Suministro de fábrica el 98% de pureza Sermaglutide CAS 910463-68-2 de polvo

No. de Modelo.
sermagutida
peso molecular
4113.57754
punto de ebullición
n/a.
punto de fusión
n/a.
nombre del producto
sermagutida
fórmula molecular
C17h18f3n3o3
n.o cas
910463-68-2
Paquete de Transporte
Foil Bag
Especificación
1kg /bag
Marca Comercial
SENWAYER
Origen
China
Código del HS
2924199090
Capacidad de Producción
1000kg/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Suministro de fábrica el 98% de pureza Sermaglutide CAS 910463-68-2 de polvo
Factory Supply Purity 98% Sermaglutide Powder CAS 910463-68-2
El nombre del producto Sermaglutide
El número CAS 910463-68-2
Fórmula molecular C187H291N45S59
Peso molecular 4113.57754

Factory Supply Purity 98% Sermaglutide Powder CAS 910463-68-2
Apariencia Polvo blanco
La pureza El 98,0%
Función Semaglutide reduce el hambre, la comida puede tener antojos y la grasa corporal.
Discribe Semaglutide es una nueva generación GLP-1 (glucagón del péptido similar a-1) análogos. Semaglutide es una forma de dosis de acción prolongada sobre la base de la estructura básica de liraglutide, que es más eficaz en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. En comparación con lilarlutide somalutide, tiene una mayor y un aumento de la cadena aliphobic hidrofobicidad, pero somalutide se modifica con una cadena corta de PEG, y su hydrophilicity es mucho mayor.Modificación de la PEG no sólo puede enlazar perfectamente a la albúmina, la cubierta de la DPP-4 de hidrólisis enzimática de sitio, sino también reducir la excreción renal, prolongar la vida media biológica, y lograr el efecto de larga circulación.

Semaglutide (USAN; nombre comercial Ozempic) es una de las drogas farmacéuticas en el desarrollo de una compañía danesa Novo Nordisk para el tratamiento de diabetes tipo 2. Es comercializado por el nombre Ozempic. Como un péptido similar al glucagón-1 agonista del receptor, se reduce el nivel de azúcar en sangre, aumentando la producción. Fue descubierto en 2012, por un equipo de investigadores de Novo Nordisk como una alternativa de acción prolongada liraglutide. Los ensayos clínicos se inició en 2015, y fase 3 se completó en 2016. La aprobación del FDA fue aplicada en diciembre de 2016, y en octubre de 2023 Comisión Consultiva de la FDA votó 16-0 a favor. Puede ser utilizado como tipo de inyección de tipo oral o droga.
Investigadores de la Universidad de Leeds, informó en 2023, que también puede utilizarse para el tratamiento de obesidad. Reduce el hambre, el ansia por la comida y la grasa corporal.



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Intermedio Farmacéutico

PNEUTEC.IT, 2023