Médicaments Anti-Allergic CAS 79794 -75-5 Desloratadine en poudre
N° de Modèle.
HNB-282
Paquet de Transport
Aluminium Foil Bag, Cardboard Drum
Marque Déposée
HNB-Biotech
Origine
Shaanxi, China
Capacité de Production
500kg/Month
Prix de référence
$ 1,620.00 - 1,800.00
Description
Description de Produit
Médicaments Anti-Allergic CAS 79794-75-5 Desloratadine en poudre
La desloratadine(SCH34117) est un puissant antagoniste pour des récepteurs H1 de l'histamine humain utilisé pour traiter les allergies.cible : l'histamine H1 ReceptorDesloratadine se lie à la personne humaine avec des récepteurs H1 valeur Ki de 0,87 nM en déplaçant la mépyramine tritiée. La desloratadine (100 nM à 10 μM) inhibe les deux IgE médiée et de la non-IgE médiée par des cytokines de génération de IL-4 et IL-13 par les humains les basophiles. La desloratadine (300 nM à 100 μM) inhibe à la fois l'IgE et des non-IgE médiée par la libération de l'histamine à partir de basophiles dans le sang humain. La desloratadine (0,1 μM à 10 μM) est également montré à inhiber le facteur d'activation plaquettaire induite par le chimiotactisme éosinophiles et TNF-α-d'éosinophiles induite par l'adhésion dans les éosinophiles obtenues à partir de patients atteints de rhinite allergique ou l'asthme allergique
| Nom du produit | La desloratadine |
| No CAS | 100643-71-8 |
| Formule moléculaire | C 19 H 19 ClN 2 |
| L'apparence | Poudre blanche |
La desloratadine(SCH34117) est un puissant antagoniste pour des récepteurs H1 de l'histamine humain utilisé pour traiter les allergies.cible : l'histamine H1 ReceptorDesloratadine se lie à la personne humaine avec des récepteurs H1 valeur Ki de 0,87 nM en déplaçant la mépyramine tritiée. La desloratadine (100 nM à 10 μM) inhibe les deux IgE médiée et de la non-IgE médiée par des cytokines de génération de IL-4 et IL-13 par les humains les basophiles. La desloratadine (300 nM à 100 μM) inhibe à la fois l'IgE et des non-IgE médiée par la libération de l'histamine à partir de basophiles dans le sang humain. La desloratadine (0,1 μM à 10 μM) est également montré à inhiber le facteur d'activation plaquettaire induite par le chimiotactisme éosinophiles et TNF-α-d'éosinophiles induite par l'adhésion dans les éosinophiles obtenues à partir de patients atteints de rhinite allergique ou l'asthme allergique
Intermédiaire Pharmaceutique
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