| Produktname: | Cymoxanil |
| Synonyme: | 1-Cyano-N-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)acetamid;MANEX C-8;CIMOXPRON;CYMOXANIL;CURZATE;CURZATE(R);DPX 3217;cymoxyanil |
| CAS: | 57966-95-7 |
| MF: | C7H10N4O3 |
| MW: | 198,18 |
| EINECS: | 261-043-0 |
| Produktkategorien: | FUNGIZID |
| Mol-Datei: | 57966-95-7.mol |
| Cymoxanil Chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 160-161 Grad |
| Siedepunkt | 335,48 Grad (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1,3841 (grobe Schätzung) |
| Dampfdruck | 1,5 x 10-4 Pa (20 oC) |
| Brechungsindex | 1,6700 (Schätzung) |
| Fp | 100 GRAD |
| Lagertemperatur | 0-6 GRAD CELSIUS |
| Wasserlöslichkeit | 890 mg l -1 (pH 5), 780 mg l -1 (pH 7), instabil bei pH 9 bei 20 Grad Celsius |
| pka | 9,7 |
| Formular | Ordentlich |
| Merck | 14,2765 |
| BRN | 2214018 |
| CAS-Datenbankreferenz | 57966-95-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemistry Reference | Acetamid, 2-cyano-n-[(ethylamino)carbonyl]-2-(methoxyimino)-(57966-95-7) |
| EPA-Substanzregistrierungssystem | Cymoxanil (57966-95-7) |
| Sicherheitsinformationen |
| Gefahrencodes | Xn;N,N,Xn |
| Risikoaussagen | 22-43-50/53 |
| Sicherheitsanweisungen | 36/37-60-61 |
| RIDADR | UN 3077 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | AB5957000 |
| Gefahrenklasse | 9 |
| PackingGroup | III |
| HS-Code | 29269090 |
| Gefahrstoffdaten | 57966-95-7(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | Für 80% Formulierungen, LD50 oral bei männlichen Ratten: 1425 mg/kg; dermal bei männlichen Kaninchen: >3000 mg/kg. LC50 mündlich in Bobwhite Wachteln, Stockenten: 2847, >10000 ppm. LC50 (96 Std.) in Sonnenbarsch, Regenbogenforelle (ppm): 13,5, 18,7 (Klopping, Delp). |
| MSDS-Informationen |
| Cymoxanil-Nutzung Und Synthese |
| Beschreibung |
Cymoxanil wurde erstmals 1977 eingeführt. Es ist eine Essigmage, die sowohl als heilendes als auch als vorbeugendes Foliarfungizid verwendet wird. In Europa wird es für die Verwendung in Trauben, Kartoffeln, Tomaten, Hopfen, Zuckerrüben und anderen Gemüsekulturen verkauft. Cymoxanil ist derzeit nicht in den USA registriert Cymoxanil ist ein Fungizid, das auf Kulturen wie Kartoffeln, Tomaten und Trauben verwendet wird. Cymoxanil ist in keinem Land für den Einsatz ohne Ernte zugelassen. Cymoxanils Wirkungsweise ist als lokales systemisches. Es dringt schnell ein und wenn es in der Pflanze ist, kann es nicht
Von Regen abgewaschen werden. Es kontrolliert Krankheiten während der Inkubationszeit und verhindert das Auftreten von Schäden an der Ernte. Das Fungizid ist vor allem bei Pilzen der Peronosporales-Ordnung aktiv: Phytophthora, Plasmopara und Peronospora. |
| Physische Eigenschaften | Technisches Cymoxanil ist ein pfirsichfarbener kristalliner, geruchloser Feststoff. |
| Toxizität |
Technisches Cymoxanil hat eine geringe akute Toxizität. Die akute orale LD50 beträgt 960 mg/kg bei Ratten. Die akute Dermal LD50 beträgt >2.000 mg/kg bei Kaninchen. Die 4-stündige Ratteninhalation LC50 beträgt >5,06 mg/L. Bei Kaninchen wurden minimale transiente Reizungen der Haut und der Augen beobachtet. Cymoxanil hatte bei Meerschweinchen keine Hautsensibilisierung verursacht. Cymoxanil sollte als Toxizität Kategorie III für orale und dermale Toxizität und Toxizität Kategorie IV für Inhalationstoxizität und Haut- und Augenreizungspotential eingestuft werden.
Absorption, Verteilung und Ausscheidung Cymoxanil wird schnell absorbiert und die maximalen Konzentrationen im Blut und Plasma werden innerhalb von 4 Stunden nach der Dosierung erreicht. Innerhalb von 48 Stunden wurde eine schnelle und fast vollständige Eliminierung der verabreichten radioaktiven Dosis im Urin und Kot beobachtet. Die Ausscheidung erfolgt in erster Linie über Urin (64-75%), fäkal (16-24%) und exspiratorische Luft (< 5%) der verabreichten Dosis. Es gibt keinen signifikanten Unterschied in den Rückstandsprofilen oder Eliminationsraten zwischen den Geschlechtern, den Dosiswerten oder der Einzel- oder Mehrfachdosierung. Es wurden keine Hinweise auf Bioakkumulation gefunden. DPX-T3217 wird ausgiebig metabolisiert und nur der Spurenwert des verabreichten (14)C-Cymoxanil wurde im Urin und im Kot nachgewiesen. |
| Absorption, Verteilung und Ausscheidung | Cymoxanil wird schnell absorbiert und die maximalen Konzentrationen im Blut und Plasma werden innerhalb von 4 Stunden nach der Dosierung erreicht. Innerhalb von 48 Stunden wurde eine schnelle und fast vollständige Eliminierung der verabreichten radioaktiven Dosis im Urin und Kot beobachtet. Die Ausscheidung erfolgt in erster Linie über Urin (64-75%), fäkal (16-24%) und exspiratorische Luft (< 5%) der verabreichten Dosis. Es gibt keinen signifikanten Unterschied in den Rückstandsprofilen oder Eliminationsraten zwischen den Geschlechtern, den Dosiswerten oder der Einzel- oder Mehrfachdosierung. Es wurden keine Hinweise auf Bioakkumulation gefunden. DPX-T3217 wird ausgiebig metabolisiert und nur der Spurenwert des verabreichten (14)C-Cymoxanil wurde im Urin und im Kot nachgewiesen. |
| Verwendet | Effizientes Fungizid |
| Chemische Eigenschaften | Ein weißer bis pfirsichfarbener (blassrosa) kristalliner Feststoff. |
| Verwendet | Cymoxanil ist ein Fungizid, das als Samenbehandlung oder als Blattanwendung auf die Pflanzen angewendet wird, um spätes Blight zu kontrollieren. |
| Verwendet | Fungizid in der Landwirtschaft. |
| Verwendet | Cymoxanil ist ein Foliar angewandtes Fungizid, das präventive und heilende Kontrolle von Pathogen-Arten der Ordnung Peronosporales (zB. Phytophthora, Plasmopara und Peronospora) in Trauben, Kartoffeln, Tomaten, Hopfen, Tabak und Gurken. |
| Definition | ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Ureas, das Harnstoff ist, in dem die beiden Stickstoffatome durch eine Ethylgruppe und eine 2-Cyano-2-(Methoxyimino)Acetylgruppe ersetzt werden. Ein Fungizid zur Kontrolle von Peronosporales auf einer Reihe von Kulturen, einschließlich Vin s, Hopfen und Kartoffeln. |
| Landwirtschaftliche Nutzung | Fungizid: Cymoxanil wird als Samenbehandlung zum Schneiden von Kartoffelkernstücken oder als Blattläulchen zur Bekämpfung von Spätbrand angewendet. |
| Handelsname | CURZATE®; DPX 3217®; DPX 3217 M®; DPX-T3217®; EVOLVE®; MZ-CURZATE®; TANOS® CYMOXANIL |
| Kontaktallergene | Cymoxanil, ein Harnstoffderivat, ist in Aktuan? (10%) mit Dithianon (25%) enthalten. Es ist ein Fungizid, das möglicherweise landwirtschaftliche Arbeitskräfte sensibilisiert |
| Potenzielle Belastung | Cymoxanil ist ein Cyanoacetamid-Oxim-Fungizid, das als Samenbehandlung zum Schneiden von Kartoffelkernstücken oder als Blattläulchen zur Bekämpfung von Spätbrand angewendet wird. |
| Stoffwechselweg | Cymoxanil wird in neutralen bis alkalischen wässrigen Lösungen rasch abgebaut und in Böden, Pflanzen und Tieren weitgehend verstoffwechselt. Der Cymoxanil-Abbau folgt einer Reihe von Cyclizierungsreaktionen und/oder Hydrolysereaktionen, um 5- und 6-gliedrige Ringverbindungen und kürzere Ketten-Ketosäuren und Amide zu bilden. In Pflanzen und Tieren wird Cymoxanil zu natürlichen Produkten, insbesondere Glycin, metabolisiert. |
| Stoffwechsel |
Tiere
Radiolabelliertes Cymoxanil wird in der Ziege zu Naturprodukten, einschließlich Fettsäuren, Glycerin, Glycerin und anderen Aminosäuren, Laktose und sauerstoffhydrolysierbare Formyl- und Acetylgruppen, metabolisiert. Anlagen Schneller Abbau von natürlich vorkommenden Aminosäuren, insbesondere zu Glycin, mit anschließender Eingliederung in Zucker, Stärke, Fettsäuren und Lignin (6). Erde In Laborböden, DT50 0,75-1,5 d (5 Böden, pH-Bereich 5,7-7,8, o. m. 0,8-3,5%). Auf dem Feld, DT50 (blank Boden) 0.9-9 d. |