Antiallergiques CAS 79794 -75-5 Loratadine

La loratadine est couramment utilisé comme médicament anti-allergie, qui appartient à la deuxième génération d'antihistaminiques de longue agissant tricycliques. Il agit rapidement, a effet fort, ne contient pas d'hormones, et il est métabolisé en plus active desloratadine après absorption par le corps humain. Il inhibe l'histamine et des récepteurs H1 inhibe des symptômes allergiques causées par l'histamine, sans évident et le centre de anticholine effets inhibiteurs. Il est utilisé en clinique pour soulager les symptômes associés à la rhinite allergique, tels que les éternuements, écoulement nasal et les démangeaisons du nez, ainsi que les démangeaisons et la gravure des yeux. Il est également utilisé pour soulager les symptômes de l'urticaire chronique et d'autres maladies cutanées allergiques. Toxicologie : pas de mutagénicité ou de malformations chez les animaux de tests. Les réactions indésirables communs comprennent les maux de tête, Chemicalbook dormir, fatigue, bouche sèche, vision floue, diminué ou augmenté la pression artérielle, palpitations, syncope, activité hyperkinétiques, les changements dans la fonction hépatique, jaunisse, l'hépatite, une nécrose du foie, perte de cheveux, des convulsions, le cancer du sein de l'élargissement, érythème polymorphe, et systémique d'anaphylaxie. Interaction médicamenteuse : médicaments qui inhibent la fonction de foie enzymes métabolisant de drogues peut ralentir le métabolisme de ce produit, comme l'itraconazole et le kétoconazole. En prenant 400 mg de kétoconazole par jour peut augmenter la concentration plasmatique de ce produit et son métabolite actif decarboxethylloratadine, mais aucun d'électrocardiogramme Des modifications ont été observés. Combiné avec les antibiotiques macrolides, cimétidine, de la théophylline et d'autres médicaments peuvent également inhiber le métabolisme de la loratadine.