Enzima Dsdnasi (termo-labile)

Model No.
dsDNase (Heat-Labile)
Contenuto
Standard
Uso
Reagenti di laboratorio
Fonte
N/a
Habit Denominazione
Reattivo Speciale
Applicazione
Ricerca scientifica, Salute
Proprietà
Reattivo biochimica
durata a magazzino
18 mesi
applicazioni
Scientific Research, PCR
consegna
5-15 giorni
pagamento
tt
conservazione
-20°c.
aspetto
liquido incolore
funzione
High Purity, Simple, Efficient
nome del prodotto
Dsdnase(Heat-Labile)
Pacchetto di Trasporto
Carton Package
Specifiche
250U, 500U, 2500U, 5000U
Marchio
ABIOM
Origine
Guangdong, China
Codice SA
3507901000
Capacità di Produzione
5000 Boxes/Month
Prezzo di riferimento
$ 45.00 - 72.00
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Descrizione del Prodotto

Descrizione del prodotto

DsDNasi (labile termicamente)
 

DsDNasi è una DNasi progettata per la rimozione rapida e sicura di DNA genomico contaminante da campioni di RNA. È un'endonucleasi che scinde legami fosfodiesterei nel DNA per dare oligonucleotidi con 5'-fosfato e 3'-idrossile terminali. L'attività altamente specifica verso il DNA a doppio filamento garantisce che l'RNA e il DNA a singolo filamento, come il cDNA e i primer, non siano scissi. La dsDNasi viene facilmente inattivata mediante un trattamento termico moderato (55°C). Queste caratteristiche rendono dsDNase una scelta eccellente per l'eliminazione di gDNA prima della trascrizione inversa. Consente un flusso di lavoro notevolmente semplificato che combina l'eliminazione del DNA genomico e la sintesi del cDNA in una procedura a provetta singola.

 

Dsdnase (Heat-Labile) Enzyme

Dsdnase (Heat-Labile) Enzyme

Caratteristiche:

1.  L'attività enzimatica di dsDNA può essere rapidamente e irreversibilmente inattivata dopo reazione a 55 °C per 5 minuti, assicurando che il
L'enzima non interferisce con le applicazioni a valle o con la successiva catalisi enzimatica;
Rimuovere la contaminazione del DNA genomico dai campioni di RNA;
Rimuovere il DNA stampo dopo trascrizione in vitro dell'RNA.

Applicazioni:

1. Digestione con dsDNA (DNA plasmidico, DNA genomico, ecc.);
2. Purificazione rapida di campioni di RNA e proteine;
3. Decontaminazione di PCR, miscele master qPCR o altri reagenti diagnostici;
Degradazione dello stampo di DNA nelle reazioni di trascrizione.


 

 

Agenti Chimici

TERAPIASINFRONTERAS.COM, 2023