Compresse di sodio fenitoina per il trattamento di crisi ankiotropiche sistemiche E complessi attacchi parziali

Model No.
CF035
Capacità di Produzione
100000/Month
Prezzo di riferimento
$ 1.58 - 2.66
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Descrizione del Prodotto

[Nome farmaco]



Nome generale: Compresse di fenitoina sodica



Nome del prodotto: Fenitoina sodica compresse



Compresse di fenitoina sodica



Codice completo pinyin: BenTuoYingNaPian(OuYi)



[Ingredienti principali] fenitoina sodica nome chimico: 5, 5-difeniletil urea sodica struttura: Formula molecolare: C15H11N2NaO2 peso molecolare: 274.25



"In a"
 
                   


Nome chimico: 5, 5-difenilacetonil urea sodica



Peso molecolare: C15H11N2NaO2



Il prodotto è costituito da fogli bianchi o da fogli sottili.



È adatto per il trattamento di crisi anchilotropiche sistemiche, crisi parziali complesse (crisi psicomotorie, epilessia a lobi temporali), crisi parziali semplici (crisi localizzate) e stato di epilessia continuo. Può essere usato anche nel trattamento della nevralgia trigeminica, nutrizione recessiva non benigna epidermolisi sessuale bullosa (recessivedystrophicepidermolisbullosa), atetosi dance ictal, disturbi di controllo delle crisi convulsive (includono rabbia, ansia e insonnia ipereccitabilità delle malattie da disturbo del comportamento), miotonia e overdose di antidepressivi triciclici di disturbi della conduzione cardiaca. Questo prodotto è applicabile anche all'avvelenamento da digitale causato dall'aritmia ventricolare e sopraventricolare, altre diverse cause di aritmia causate dall'effetto sono scarse.



[Modello con specifiche] 50mg*100s



Uso e dosaggio dosaggio dosaggio normale per gli adulti con antiepilessia: 250 mg al giorno, 100 mg all'inizio, due volte al giorno, aumentato a 250 mg entro 1 - 3 settimane, diviso in tre dosi orali, massimo 300 mg una volta, 500 mg al giorno. A causa delle differenze individuali e delle caratteristiche farmacocinetiche di sazietà, i farmaci devono essere individualizzati. Dopo che il sequestro è stato controllato e la concentrazione di sangue raggiunge lo stato stazionario, la preparazione a lunga durata d'azione (rilascio controllato) può essere commutata ad una dose singola. Se l'attacco è frequente, 12~15 mg/kg in base al peso corporeo possono essere assunti in 2~3 volte, una volta ogni 6 ore. 100mg (o 1.5~2 mg/kg in base al peso corporeo) possono essere somministrati dal secondo giorno, 3 volte al giorno, fino a quando la dose appropriata è aggiustata. Dosaggio abituale per i bambini: Iniziare con 5 mg/kg al giorno, diviso in 2~3 volte, aggiustata secondo necessità, non più di 250 mg al giorno.



[Reazioni avverse] questo prodotto ha pochi effetti indesiderati e iperplasia gengivale comune, che ha un alto tasso di incidenza nei bambini. Pertanto, l'igiene orale e il massaggio gengivale dovrebbero essere rafforzati. Dopo un uso a lungo termine o una concentrazione nel sangue di 30& Mu; G /ml può causare nausea, vomito e persino gastrite, che può essere alleviato dopo i pasti. Le reazioni avverse del sistema nervoso sono correlate alla dose, come vertigini e cefalea, che possono causare nistagmo, atassia, linguaggio slurred e coscienza offuscata in casi gravi, e possono scomparire quando il dosaggio è regolato o il farmaco è interrotto. Reazioni avverse meno comuni al sistema nervoso includono capogiri, insonnia, neuroticismo transitorio, contrazioni, Corea, Distonia, tremore, tremore alare, ecc. possono influenzare il sistema ematopoietico, causando granulociti e trombocitopenia, aplastica rara; anemia comune gigante del sesso degli eritrociti giovani, acido folico utilizzabile aggiunge la prevenzione e la cura della vitamina B12. Può causare reazioni allergiche, rash comune con febbre alta, rare reazioni cutanee gravi, come dermatite esfoliativa, eritema erosivo polimorfico, lupus eritematoso sistemico, necrosi epatica fatale, malattia di Hodgkin del sistema linfatico, ecc. una volta che i sintomi appaiono, sospendere il farmaco e prendere le misure appropriate. L'uso a lungo termine della vitamina D nei bambini può accelerare il metabolismo dei ricci o delle anomalie ossee; le donne in gravidanza assumono occasionalmente teratogeni; può inibire la secrezione di ormone antidiuretico e insulina per aumentare lo zucchero nel sangue, ed è stato segnalato essere cancerogeno.



È controindicato per pazienti con anamnesi allergica di farmaci acetonilureici, sindrome di Ass, ~ grado moderato di blocco atrioventricolare, blocco del nodo del seno, bradicardia sinusale e altri disturbi della funzione cardiaca.



[Precauzioni] 1. Le persone allergiche ad uno dei farmaci acetonilurea sono anche allergiche a questo prodotto. 2. L'induzione enzimatica può interferire con alcune diagnosi, come il test del desametasone e il test di funzionalità tiroidea, che possono aumentare la concentrazione sierica di fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi e zucchero nel sangue; 3. Durante il trattamento devono essere controllati sangue, funzionalità epatica, calcio sierico, cavità orale, elettroencefalogramma e funzionalità tiroidea e la concentrazione ematica deve essere seguita frequentemente per prevenire reazioni tossiche; le concentrazioni ematiche sono state misurate mensilmente durante la gravidanza e settimanalmente dopo il parto per determinare se era necessario un aggiustamento della dose. 4. Le seguenti situazioni devono essere usate con cautela: Alcolismo, in modo da ridurre la concentrazione nel sangue di questo prodotto; anemia, che aumenta il rischio di infezioni gravi; malattie cardiovascolari (soprattutto negli anziani); diabete, che può aumentare la glicemia; Danno al fegato e alla funzionalità renale, modifica il metabolismo e l'escrezione di questo farmaco; funzione tiroidea anomala. Legga attentamente le istruzioni e segua il consiglio del medico.



[Farmaci per bambini] poiché il volume di distribuzione e l'emivita di eliminazione variano in base all'età nei bambini, le misurazioni della concentrazione di farmaci nel sangue devono essere eseguite frequentemente. La farmacocinetica dei neonati o dei neonati è speciale ed è difficile valutare i sintomi dell'avvelenamento clinicamente, quindi generalmente non viene utilizzato per primo. Il fegato dei bambini in età prescolare deve essere monitorato più volte per determinare la frequenza e il dosaggio dei farmaci.



[Uso di farmaci per pazienti anziani] l'incidenza di ipoproteinemia cronica negli anziani è elevata, e ci sono molti farmaci combinati in trattamento, e l'interazione tra farmaci è complessa. Pertanto, si deve prestare attenzione nell'applicazione di questo prodotto, il dosaggio deve essere basso e la concentrazione di farmaco nel sangue deve essere monitorata frequentemente.



[Farmaco per donne in gravidanza e donne in allattamento] questo prodotto può passare attraverso la placenta e può causare teratogenesi. Tuttavia, si ritiene che il rischio di teratogenesi sia maggiore del rischio di uso di farmaci a causa di uno scarso controllo delle crisi, quindi i vantaggi e gli svantaggi dovrebbero essere valutati. I pazienti che possono controllare le crisi epilettiche con questo prodotto devono continuare a prenderlo durante la gravidanza e mantenere una concentrazione efficace nel sangue, quindi riaggiustare dopo il parto. Gli integratori di vitamina K devono essere assunti un mese prima della nascita e somministrati ai neonati immediatamente dopo la somministrazione per ridurre il rischio di sanguinamento. Questo prodotto può essere secreto nel latte, si raccomanda generalmente che le madri che assumono fenitoina evitino l'allattamento.



[Interazione farmacologica] 1. L'uso di questo prodotto in pazienti con uso a lungo termine di acetaminofene può aumentare il rischio di avvelenamento epatico e ridurre l'efficacia. 2. Induttore degli enzimi epatici. Quando usato in associazione con corticosteroidi, digitalises (compresa digossina), contraccettivi orali, ciclosporina, estrogeni, levodopa, chinidina, ossitetraciclina o antidepressivi triciclici, gli effetti di questi farmaci possono essere ridotti. 3. Bere a lungo termine può ridurre la concentrazione e l'efficacia di questo prodotto, ma assumere il farmaco mentre si beve molto alcool può aumentare la concentrazione di farmaco nel sangue; Quando usato insieme a cloramfenicolo, isoniazide, butazone e sulfonammidi, può diminuire il metabolismo del prodotto, aumentare la concentrazione del farmaco nel sangue e aumentare la tossicità del prodotto. Quando viene associato agli anticoagulanti, l'effetto anticoagulante inizia ad aumentare e continua a diminuire. 4. La biodisponibilità di questo prodotto può essere ridotta se usato in combinazione con magnesio, alluminio o carbonato di calcio. I due devono essere assunti a un intervallo di 2 - 3 ore. Quando usato insieme a farmaci ipoglicemici o insulina, il dosaggio di questi ultimi due deve essere regolato perché questo prodotto può aumentare la glicemia. 6. In linea di principio, questo prodotto non deve essere usato per i pazienti che usano dopamina. Questo prodotto può aumentare l'inibizione cardiaca quando usato in associazione con lidocaina o propranololo. 8. Sebbene questo prodotto consumi acido folico nel corpo, l'aumento dell'acido folico può ridurre la concentrazione e l'effetto di questo prodotto. 9 fenobarbitale o pourmitone sull'effetto di questo prodotto, cambia notevolmente, dovrebbe essere regolarmente monitorato la concentrazione di farmaco nel sangue; quando usato in combinazione con acido valproico, ha un effetto competitivo di legame proteico. La concentrazione nel sangue deve essere monitorata frequentemente e il dosaggio di questo prodotto deve essere regolato. 10. Quando usato in associazione con carbamazepina, quest'ultima riduce la concentrazione nel sangue. Se associato a un gran numero di antipsicotici o antidepressivi triciclici possono avere convulsioni, il dosaggio di questo prodotto deve essere regolato.



[Overdose di farmaco] visione offuscata o doppia, clumsiness o camminare stazionario e andatura sconcertante, disturbo mentale, vertigini o sonnolenza gravi, allucinazioni, nausea e linguaggio slurred.



[Farmacologica] questo prodotto è un farmaco antiepilettico e antiaritmico. La dose terapeutica non ha indotto effetti ipnotici sedativi. 1. Esperimenti su animali hanno dimostrato che questo prodotto ha un effetto anti-epilettico selettivo sulla fase tonica di super elettroshock e convulsioni, mentre è inefficace o aggravato contro la fase clonica. Pertanto, ha un buon effetto sulle principali crisi epilettiche, ma non ha alcun effetto sulle crisi di assenza. Il meccanismo della sua azione antiepilettica non è stato ancora chiarito. Si ritiene generalmente che possa aumentare il deflusso di ioni sodio dalle cellule e ridurre l'afflusso di ioni sodio, stabilizzare la membrana delle cellule nervose, migliorare la soglia di eccitazione e ridurre la diffusione di scarica ad alta frequenza di lesioni. Inoltre, questo prodotto può abbreviare l'intervallo potenziale di azione e il periodo refrattario efficace, ma inibisce anche il flusso di ioni calcio, riduce l'automaticità del miocardio, inibisce il centro simpatico, inibisce i punti del ritmo ectopico dell'atrio e del ventricolo, e migliora la soglia di fibrillazione atriale e fibrillazione ventricolare. 3. Stabilizza la membrana cellulare e riduce la trasmissione sinaptica, e ha effetto anti-neuralgia e rilassamento muscolare scheletrico. Questo prodotto può inibire la secrezione di sintesi (OR) della collagenasi da parte di fibroblasti cutanei. Può anche accelerare il metabolismo della vitamina D, causare l'allargamento del linfonodo, avere effetto di acido anti-folico, inibire il sistema ematopoietico, causare reazione allergica, avere effetto di induzione enzimatica, il farmaco per via endovenosa può dilatare i vasi sanguigni periferici.



[Farmacocinetica] l'assorbimento orale è lento, il 85-90% viene assorbito dall'intestino tenue e il tasso di assorbimento varia notevolmente tra gli individui ed è influenzato dal cibo. L'assorbimento neonatale è molto scarso. La biodisponibilità orale era di circa il 79%, distribuita in un fluido extracellulare, forse più intracellulare che extracellulare, e il volume apparente di distribuzione era di 0,6 L/kg. Il tasso di legame delle proteine plasmatiche è 88~92%, principalmente legandosi all'albumina, e può essere più elevato nel tessuto cerebrale. La concentrazione nel sangue ha raggiunto il picco da 4 a 12 ore dopo la somministrazione orale. I metaboliti sono stati metabolizzati principalmente nel fegato e non hanno avuto attività farmacologica. L'idrossifenitoina era il principale metabolita (circa 50~70%). Ci sono stati polimorfismi genetici e differenze etniche in questo metabolismo. Vi è circolazione enteroepatica, principalmente attraverso l'escrezione renale, l'escrezione alcalina di urina è più veloce. T1/2 è da 7 a 42 ore, e i pazienti che assumono fenitoina sodica per un lungo periodo di tempo possono essere da 15 a 95 ore, o anche più a lungo. Dopo l'applicazione di una certa dose di farmaci, la capacità del metabolismo epatico (idrossilazione) raggiunge la saturazione. In questo momento, anche se la dose è aumentata molto piccola, la concentrazione di farmaci nel sangue aumenterà non-linearmente e bruscamente, e vi è un rischio di avvelenamento, quindi la concentrazione di farmaci nel sangue deve essere monitorata. La concentrazione plasmatica effettiva è stata di 10-20mg/l, assunta per via orale 300 mg al giorno, e ha raggiunto la concentrazione allo steady state in 7-10 giorni. Quando la concentrazione nel sangue supera 20mg/L, è facile produrre reazioni tossiche e nistagmo. Quando più di 30 mg/l, è apparsa atassia; gravi effetti tossici si verificano spesso quando più di 40 mg/l. Può passare attraverso la placenta, può essere secreto nel latte.



Conservazione: Tenere lontano dalla luce e sigillato.



[Confezione] 100 compresse/flacone



[Periodo di validità] 24 mesi



[Numero di approvazione] approvazione nazionale per la medicina H13020977



FAQ
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Siamo basati a Fujian, Cina, inizio da 2000 , vendiamo a Nord America (40.00%), Sud-Est asiatico (25.00%), Europa occidentale (25.00%), Africa (10.00%). Ci sono circa   50 persone nel nostro ufficio.

2. come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;

3.cosa puoi acquistare da noi?
Linee di produzione farmaceutica, intermedi, API, preparazioni di farmaci finiti e vaccini.

4. perché acquistare da noi non da altri fornitori?
Abbiamo   le nostre fabbriche di produzione e   un team di vendita professionale che lavora per i clienti di tutto il mondo.

quali servizi possiamo fornire?
Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, DDP, consegna espressa ;
Valuta di pagamento accettata: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese

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5. Servizio di qualità: Vi forniremo un servizio post-vendita entusiasta. In caso di domande, risponderemo entro 24 ore.
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd è un'impresa completa che integra la R & S, la produzione e la costruzione di attrezzature per la produzione farmaceutica, lo sviluppo e il trasferimento di biotecnologie, la produzione e la vendita cooperativa di farmaci e vaccini. L'apparecchiatura di produzione farmaceutica autogestita con il marchio FUL è stata messa in funzione in molte aziende farmaceutiche ben note come Sinopharms, CSPC e collabora anche con molte aziende farmaceutiche ben note nella produzione e nella vendita, compresi gli intermedi farmaceutici, le API e le preparazioni di farmaci finiti.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.

Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.


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Phenytoin Sodium Tablets for The Treatment of Systemic Ankyotropic Seizures and Complex Partial Seizures
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