Test rapido combinato antigene influenzale a+B per tampone nasale /nasofaringeo

Model No.
101050
certificato
CE ISO 13485
durata a magazzino
24 mesi
classificazione dello strumento
classe iii
tempo di prova
15 minuti
specifiche della scatola
20 test/scatola
campione
nasale/nasofaringeo
Pacchetto di Trasporto
Carton 64*36*36.5cm
Specifiche
180*70*18mm
Marchio
Testsealabs
Origine
China
Codice SA
3822190020
Capacità di Produzione
3000000/Day
Prezzo di riferimento
$ 1.62 - 1.98
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Descrizione del Prodotto


 

Descrizione del prodotto

Certificazione di qualità CE
Certificato CE ISO 13485
Campione Saliva
Classificazione dello strumento Classe III
Utilizzo Uso professionale e domestico
Durata a magazzino 24 mesi
Precisione   Più del 99.0%
OEM Disponibile



La cassetta per test rapidi Testsealabs® influenza A&B è un immunodosaggio cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo degli antigeni dell'influenza A e B in campioni di tampone nasale. lt è destinata a facilitare la diagnosi differenziale rapida delle infezioni virali dell'influenza A e B.

Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab

Foto dettagliate

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Procedura di prova


ISTRUZIONI PER L'USO
 
Lasciare equilibrare il tampone di analisi, il campione e l'estrazione a livello locale
Temperatura (15-30°C) prima della prova.
1. Rimuovere il test dalla custodia in alluminio e utilizzarlo con Il più presto possibile.
 
2. Posizionare il tubo di estrazione nella stazione di lavoro. Tenere premuta l'estrazione
flacone reagente capovolto verticalmente. Premere il flacone e lasciare il
la soluzione cade liberamente nel tubo di estrazione senza toccare bordo
del tubo. Aggiungere 10 gocce di soluzione al tubo di estrazione.
 
3. Collocare il campione di tampone nella provetta di estrazione. Ruotare il tampone per
circa 10 secondi premendo la testa contro l'interno di
la provetta per rilasciare l'antigene nel tampone.
 
4. Rimuovere il tampone stringendo la testa del tampone contro l'interno di
Il tubo di estrazione mentre lo si rimuove per espellere come molto liquido possibile
dal tampone. Smaltire il tampone in conformità al rischio biologico
protocollo di smaltimento dei rifiuti.
 
5. Coprire la provetta con il tappo, quindi aggiungere 3 gocce del campione nel campione
foro verticale.
 
6. Leggere il risultato dopo 15 minuti. Se lasciato non letto per 20 minuti o più
i risultati non sono validi ed è consigliabile ripetere il test.



INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
INFLUENZA POSITIVA A:* appaiono due linee colorate distinte. Una riga
Deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e in un'altra la linea deve trovarsi in
Regione dell'influenza A (A). Un risultato positivo nella regione dell'influenza A.
Indica che nel campione è stato rilevato l'antigene dell'influenza A.
INFLUENZA POSITIVA B:* appaiono due linee colorate distinte. Una riga
Deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e in un'altra la linea deve trovarsi in
Regione dell'influenza B (B). Un risultato positivo nella regione influenza B.
Indica che l'antigene dell'influenza B è stato rilevato nel campione.
Influenza A POSITIVA e influenza B: * tre colori distinti
vengono visualizzate delle linee. Una linea deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e nella
Altre due linee dovrebbero trovarsi nella regione influenza A. (A) e influenza B
Regione (B). Un risultato positivo nella regione influenza A e influenza B.
Regione indica che l'antigene dell'influenza A e l'antigene dell'influenza B. erano
rilevato nel campione.
*NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (A o B)
Variare in base alla quantità di antigene influenza A o B presente nel campione.
Quindi qualsiasi sfumatura di colore nelle regioni di prova (A o B) deve essere preso in considerazione
positivo.
NEGATIVO: Nella regione della linea di controllo (C) viene visualizzata una linea colorata.
Nelle regioni della linea di prova (A o B) non viene visualizzata alcuna linea colorata apparente. R
Il risultato negativo indica che l'antigene influenza A o B è non trovato in
campione, o è presente ma al di sotto del limite di rilevamento del test. Del paziente
il campione deve essere coltivato per assicurarsi che sia presente Nessuna influenza A o B.
infezione. Se i sintomi non sono d'accordo con i risultati, ottenere un altro
campione per coltura virale.
NON VALIDO: La riga di controllo non viene visualizzata. Volume campione insufficiente o.
tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il controllo
guasto di linea. Rivedere la procedura e ripetere la prova con una nuova prova. Se
il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di analisi e.
contattare il distributore locale.

Influenza Antigen a+B Combo Rapid Test for Nasal/Nasopharyngeal Swab

 

Profilo aziendale

Hangzhou Testsea Biotechnology Co. , LTD. È un'impresa nazionale high-tech, si trova a Hangzhou. Testsea ha un sacco di ricercatori e lavoratori che si sono laureati all'Università di Zhejiang e all'estero. Testsea è specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e vendita di materie prime per la diagnosi medica e la sicurezza alimentare. Abbiamo chiesto 28 tipi di brevetti che riguardano la diagnosi medica, i test rapidi per la sicurezza alimentare, l'immunodosaggio enzimatico alimentare e la preparazione di nuovi enzimi. Testsea fornisce soluzioni perfette per le materie prime per istituti di ricerca scientifica, imprese, istituti di ricerca e altre istituzioni a livello globale. La superficie di business totale di Testsea è superiore a 56,000 metri quadrati, di cui 2,000 metri quadrati di laboratorio di depurazione a 100,000 livelli GMP, la nostra azienda segue rigorosamente il funzionamento del sistema di gestione della qualità ISO13485 e ISO9001 con ricerca, produzione, controllo qualità, finanza, vendite interne e vendite internazionali, I nostri prodotti sono ben accettati da molti utenti nazionali e all'estero. Inoltre, stabiliamo un buon rapporto commerciale con molte università nazionali e imprese di produzione diagnostica in vitro, anche con il sud-est asiatico, l'Europa, l'Africa, l'America Latina e altri paesi.

Testsea ha un team di ricerca e sviluppo guidato da medici e maestri con lavoratori professionali e una struttura ben-attrezzature. La capacità di produzione di antigeni ricombinanti ha raggiunto 18 g/mese.

Testsea ricerca di "integrità, qualità, responsabilità" concetto e aderire alla qualità, lo scopo di servire la società e costantemente lo sviluppo di nuovi sforzi di alta qualità materiali diagnostici.

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