispettivamente, che possono inibire significativamente la contrazione della prostata indotta da norepinefrina; ha eccitazione di attività vescicale di inibizione dose-dipendente nei modelli di ipertrofia prostatica benigna dei ratti, e può anche migliorare la soglia di pressione della contrazione vescicale. Questi dati hanno suggerito che, oltre a contribuire a migliorare la funzione della vescica, la silodosina è anche efficace nell'alleviare i sintomi correlati associati con l'ipertrofia prostatica benigna.
Rispetto a farmaci simili come la prazosina e la tamsulosina, la silodosina ha un'elevata selettività sui recettori theα1A- situati nel collo della prostata e della vescica, pur avendo una bassa affinità con i recettori theα1B e α1D. Può bloccare i recettori theα1A in questi siti, e rilassare il muscolo liscio, e quindi portare al miglioramento della velocità di flusso urinario e l'alleviamento dei sintomi BPH.
Il legame selettivo al recettore α1A mediante silodosina ha una selettività più elevata rispetto al legame ai recettori associati cardiovascolari α1B, massimizzando così l'attività dell'organo bersaglio nonché minimizzando l'effetto potenziale sulla pressione sanguigna.