Grau farmacêutico preço de Erlotinib de alta qualidade cas 183321-74-6 em pó bruto Bom preço, mas não muito caro
Nome comum | Erlotinib | ||
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Número CAS | 183321-74-6 | Massa molecular | 393.436 |
Densidade | 1.2 ± 0.1 g/cm3 | Ponto de ebulição | 553.6 ± 50.0 ° C a 760 mmHg |
Fórmula molecular | C22H23N3O4 | Ponto de fusão | 223-228ºC |
MSDS | N/D | Ponto de inflamação | 288.6 ± 30.1 ° C |
Item | Especificação | Resultado |
Aparência | pó branco a branco | Em conformidade |
Substância relacionada (HPLC) |
Impureza total ≤ 0.5%
Impureza máxima única ≤ 0.1% |
0.2%
0.06% |
Odor | Característica | Em conformidade |
Ensaio | 99% | 99.8% |
Análise do crivo | malha 80% passa 100 | Em conformidade |
Perda em secar
Resíduos na ignição |
≤ 1.0%
≤ 1.0% |
0.12%
0.09% |
Metal pesado | < 10 ppm | Em conformidade |
Como | < 0,1 ppm | 0,05 ppm |
PB | < 0,1 ppm | 0,05 ppm |
CD | < 0,1 ppm | 0,05 ppm |
Solventes residuais | < 100 ppm | Em conformidade |
Erlotinib é um inibidor EGFR. A droga segue Iressa gefitinib, que foi a primeira droga deste tipo. O erlotinib visa especificamente a tirosina quinase do receptor do factor de crescimento epidérmico (EGFR), que é altamente expressa e ocasionalmente mutada em várias formas de cancro. Liga-se de forma reversível ao sítio de ligação do adenosina trifosfato (ATP) do receptor. Para que o sinal seja transmitido, dois membros da família EGFR precisam se reunir para formar um homodímero. Estes usam então a molécula de ATP para autofosforilato um ao outro, o que causa uma mudança conformacional em sua estrutura intracelular, expondo um local de ligação adicional para proteínas de ligação que causam uma cascata de sinal ao núcleo. Ao inibir o ATP, a autoforilação não é possível e o sinal é interrompido.
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