Monkeypox Virus Rapid Test Kit 2023 MPV Nukleinsäurennachweis Kit PCR-Test

Probentyp
Rachenabstriche und Nasenabstrich
Hohe Empfindlichkeit
lod: 500copies/ml
OEM
Available
Zertifizierung
ce
Transportpaket
Carton
Spezifikation
24 tests/box; 48test/box
Warenzeichen
Testsealabs
Herkunft
China
Produktionskapazität
200000pieces/Day
Referenzpreis
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Produktbeschreibung

 Monkeypox Virus Schnelltest-Kit 2023 MPV Nukleinsäurennachweis Kit PCR-Test
 
Marke Testsiegelabs
Zertifizierung: CE
OEM Verfügbar
Probentyp Rachenabstriche und Nasenabstrich
Hohe Empfindlichkeit LOD: 500copies/ml  
Hohe Spezifität Keine Kreuzreaktivität mit anderen Krankheitserregern
Praktische Erkennung 67min Verstärkung
Nicht geschlossene Ausrüstung erforderlich Alle Echtzeit-PCR-Instrumente mit FAM und VIC


[ EINLEITUNG ]
*das Kit wird für den qualitativen in vitro Nachweis von Verdachtsfällen des Monkeypox Virus (MPV), geclusterten Fällen und anderen Fällen verwendet, die *für Monkeypox Virus Infektion diagnostiziert werden müssen.
*das Kit wird verwendet, um das F3L-Gen des MPV in Rachenabstrichen und Nasenabstrichproben nachzuweisen.
*die Testergebnisse dieses Kits dienen nur der klinischen Referenz und sollten nicht als alleiniges Kriterium für die klinische Diagnose verwendet werden. Es wird empfohlen, eine umfassende Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen  Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. Monkeypox Virus Rapid Test Kit 2023 MPV Nucleic Acid Detection Kit PCR Test

[ PRODUKTMERKMAL ]
Monkeypox Virus Rapid Test Kit 2023 MPV Nucleic Acid Detection Kit PCR Test


[ Prinzip ]
Dieses Kit nimmt die spezifische konservierte Sequenz des MPV F3L Gens als Zielregion. Die quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie und die Nukleinsäure-Rapid-Release-Technologie werden verwendet, um die virale Nukleinsäure durch die Änderung des Fluoreszenzsignals von Amplifikationsprodukten zu überwachen. Das Nachweissystem umfasst eine interne Qualitätskontrolle, mit der überwacht wird, ob sich PCR-Inhibitoren in den Proben befinden oder ob die Zellen in den Proben entnommen werden, was die falsch-negative Situation effektiv verhindern kann.

[ HAUPTKOMPONENTEN ]
Das Kit enthält Reagenzien für die Verarbeitung von 48 Tests oder die Qualitätskontrolle, einschließlich der folgenden Komponenten:
Reagenz A
Name Hauptkomponenten
  		Menge
 
MPV-Erkennung
Reagenz
  		Das Reaktionsrohr enthält Mg2+,
F3L Gen/RNase P Primer-Sonde,
Reaktionspuffer, Taq DNA-Enzym.
  		48 Tests

Reagenz B
Name Hauptkomponenten
  		Menge
 
MPV
Positive Kontrolle
  		Enthält MPV-Zielfragment
  		1 Röhrchen
 
MPV
Negativkontrolle
  		Ohne MPV-Zielfragment
  		1 Röhrchen
 
DNA-Trennreagenz
  		Das Reagenz enthält Tris, EDTA
Und Triton.
  		48pcs
Rekonstitutionenreagenz
  		DEPC-behandeltes Wasser
  		5ML
Hinweis: Die Komponenten unterschiedlicher Chargennummern können nicht synonym verwendet werden

[ Lagerbedingungen Und Lagerfähigkeit ]  
1.Reagenz A/B kann bei 2-30 Grad Celsius gelagert werden, und die Haltbarkeit beträgt 10 Monate.
2.Öffnen Sie die Abdeckung des Reagenzbels nur, wenn Sie für den Test bereit sind.
3.Verwenden Sie keine Reagenzgläser über das Verfallsdatum hinaus.
4.Verwenden Sie kein undichtes Detektionsrohr.
[ Anwendbares Instrument ]
Geeignet für LC480 PCR-Analysesystem, Gentier 48E Automatisches PCR-Analysesystem, ABI7500 PCR-Analysesystem.

[ Beispielanforderungen ]
1.applicable Probentypen : Throat Tupfern Proben.
2.Sampling Lösung: Nach Überprüfung wird empfohlen, normale Kochsalzlösung oder Virus Erhaltungsrohr von Hangzhou Testsea Biologie für die Probenentnahme hergestellt verwenden.
Rachenabstrich: Bilaterale Rachentonsillen und hintere Rachenwand mit sterilen Einweg-Probenabstrich abwischen, den Abstrich in das Röhrchen mit 3mL Probenlösung eintauchen, den Schwanz entsorgen und die Schlauchabdeckung festziehen.
3.Probenlagerung und Lieferung:  Die zu testenden Proben sollten So bald wie möglich getestet werden. Die Transporttemperatur sollte bei 2~8ºC gehalten werden.die Proben, die innerhalb von 24 Stunden getestet werden können, können bei 2ºC~8ºC gelagert werden.Wenn die Proben nicht innerhalb von 24 Stunden getestet werden können, sollten sie bei weniger als oder gleich -70ºC gelagert werden (wenn kein Lagerzustand von -70ºC vorliegt, Es kann unter -20ºC vorübergehend gespeichert werden), vermeiden Sie wiederholt
Einfrieren und Auftauen.
4.Proper Probensammlung, Lagerung und Transport sind entscheidend für die Leistung dieses Produkts.
[Testmethode]
1.Sample Verarbeitung und Probenzugabe
1,1 Probenverarbeitung
Nach dem Mischen der oben genannten Probenlösung mit Proben 30μL der Probe in das Reagenzröhrchen mit DNA-Freisetzung nehmen und gleichmäßig mischen.
1,2 Beladen
Nehmen Sie 20μL des Rekonstitutionreagenz und fügen Sie es dem MPV-Nachweisreagenz hinzu, fügen Sie 5μL der oben verarbeiteten Probe hinzu (die positive und negative Kontrolle müssen parallel zu den Proben verarbeitet werden), decken Sie den Verschluss des Röhrchen ab, und zentrifugieren Sie ihn 2000rpm Sekunden lang bei 10.
2. PCR-Amplifikation
2,1 die vorbereitete PCR-Platte/Röhrchen in das Fluoreszenz-PCR-Gerät laden. Für jeden Test müssen die Negativkontrolle und die Positivkontrolle eingestellt werden.
2,2 Einstellung für Fluoreszenzkanal :
1)Wählen Sie FAM-Kanal für MPV-Erkennung ;
2) Wählen Sie HEX/VIC-Kanal für interne Kontrolle Generkennung ;
3.Ergebnisanalyse
Legen Sie die Basislinie über dem höchsten Punkt der fluoreszierenden Kurve des Negativsteuerelements fest.
4.Qualitätskontrolle
4,1 Negativkontrolle : Kein CT-Wert in FAM , HEX/VIC-Kanal oder CT > 40 erkannt;
4,2 positive Kontrolle : in FAM , HEX/VIC Kanal, CT≤40 ;
4,3 die oben genannten Anforderungen sollten im selben Experiment erfüllt werden, da sonst die Testergebnisse ungültig sind und das Experiment wiederholt werden muss.
[  Cut off Wert ]
Eine Probe wird als positiv angesehen, wenn: Zielsequenz CT≤40, das interne Kontrollgen CT≤40.
[  Ergebnisse Interpretation ]
Sobald die Qualitätskontrolle bestanden ist, sollten Benutzer überprüfen, ob es eine Amplifikationskurve für jede Probe im HEX/VIC-Kanal gibt, wenn es und mit CT≤40 gibt, zeigte es an, dass das interne Kontrollgen erfolgreich verstärkt wird und dieser spezielle Test gültig ist. Benutzer können mit der Folgeanalyse fortfahren:
3.für Proben mit der Verstärkung des internen Kontrollgens fehlgeschlagen (HEX/VIC
Kanal, CT > 40, oder keine Amplifikationskurve), niedrige Viruslast oder das Vorhandensein von PCR-Inhibitor könnte der Grund für das Scheitern sein, die Untersuchung sollte aus der Probenentnahme wiederholt werden;
4. Bei positiven Proben und kultivierten Viren beeinflussen die Ergebnisse der internen Kontrolle nicht;
Bei negativ getesteten Proben muss die interne Kontrolle positiv getestet werden, da andernfalls das Gesamtergebnis ungültig ist und die Untersuchung ab dem Schritt der Probenentnahme wiederholt werden muss

[  Verpackung & Transport  ]
Monkeypox Virus Rapid Test Kit 2023 MPV Nucleic Acid Detection Kit PCR Test
[  über uns  ]



 

 

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