Nom du produit :
Fluconazole
L'emballage:25kg/drum
Cemfa :
MF :
C13H12F2N6O
MW :
306.27
Spécification : USP
L'utilisation clinique :
Le fluconazole est très efficace dans le traitement des infections avec la plupart des Candida spp. Le muguet dans la dernière phase de malade du SIDA, souvent réfractaires à la nystatine, clotrimazole, et le kétoconazole, peut généralement être supprimées du fluconazole par voie orale.SIDA les patients atteints de candidose oesophagienne aussi généralement de répondre au fluconazole.
Le fluconazole peut être une alternative acceptable à l'amphotéricine B dans le traitement initial de la méningite cryptococcique doux, et il a été montré pour être supérieur à l'amphotéricine B dans la prévention à long terme de rechute la méningite (de tels patients nécessitent un traitement à vie.). Coccidioidal la méningite, précédemment traités avec les deux par voie intraveineuse et l'amphotéricine B, par voie intrarachidienne semble répondre au moins aussi bien à orale prolongée du fluconazole. L'aspergillose, pseudallescheriasis mucormycosis, et ne répondent pas au fluconazole de traitement. Sporotrichosis, l'histoplasmose, et la blastomycose semblent être mieux traités avec l'itraconazole, bien que le fluconazole ne semblent avoir une activité importante contre ces champignons dimorphes.
Les médicaments vétérinaires et traitements :
Le fluconazole peut avoir l'utilisation en médecine vétérinaire dans le traitement des mycoses systémiques, y compris la méningite cryptococcique, blastomycose, et l'histoplasmose. Il peut également être utile pour la candidose superficielle ou dermatophytoses. En raison de la drogue pharmacocinétique unique de qualités, il est probablement plus utile dans le traitement des infections du SNC ou infections des voies urinaires fongique que d'autres dérivés azolés. Le fluconazole ne dispose pas des effets appréciables (contrairement à l'hormone kétoconazole) sur la synthèse et peuvent avoir moins d'effets indésirables que le kétoconazole dans de petits animaux.
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