Shanghai Eugene Bio tech Co.,Ltd.(Eugene) se estableció en 2007, que es una filial de CIRC (China Isotope&Radiation Corporation, código RS:01763.hk, dedicada a la investigación y producción de oro coloidal, CLIA, ELISA, RIA y otros métodos de detección rápida. Nuestra sede es el Instituto de Tecnología Biológica del Norte de Beijing (BNIBT), que se estableció en July01,1985, que se ha comprometido a investigar, producir y vender kits de diagnóstico in vitro. Es uno de los institutos más grandes y más tempranos del campo en China.
EUGENE serie de productos de detección rápida de oro coloidal humano cubre enfermedades infecciosas como hepatitis, infecciones gastrointestinales, respiratorias, enfermedades tropicales, enfermedades de transmisión sexual, hormonas de la fertilidad y la salud natal, la detección rápida de marcadores tumorales, marcadores de enfermedades cardiovasculares, drogas y alcohol, etc.
Los productos Eugene se utilizan ampliamente en hospitales domésticos y extranjeros, clínicas, centros de examen físico, sistemas de prevención y control de enfermedades, estaciones de prevención de epidemias, estaciones de sangre, familia, laboratorios, Instituciones de investigación, seguridad pública y sistema de tráfico, etc. hemos exportado a más de 50 países del mundo, ganado el elogio constante de la mayoría de los usuarios con un excelente rendimiento y un excelente servicio.
Eugene principalmente la contribución a la salud humana.ya que habíamos apoyado la epidemia de fiebre del dengue de Bangladesh en 2023.
Nuestra prueba Cox-19 se había registrado en Italia,Indonesia,y exportado a muchos países del mercado Global, y recibió la buena reputación y buena retroalimentación de todos nuestros clientes.
Prueba rápida en un solo paso para la detección cualitativa de anticuerpos contra Toxoplasma (TOX), virus de la rubéola (RV), virus de Cytomegalo (CMV), virus de Herpes simplex (VHS) en suero/plasma/sangre completa.
Solo para uso diagnóstico in vitro.
La prueba rápida DE embarazo EUGENE® (HCG) es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de gonadotropina coriónica humana (HCG) en muestras de orina o suero con una sensibilidad de 25mIU/ml. Está diseñado para ser utilizado para obtener un resultado visual y cualitativo y se recomienda para uso profesional solamente.
Se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos IgM/IgG contra LA ANTORCHA (Toxoplasma (TOX), el virus de la rubéola (RV), el virus de Cytomegalo (CMV), el virus de la Herpes simplex (HSV) en suero humano/plasma/sangre completa para determinar si alguien está infectado por LA ANTORCHA.
TORCH es un acrónimo de las cinco infecciones incluyendo Toxoplasma (TOX), Rubella virus (RV), Cytomegalo virus (CMV), Herpes simple virus (HSV), que puede causar el aborto de las mujeres fetales, incluso causar defectos congénitos o trastornos del desarrollo.
TOX-IgM/IgG: Almohadilla de muestra, anti-IgG humana con marcado de oro coloidal, membrana de nitrocelulosa recubierta con antígeno TOX recombinante y anticuerpo anti-IgG/IgM de cabra anti-ratón, almohadilla absorbente, placa de PVC.
RV-IgM/IgG: Almohadilla de muestra, anti-IgG humana con marcado de oro coloidal, membrana de nitrocelulosa recubierta con antígeno RV recombinante y anticuerpo de cabra anti-IgG/IgM de ratón, almohadilla absorbente, placa de PVC.
CMV-IgM/IgG: Almohadilla de muestra, anti-IgG humana con marcado de oro coloidal, membrana de nitrocelulosa recubierta con antígeno recombinante CMV y anticuerpo de cabra anti-IgG/IgM de ratón, almohadilla absorbente, placa de PVC.
HSV-I-IgM/IgG: Almohadilla de muestra, anti-IgG humana con marcado de oro coloidal, membrana de nitrocelulosa recubierta con antígeno HSV-I recombinante y anticuerpo de cabra anti-IgG/IgM murino, almohadilla absorbente, placa de PVC.
HSV-II-IgM/IgG: Almohadilla de muestra, anti-IgG humana con marcado de oro coloidal, membrana de nitrocelulosa recubierta con antígeno HSV-II recombinante y anticuerpo de cabra anti-IgG/IgM murino, almohadilla absorbente, placa de PVC.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
POSITIVO: Aparecen dos (2) o tres (3) líneas de color distintas. Una línea debe estar en la región de control (C), una línea en la región T1 o una línea en la región T2 o ambas.
NEGATIVO: Aparece una (1) línea coloreada en la región de control (C). No aparece ninguna línea coloreada aparente en ni T1 ni T2 regiones. El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, solo indica que el nivel de analitos probados en la muestra es inferior al nivel de corte.
NO VÁLIDO: No aparecen líneas coloreadas o la línea de control no aparece, lo que indica que el operador ha fallado o falla el reactivo. Verifique el procedimiento de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Nota:
1. Cualquier tono de color en la zona de ensayo debe considerarse positivo. Tenga en cuenta que se trata de una prueba cualitativa solamente y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de funcionamiento incorrecto o pruebas caducadas son las razones más probables de un fallo de la línea de control.
3. La intensidad del color de la línea de control de diferentes elementos en el mismo cassette puede ser diferente, es un fenómeno normal. La fuerza de la línea de control de calidad no indica el problema de calidad del reactivo, un resultado de la prueba que es claramente visible demuestra que el reactivo es eficaz.