Fornitura di fabbrica di materie prime API CAS 76963-41-2 Nizatidina

Model No.
TY-02AL
einecs
616-396-9
ripiano
2 anni
saggio
99%
aspetto
polvere bianca
n. cas
76963-41-2
Pacchetto di Trasporto
25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
Specifiche
25kg/drum
Marchio
tongyon
Origine
China
Capacità di Produzione
5000kg/Month
Prezzo di riferimento
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Descrizione del Prodotto

Factory Supply Raw Material API CAS 76963-41-2 Nizatidine
Factory Supply Raw Material API CAS 76963-41-2 Nizatidine

Factory Supply Raw Material API CAS 76963-41-2 Nizatidine
 
Nome del prodotto Nizatidina
N. CAS 76963-41-2
Aspetto polvere bianca
Saggio 99%
Conservazione Raffreddare e proteggere dalla luce


Factory Supply Raw Material API CAS 76963-41-2 Nizatidine
Nome del prodotto:Nizatidine
CAS: 76963-41-2
MF:C12H21N5O2S2
MW:331.46
EINECS:627-310-4
File MOL:76963-41-2.mol  
Punto di fusione:130-1320C
Punto di ebollizione:478.2±45.0 °C (previsto)
Densità 1.249±0.06 g/cm3 (prevista)
temp. di stoccaggio Congelatore a -20?C.
Solubilità scarsamente solubile in acqua, solubile in metanollo.
Pka2.1, 6.8(a 25ºC)
forma ordinata
Acqua - Solubilità 21.4 g/l (temperatura non indicata)





Factory Supply Raw Material API CAS 76963-41-2 Nizatidine
Descrizione
La nizatidina è un farmaco sviluppato con successo per inibire la secrezione di acido gastrico. Nel 1987, fu approvato per la prima volta per entrare nel mercato degli Stati Uniti con il nome commerciale "aixi". La nizatidina, come un tipo di potente antagonista del recettore H2, agisce sulle cellule di secrezione dell'acido gastrico e blocca la formazione di acido gastrico, portando alla riduzione dell'acido gastrico. Può anche inibire la secrezione di acido gastrico risultante da stimoli alimentari e chimici come gastrina e acetilcolina. La potenza è simile a quella della ranitidina e superiore a quella della cimetidina. Studi clinici hanno dimostrato che il farmaco può inibire significativamente la secrezione di acido gastrico di notte per un periodo di 10 ore In condizioni normali, il farmaco non influenza l'attività della pepsina nel succo gastrico ma può influenzare la quantità di secrezione. Non ha effetto antiandrogeno femminile. Non provoca reazioni avverse al nervo cardiovascolare e al sistema endocrino, né influenza l'attività del citocromo P450 ossidasi epatico. Ha un buon assorbimento orale con la biodisponibilità superiore al 90% con PBP pari al 30% e un altro 30% di legame alle cellule.  

Guangzhou Tongyi biochimica tecnologia Co., Ltd è una società specializzata in principio attivo farmaceutico
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