La médecine occidentale la céfalexine Capsules avec les BPF.

Pharmacologie :

La céfalexine est la première génération de la céphalosporine en pharmacologie. Son spectre antibactérien est similaire à celle de Cefalotin, mais son activité antibactérienne est pire que celle de Cefalotin. Sauf Enterococcus et résistant à la méthicilline Staphylococcus, la plupart des souches de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hémolytique et la pénicillinase produisant ou non productrices de pénicillinase Staphylococcus étaient sensibles à ce produit. Ce produit a un bon effet antibactérien sur Neisseria, mais l'Haemophilus influenzae a peu de sensibilité à ce produit; ce produit comporte un certain effet antibactérien sur certains d'Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella et Shigella. D'autres Enterobacteriaceae, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa et Bacteroides fragilis étaient résistants à la drogue. Fusobacterium et veronicus étaient généralement sensibles à ce produit, tandis que cocci Gram positif anaérobie étaient modérément sensibles à ce produit.

Pharmacocinétique :

L'absorption de la drogue était bon. La Cmax était de 18 mg / L en moyenne une heure après administration orale de 500 mg sur un estomac vide. L'absorption prolongée de l'administration postprandiale et diminué la concentration plasmatique de pointe, mais l'absorption n'a pas de diminution. L'absorption de ce produit peut être augmenté chez les enfants avec la maladie coeliaque et l'intestin grêle et retardé et diverticule, a diminué chez les enfants avec la maladie de Crohn et la fibrose kystique pulmonaire. Bien que l'absorption gastro-intestinal des personnes âgées ne diminue pas, la concentration sanguine de la drogue est demeurée plus longue que celle des jeunes. Le sang de l'élimination demi-vie (T1 / 2 β) de ce produit est de 0,6-1,0 heures. La concentration sanguine de probénécide peut être augmenté en prenant le probénécide, et le T1 / 2 β peut être étendue à 1,8 heures ; le T1 / 2 β peut être étendu à 5-30 heures dans l'insuffisance rénale ; le T1 / 2 β du nouveau-né est de 6,3 heures. La concentration moyenne dans les expectorations a été 0.32mg/l après administration orale de 500 mg toutes les 6 heures. La concentration dans les expectorations purulentes était plus élevé. La concentration de drogue dans l'exsudat était de 50 % de celui dans le sang. Le produit peut entrer dans le sang foetal la circulation à travers le placenta et le liquide amniotique de l'puerpera; la concentration du lait de l'des femmes qui allaitent après administration orale de 500mg est de 5 mg / L. Environ 5 % de la dose orale a été excrétée à partir de la bile et la concentration de la drogue dans la bile a été de 1 à 4 fois que dans le sang. Le taux de liaison des protéines sériques était de 10 % - 15 %. Le médicament n'est pas métabolisé dans le corps. 80 % - 90 % de la dose est excrétée dans les urines dans les 24 heures. Le pic de concentration du médicament dans l'urine peut atteindre 2200mg / L après administration orale de 500 mg. La céfalexine peut être supprimé par l'hémodialyse et la dialyse péritonéale.

Indication :

Il est approprié pour l'amygdalite aiguë, l'angine, otite moyenne, sinusite, bronchite, pneumonie et d'autres infections des voies respiratoires, les infections urinaires, de la peau et des tissus mous des infections causées par les bactéries sensibles. Il n'est pas adapté pour une infection sévère.

Effets indésirables :

1. Les nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales sont plus courantes.
2. Une éruption cutanée, fièvre des drogues et d'autres réactions allergiques, parfois un choc anaphylactique.
3. Les réactions du système nerveux tels que des vertiges, diplopie, acouphènes et convulsions.
4. Dommages rénaux transitoires peuvent survenir occasionnellement au cours de l'application de ce produit.
5. À l'occasion, les patients avaient les concentrations sériques de aminotransférase et de test de Coombs positif. L'anémie hémolytique est rare, la neutropénie et de la colite pseudomembraneuse ont également été signalés.

Les questions nécessitant une attention particulière :

1. Avant d'utiliser ce produit, le patient est allergique aux céphalosporines Pénicillines l'histoire, et d'autres médicaments devraient être renseigné dans le détail. Le patient avec choc allergique histoire aux pénicillines ne devrait pas utiliser ce produit. Les autres patients devrait prêter attention à la possibilité de contre réaction allergique entre céphalosporines Pénicillines et qui est à environ 5 % - 7 %. Il doit être soigneusement utilisé sous observation étroite. En cas de réaction allergique, le médicament devrait être arrêté immédiatement. En cas de choc anaphylactique, il est nécessaire pour sauver immédiatement, y compris des voies aériennes de maintien est obstruée, l'oxygène inhalationand glucocorticoïde.
2. Les patients avec une histoire de maladies gastro-intestinal, en particulier la colite ulcéreuse, colite localisée ou colite associée aux antibiotiques (céphalosporine produit rarement la colite pseudomembraneuse) et la dysfonction rénale devrait utiliser ce produit avec prudence.
3. Le brouillage de diagnostic : test de Coombs direct réaction positive et de sucre de l'urine de faux positifs (réaction du sulfate de cuivre de la méthode) peut apparaître lorsque vous utilisez ce produit ; la phosphatase alcaline, les taux sériques d'alanine aminotransférase et de l'aspartate aminotransférase peuvent augmenter chez quelques patients.
4. Céphalosporines pour l'injection doit être envisagée lorsque la dose orale quotidienne est de plus de 4G (anhydre céfalexine).
5. La céfalexine est principalement excrété par les reins. La posologie de la céfalexine devrait être réduite chez les patients présentant une dysfonction rénale.