PCR en tiempo real para el Kit de detección de
Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino Virus
(Nombre del producto de
PCR en tiempo real para el Kit de detección de
Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino Virus
.
(Paquete) el
50 kits/box
(Indicación)
equipo de detección de
Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino Virus
es aplicable para detectar el
PRRSV
ARN
en la sangre de cerdo, tejidos y
muestras para cultivo celular. Los resultados son con fines de investigación y no sólo para el diagnóstico clínico.
(
Los principales componentes y contenido
)
Nombre
|
La especificación
|
La cantidad
|
PRRSV
Solución reacción
|
1000
µl
/tubo
|
1
|
PRRSV
Control positivo
|
250
µl
/tubo
|
1
|
Control negativo
|
250
µl
/tubo
|
1
|
(
Almacenamiento y estantería
)
Almacenaron a -20±5
ºC
, la repetición de congelación y descongelación ≤ 3 veces,
la vida útil es de 12 meses.
(
Método de ensayo
)
1.Extracción de ácidos nucleicos
Comercializa un
kit de extracción de ADN/ARN puede llevarse a cabo para la extracción de ácidos nucleicos, por favor, siga las instrucciones del kit.
2.PCR
2.1 Calcular el número de muestras de prueba, tomar la n+2 los tubos de reacción de PCR, y añada 20
µl de solución de la reacción de cada tubo.
2.2 Añadir
5
µl de ácido nucleico del control negativo, positivo y el control de las muestras en la República Popular China, tubos de reacción, respectivamente, centrifugar a 8000rpm durante varios segundos, y ponerlas en la PCR cuantitativa fluorescente amplificador.
2.3 Las condiciones de reacción se define como:
Los parámetros de amplificación
|
System
|
El
volumen total es de 25
µl
|
Colección de señal
|
La señal de fluorescencia PRRSV
|
Recoge la señal de fluorescencia de canal de FAM
|
Condiciones de reacción de PCR
|
La fase
|
Condiciones
|
Ciclos
|
Proceso UNG
|
Los 55ºC
durante
15
minutos
|
1
|
Pre-desnaturalización
|
95
ºC
durante 30 segundos.
|
1
|
PCR
|
95
ºC
durante 10 segundos.
|
40
|
Los 60
ºC
durante 30 segundos.
A recoger la señal fluorescente en la final de esta fase
|
[
Interpretación de los resultados
]
1.La validez la sentencia:
1.1 Control positivo: el valor Ct del
canal de FAM
≤
32, y la amplificación curva tiene una importante fase de crecimiento exponencial.
1.2 Control negativo: FAM el canal
no tiene ninguna
curva de amplificación, o la curva de amplificación es
una
línea recta o
ligeramente
oblicua hacia la línea.
2.El resultado del test sentencia:
Si la detección de la FAM el canal de la muestra
no tiene ninguna curva de amplificación
, puede determinarse como
PRRSV
negativo.
Si la detección de FAM canal tiene un crecimiento exponencial de la curva de amplificación y el valor Ct es
≤
36
, puede determinarse como
PRRSV
positivo
.
36<Valor Ct<40
las muestras deben ser considerados como
dudosos resultados
, y el análisis debe repetirse para confirmación.
[
Precauciones
]
-
La gestión de laboratorios deberá
seguir estrictamente
las especificaciones de la gestión de la PCR amplificación génica laboratorio. El personal de laboratorio deben ser capacitados profesionalmente. El experimento se realizará el proceso estrictamente en diferentes áreas (área de preparación de reactivo, zona de preparación de muestras, amplificación y análisis de producto). Todos los ingredientes deberán ser desechables después de la esterilización. Aparatos Especiales, equipos y suministros en cada fase del experimento el funcionamiento de la cruz no serán utilizados.
-
Prepare el armario de seguridad biológica para
la
fase de preparación de muestras y reactivos. El laboratorio abrigo, guantes desechables y de las
pipetas
se llevará a cabo durante el experimento.
-
Vuelvan a congelar&descongelamiento de reactivos deben evitarse en la medida posible. Antes de usar, los reactivos serán totalmente descongelado y centrifugado a 8000rpm durante varios segundos.
-
Por favor, ponga la pipeta usada en el área de preparación de muestras en el recipiente que contenga desinfectante y deshacerse de
ella
con los residuos después de la esterilización.
-
Después de que el experimento, la mesa de trabajo y la
pipeta
será
tratada con un 10% o 75% de hipoclorito de alcohol o una lámpara ultravioleta.
[
Fabricación
]
Nombre:
Shandong Xinda Gen Technology Co., Ltd.
Una filial de la Shandong Sinder Technology Co., Ltd.
Dirección
: Edificio B2, Bandaohuigu Parque Industrial, Shungeng Road, la ciudad de Zhucheng, provincia de Shandong
Código postal: 262233
Shandong Sinder Technology Co., Ltd ('Sinder")
fundada en abril de 1999, tiene una amplia gama de productos zoosanitarios. Sinder se centran en productos de Salud Animal, animales, los anticuerpos de vacunas, antibióticos, aditivos alimentarios, productos de hierbas chinas, alimento para mascotas, Elisa y PCR kit.
Siempre Sinder persiste en el concepto básico de "la búsqueda incesante de aumentar el valor del cliente. ' Sobre la base de la salud animal para conseguir un proveedor de servicios para la construcción ecológica de la agricultura y ganadería. Apoyar el desarrollo eficiente y sostenible de la agricultura y ganadería. Que los alimentos más seguros y de las zonas rurales mejor!
Sinder es una empresa de alta tecnología y uno de los 10 principales fabricantes de medicamentos veterinarios en China y se centra en la sanidad animal. En el momento, la compañía tiene 35 líneas de producción de GMP, 1 de CNA laboratorio nacional de investigaciones científicas 3 plataformas, y 8 plataformas de investigación científica provincial de propiedad de Sinder.
Sinder tiene 4 centros de I+D en Qingdao, Zhucheng y Beijing, China, y el 1 de laboratorio en Silicon Valley en los Estados Unidos. En la actualidad, la empresa tiene 1.535 empleados, incluidos más de 200 maestros o por encima y el 18 de los médicos. Además, la compañía estableció una amplia cooperación técnica con varios científicos nacionales y extranjeros los institutos de investigación, la salud animal de las empresas, nacionales y empresas de medicina veterinaria. Sinder ha llevado a cabo el 57 nacional, provincial y los proyectos ministeriales, se ha ganado 7 ministerial provincial y la ciencia y tecnología avances premios, presidido o participado en el 23 de las normas nacionales, obtuvo 23 nuevos certificados de medicamentos veterinarios(1 clase de drogas), y el 60 autorizó a las patentes.