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Melanotan II è una forma non autorizzata e largamente non testata di ormone alfa-melanocita-stimolante, che causa  la pigmentazione  (abbronzatura) della pelle umana. Melanotan II è una variante del melanotan i ( afamelanotide ), un farmaco utilizzato nel trattamento  della protoporfiria eritropoietica .

3. Vantaggi del prodotto
 

Abbronzatura e scurimento della pelle. Gli studi hanno dimostrato che il melanotan 2 riduce la possibilità che i soggetti di test si scottino e sembra proteggere la pelle da danni solari. Alcuni studi hanno suggerito che MT-2 può anche ridurre la possibilità di ottenere il cancro della pelle.

Riduce la fame. Alcune ricerche hanno scoperto che il melanotano II svolge un ruolo nella regolazione dell'appetito. Negli studi sugli animali, è stato trovato ridurre lo stoccaggio di grassi e cambiare le preferenze alimentari lontano da alimenti grassi .

Regolare la glicemia. Alcune ricerche hanno indicato che le dosi di melanotan 2 possono svolgere un ruolo nella regolazione dello zucchero nel sangue. Ciò indica che possono essere meritate ulteriori ricerche sulla capacità di MT-2 di regolare i livelli di zucchero nel sangue.

Migliorare il controllo degli impulsi e il comportamento dipendente. Studi sugli animali hanno scoperto che melanotan 2 dosi possono aiutare a regolare il comportamento impulsivo. Ciò suggerisce che è necessaria un'ulteriore ricerca.


4. Effetti indesiderati del prodotto

Gli effetti indesiderati a breve termine dopo la somministrazione includono:

•  Rossore facciale
• Riduzione dell'appetito, nausea e vomito
• Nei maschi, erezioni spontanee 1-5 ore dopo la somministrazione (priapismo), associate a complesso di stendimento e di sbadamento

A lungo termine, si teme che il melanotano II possa aumentare il rischio di:

• Melanoma  - una forma potenzialmente grave di   cancro della pelle
• Approfondimento del colore delle moli, delle nuove moli e      dei nevi melanocitici atipici
• Melanonichia  - scolorimento da marrone a nero di uno o più   unghie
• Rabdomiolisi  - distruzione potenzialmente fatale delle cellule muscolari
•   Sindrome da encefalopatia

FAQ