La ciprofloxacine | CAS 85721-33-1 | |
MF C17H10ClFN3O3 | L'EINECS : N/A | |
Min : 10 grammes de commande | MW : 385.81 | |
L'utilisation | Utilisé pour traiter différents types d'infections bactériennes | |
Catégories de produits : | Matières premières pharmaceutiques,Ingrédients pharmaceutiques actifs,les drogues en vrac,Fine Chemicals. | |
Standard | Pureté :>99 % | |
L'apparence | Poudre cristalline blanche | |
La durée de vie | 2 ans | |
Le stockage | La ciprofloxacine doit être stocké dans un récipient bien fermé à basse température, se tenir loin de l'humidité, chaleur et de lumière. |
2. La ciprofloxacine médicament a activité in vitro contre un large éventail de Gram négatives et les organismes à Gram positif.
3.Cipdrug inhibe l'ADN gyrase bactérienne, une enzyme responsable de la lutte contre superenroulement excessive de l'ADN au cours de réplication ou de transcription. Le mécanisme d'action des quinolones, y compris la ciprofloxacine , de drogue est différente de celle des autres agents antimicrobiens comme betalactams, les macrolides, les tétracyclines, ou d'aminosides ; par conséquent, les organismes résistantes à ces médicaments peuvent être sensibles à la Ciprofloxacine HCl médicament. On ne connaît aucun crossresistance entre la ciprofloxacine et les autres classes de médicaments antimicrobiens
Points de test
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Standard
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Résultat du test
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L'apparence
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Blanc ou jaune clair de poudre cristalline
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Conforme
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L'identification
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(A) IR
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Le spectre IR de l'échantillon correspond à celle de la norme de référence.
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Conforme
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L'intensité et la valeur RF de la bande principale obtenue à partir de la solution de test correspond à celle obtenue à partir de la solution étalon.
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(B) CCM
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Une solution d'IIresponds pour les tests de chlorure
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Conforme
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(C) la réaction du chlorure
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Conforme
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Les substances connexes la HPLC
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Pureté chromatographique ≤ 0,2 %
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0,15 %
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Impureté non spécifiée ≤ 0,50 %
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0,40 %
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Le total des impuretés ≤ 0,5 %
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Ph
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3.0-4.5
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3.7
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Les métaux lourds
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≤20 ppm
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<20 ppm
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Acide Fluoroquinolonic
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≤0,2%
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Conforme
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Les cendres sulfatées
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≤0,04 %
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<0,04 %
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L'eau
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4,7%-6,7%
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5,90 %
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Les résidus de contact
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≤0,1%
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0,05 %
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Résidus de solvant
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L'éthanol ≤ 5000ppm
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560ppm
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L'alcool isoamylique≤ 4000ppm
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Introuvable
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Dosage (HPLC)
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98.0%-102%
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99,80 %
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