Verwendet
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2-Indanon ist ein Indanon mit einem Oxo-Substituenten an Position 2. Es ist ein Metabolit von Indan. Es hat eine Rolle als xenobiotischer Metabolit. 2-Indanon ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Aprindinhydrochlorid und Ceforanid. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese.
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Vorbereitung
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2-Indanon wird durch die Verwendung von Essigsäure als Lösungsmittel, Essigsäure als Nhydrid als Katalysator und durch wasserstoffpe-Roxid-Oxidation in 1, 2-Indendiol hergestellt, das mit verdünnter Schwefelsäurelösung reagierte, um rohes 2-Indanon zu erhalten. Schließlich Vakuum Sublimation 2-Indanon mit hoher Reinheit zu erhalten, ist die Gesamtausbeute 89%.
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Chemische Eigenschaften
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Nasskristalline Aggregate
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Verwendet
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2-Indanon wird mit TiCl4 mg vermittelten Kopplungen mit CHBr3 durchgeführt, um Dibromomethyl-Carbinol zu erhalten. Es reagiert mit 5,5-Dimethyl-3-pyrazolidinon und ergibt 5,5-Dimethyl-2-(1H-Indenyl-2)-3-pyrazolidinon. Bei Photolyse durch 266-nm-ein-Photonen-Anregung ergibt o-Xylylen. Es wurde als Ausgangsreagenz bei der Synthese von indengeschmolzenen Porphyrinen verwendet.
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Definition
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ChEBI: Ein Indanon mit einem Oxo-Substituenten an Position 2. Es ist ein Metabolit von Indan.
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Synthesereferenz(en)
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Chemistry Letters, 11, S. 325, 1982
Organic Synthesis, Coll. Vol. 5, S. 647, 1973
Tetraeder Letters, 15, S. 3789, 1974
DOI:
10,1016/S0040-4039(01)92010-6
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Allgemeine Beschreibung
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2-Indanon wird mit TiCl4
mg vermittelten Kopplungen mit CHBr3
durchgeführt, um Dibromomethyl-Carbinol zu erhalten. Es reagiert mit 5,5-Dimethyl-3-pyrazolidinon und ergibt 5,5-Dimethyl-2-(1H
-Indenyl-2)-3-pyrazolidinon. 2-Indanon auf Photolyse durch 266-nm-ein-Photonen-Anregung ergibt
O
-Xylylen.
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