Mivacurium Chloride; CAS 106861-44-3

Farbe
Weiß
Haltbarkeit
2-3 Jahre
Durchlaufzeit
5-7 Werktage
Verkehr
Luft/Express/Meer
moq
10G
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Zertifikate
ISO9001/sgs
Aktien
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Reinheit
99 %
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Warenzeichen
Yunbang
Herkunft
China
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Produktbeschreibung

Mivacuriumchlorid; CAS 106861-44-3

Mivacurium Chloride; CAS 106861-44-3
 
 
Mikacuriumchlorid Chemische Eigenschaften
Alpha   20D - 62,7 Grad (c = 1,9 in Wasser)
Lagertemperatur   Hygroskopischer Tiefkühlschrank, -20 20 Grad Celsius, unter Inertatmosphäre
 
Sicherheitsinformationen
 
MSDS-Informationen
 
 
Mikacuriumchlorid Verwendung und Synthese
Beschreibung Mivacurium-Chlorid, eine Mischung aus drei Stereoisomeren, ist ein intravenös verabreichtes, kurzwirkendes Muskelrelaxans des Skeletts, das als Ergänzung zur Vollnarkose eingeführt wird. Strukturell ist Mivacuriumchlorid eng mit Doxacuriumchlorid verwandt, das 1991 von Wellcome als Muskelrelaxans eingeführt wurde. Es ist ein nicht depolarisierendes neuromuskuläres Blockiermittel, das Berichten zufolge eine kürzere Wirkdauer und eine schnellere spontane Genesungsrate hat als andere nicht depolarisierende Mittel. In umfangreichen klinischen Studien wurde Mivacurium-Chlorid gut vertragen und hatte nur wenige Nebenwirkungen.
Chemische Eigenschaften Leuchtet Weiß
Urheber Wellcome (Großbritannien)
Verwendet Nicht depolarisierendes neuromuskuläres Blockiermittel. Muskelrelaxans (Skelett)
Fertigungsprozess ()-5'-Methoxylaudanosin (46,4 g) in metha nol (240 ml) wurde hinzugefügt (-)- Dibenzoyltartarinsäure-Monohydrat (45,2 g). Die Mischung wurde bis zum Sieden erhitzt, 5 h lang bei 16 Grad Celsius gekühlt und das (S)-(-)-5'-Methoxylaudanosinium-Dibenzoyltartrat-Salz (35,6 g, 80%) gefiltert und entsorgt. Die Mutterflüssiges wurden mit konzentriertem wässrigem NaOH basisch hergestellt und unter Vakuum verdampft. Der feste Rückstand wurde zwischen H2O und Diethylether aufgeteilt. Die Ätherphase wurde getrocknet und zu einem Öl (24,9 g) verdampft. Dem Öl wurde Methanol (128 ml) (+)-Dibenzoyltartarinsäure-Monohydrat (26,6 g) zugesetzt. Die Mischung wurde bis zum Kochen erhitzt und bei 5 Grad für 16 Stunden gekühlt Kristalle wurden gesammelt und aus Met Hanol rekristallisiert, bis eine konstante spezifische Rotation von [α]D20=+17,7 1 (% EtOH) erreicht war. Die Ausbeute von (R)-(+)-5'-methoxylaudanosinium-Dibenzoyltartrat als weiße Kristalle betrug 29,4 g (66%). Ein Teil des Salzes (15,0 g) in Methanol (200 ml) wurde mit konzentriertem wässrigem NaOH basisch hergestellt. Die Mischung wurde unter Vakuum verdampft und der Rest zwischen H2O und Diethylether aufgeteilt. Die kombinierten Ätherschichten wurden getrocknet und unter Vakuum verdampft, um 7,2 g (92%) (R)-(-)-5'-Methoxylaudanosin als Öl zu erhalten.
(R)-(-)-5'-Methoxylaudanosin (7,2 g), 3-Chlorpropanol (3,5 g), Natriumiodid (5,6 g) und Natriumcarbonat (0,5 g) wurden 2 Stunden in 125-buta none (16 ml) refluxiert Die weiße Suspension wurde heiß gefiltert und Lösungsmittel unter Vakuum aus dem Filtrat entfernt. Das Restgummi wurde mit heißem Ethylace-Tate trituiert, um überschüssiges 3-Jodopropanol zu entfernen, in 200 ml Methanol gelöst und durch eine Säule geleitet, die mit Dowex RTM,1-X8 Ionenaustauschharz (60 g Chloridform) verpackt war. Das Eluant wurde unter Vakuum von Lösungsmittel befreit, um N-3-hydroxypropyl-1-(R)-5'-methoxylaudanosinium-Chlorid (8,4 g) als amophosen Feststoff zu geben. Das Material wurde mittels HPLC als 2.3/1-Mischung der trans/cis-Diastereomere untersucht.
N-3-Hydroxypropyl-1-(R)-5'-Methoxylaudanosiniumchlorid (2,3/1, trans/cis mittels HPLC, 2,5 g) wurde bei ca. 70 Grad Celsius in 60 ml 1,2-Dichlo-Roethan aufgelöst E)-4-Octen-1,8-Dioinsäurehlorid (0,5 g) (K. Sisido, K. sei und H. Nozaki, J. Org. Chem., 1962, 27, 2681) hinzugefügt wurde und die Mischung wurde bei Umgebungstemperatur für 19 h. gerührt Lösungsmittel wurde unter Vakuum entfernt, um einen amorphen Feststoff zu erhalten, der in Chlorofor m (25 ml) gelöst und mit 5%iger wässriger Natriumchloridlösung gewaschen wurde, um nicht reagierte quaternäre Salze zu entfernen. Die Chlorschicht wurde getrocknet und unter Vakuum verdampft, um einen amorphen Feststoff zu erhalten. Die sauren Ester Verunreinigungen wurden durch Waschen mit heißen 2-Buta keine wesentlich entfernt. Das Residual wurde unter Vakuum verdampft und der daraus resultierende amorphe Feststoff in Methanol aufgelöst, gefiltert und lyophilisiert, um 1,9 g (E)-(1R,1'R)-2,2'-[4-octendioylbis (Oxytrimethylen)]bis[1,2,4,3-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzylchlorinium)isochinium] Die HPLC ergab 44,6 % RS-RS (Trans-Trans)-Diester, 42,4 % RR-RS (cis-Trans)-Diester, 7,5 % RRRR (cis)-Diester, 4,0 % RS (Trans)-Säureester und 1,5 % RR (cis) (E)- (1R,1'R)-2,2'-[4-Octendioylbis(Oxytrilormethylester)]bis[1,2-2-Hydroxyd-Hydroxyd-Hydroxyd-3,4-6,7-Hydroxyd-Hydroxyd-Hydroxyd-1-3,4-Hydroxyd-Hydroxyd-Hydroxyd-5-Hydroxyd-α-Hydroxyd-D20-Hydroxyd-Hydroxyd-Hydroxyd-62,7-Hydroxyd-1,9
Markenname Mivacron (Abbott).
Therapeutische Funktion Muskelrelaxans
Biologische Funktionen Mivacuriumchlorid (Mivacron) ist ein neueres Mittel, das chemisch mit Atracurium verwandt ist. Der primäre Inaktivierungsmechanismus ist die Hydrolyse durch Plasmacholinesterase. Obwohl es für Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankungen nützlich ist, ist eine gewisse Vorsicht geboten, da diese Personen möglicherweise die Plasmacholinesterase infolge der Erkrankung reduziert haben.Mivacurium hat einen Wirkbeginn (1,8 Minuten) und eine Wirkdauer (20 Minuten), nur doppelt so viel wie Succinylcholin, Und in dieser Hinsicht ist es das Succinylcholin aller nicht depolarisierenden Wirkstoffe, das am ähnlichsten ist.
Allgemeine Beschreibung Mivacurium-chlorid, 1,2,3,4-tetrahydro-2-(3-hydroxypropyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)Isochinoliniumchlorid (E)-4-Octandioat (Mivacron), ist eine Mischung aus drei Stereoisomeren, die trans, cis-trans und cis-muskuläre Diester hemmen. Das cis-Cisisomer ist etwa ein Zehntel so stark wie die anderen Isomere.Mivacuriumchlorid ist ein kurzwirkendes, nicht depolarisierendes Arzneimittel, das als Ergänzung zur Anästhesie zur Entspannung der Skelettmuskulatur eingesetzt wird.das Medikament wird durch Plasmaesterasen hydrolysiert, Und es ist wahrscheinlich, dass Anticholinesterase-Mittel als Antidoten verwendet werden, können prolongraather als die Auswirkungen der Droge umkehren.
 
 
Mivacurium Chloride; CAS 106861-44-3
 

Mivacurium Chloride; CAS 106861-44-3 Mivacurium Chloride; CAS 106861-44-3 Mivacurium Chloride; CAS 106861-44-3
Unternehmensinformationen:

Hunan Yunbang Pharmaceutical Co., Ltd . ( Yunbangpharm) befindet sich im Changsha High-Tech Industrial Park, Hunan. Es ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von pharmazeutischen Rohstoffen, pharmazeutischen Zwischenprodukten (API) und Feinchemikalien spezialisiert hat. Yunbangpharm mit Sitz in China bietet seit Jahren geeignete Lösungen für viele inländische, ausländische Pharmaunternehmen und Händler. Ausgezeichnete Qualität, guter Ruf und authentischer Preis haben das Lob der Mehrheit der Kunden gewonnen.
Das Unternehmen hält sich an den Unternehmensausatz "Wir produzieren keine Medikamente, sondern helfen Pharmaunternehmen, gute Medikamente herzustellen".

Wir können unseren Kunden maßgeschneiderte Verarbeitungs-, Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen anbieten;
Wir können High-End-pharmazeutische und chemische Produkte mit hohen technischen Schwierigkeiten, hohe Barrieren und einzigartige Produktionsprozesse entwickeln;
Wir können 100 Gramm Grade, Kilogramm und hundert Kilogramm des Rohmaterials pharmazeutische Zwischenprodukte und andere Produkte liefern.
Wir können eine Reaktion von -100 bis 300 Grad Celsius durchführen.

Die Stärke der Forschung und Entwicklung ist die Kernwettbewerbsfähigkeit des Unternehmens.Yunbangpharm unterhält gute Kooperationsbeziehungen mit vielen Universitäten und Forschungsinstituten vor Ort, die die Ergebnisse der Forschung und Entwicklung schnell in die industrielle Produktion umwandeln können.

Unser Ziel: Die integrierte Verbesserung von pharmazeutischen Zwischenprodukten, Rohstoffen und hochwertigen chemischen Produkten zu erreichen, halten Sie sich an "Pharmaunternehmen bedienen, unsere Marken schaffen", um Kunden mit hochwertigen und kostengünstigen pharmazeutischen und chemischen Produkten zu versorgen, die Win-Win-Zusammenarbeit und gemeinsame Entwicklung zu realisieren.

 

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