Suministro del fabricante Alta calidad CAS 1195765-45-7 dabrafenib

No. de Modelo.
TY-02AL
Color
Blanco
ensayo
99%
estante
2 años
lugar
china
paquete
bolsa de papel de aluminio
Paquete de Transporte
25kg/Drum 5g, 100g, 500g, 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
Especificación
25kg/drum
Marca Comercial
tongyon
Origen
china
Capacidad de Producción
5000kg/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Manufacturer Supply High Quality CAS 1195765-45-7 Dabrafenib
Manufacturer Supply High Quality CAS 1195765-45-7 Dabrafenib

Manufacturer Supply High Quality CAS 1195765-45-7 Dabrafenib
 
Nombre del producto Dabrafenib
CAS 1195765-45-7
Apariencia polvo blanco
Ensayo 99%
Almacenamiento Enfriar y proteger de la luz


Manufacturer Supply High Quality CAS 1195765-45-7 Dabrafenib

Dabrafenib
Nombre del producto dabrafenib

CAS 1195765-45-7

MF C23H20F3N5O2S2

MW 519,56

EINECS 689-166-9

Mol Archivo 1195765-45-7.mol Propiedades químicas

Punto de ebullición 653,7±65,0 °C (previsto)
Densidad 1,443
Forma sólido blanco.
pka 6,62±0,10(predicho)


Manufacturer Supply High Quality CAS 1195765-45-7 Dabrafenib
Uso y síntesis
Descripción

N-[3-[5-(2-amino-4-pirimidinil)-2-(tert-butil)-4-tiazolil]-2-fluorofenil]-2,6-difluorobenzenesulfonamida es bien conocida como dabrafenib. Es un medicamento para el tratamiento de cánceres asociados con una versión mutada del gen BRAF. El dabrafenib actúa como un inhibidor de la enzima B-Raf asociada, que desempeña un papel en la regulación del crecimiento celular. El dabrafenib tiene actividad clínica con un perfil de seguridad manejable en ensayos clínicos de fase I y II en pacientes con metástasis con mutación BRAF(V600) melanoma1,2. Su mecanismo de acción se actúa como inhibidor de la proteína quinasa, e inductor del citocromo P450 3A4, inductor del citocromo P450 2B6, inductor del citocromo P450 2C8, inductor del citocromo P450 2C9, inductor del citocromo P450 2C19, inhibidor del polipéptido de transporte del anión orgánico 1B1, y inhibidor del polipéptido de transporte del anión orgánico, Y el inhibidor de Anion Transporter 1 orgánico, y el inhibidor de Anion Transporter 3 orgánico, y proteína de resistencia al cáncer de mama Inhibitor3,4. No está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma BRAF de tipo silvestre o NSCLC BRAF de tipo silvestre. MEKINIST no está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma que han progresado con el inhibidor BRAF anterior therapy5.


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