Elementi |
Specifiche |
CAS: | 7081-53-0 |
Punto di fusione | 217-219° |
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Formula molecolare | C24H33ClN2O3 |
Peso molecolare | 432.983 |
Massa esatta | 432.217957 |
PSA | 42.01000 |
Log | 3.78680 |
Utilizzo | Doxapram cloridrato idrato inibisce LA funzione del canale eterodimerico TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 con EC50 di 410 Nm, 37 μm, 9 μm, rispettivamente. Bersaglio: Potassio ChannelDoxapram è uno stimolante respiratorio. Il doxapram (15-150 micrometri) ha anche evocato un traboccamento di 3H in una maniera dipendente dalla concentrazione, e il rilascio evocato da doxapram è stato inibito dal bloccatore di canale Ca2+ nifedipina (5 micrometri). L'analisi dei composti triziati rilasciati ha suggerito che il doxapram stimolava preferenzialmente il rilascio di dopamina. I nostri risultati indicano che il meccanismo d'azione del doxapram condivide le somiglianze con quella dell'ipossia nel corpo carotideo [1]. Il doxapram (1-100 micrometri) ha causato inibizioni rapide, reversibili e dose-dipendenti di correnti K+ registrate in cellule di tipo i (IC50 circa 13 micrometri). Il doxapram ha anche dimostrato di inibire direttamente le correnti K+ CA(2+)-indipendenti. Il doxapram era un inibitore più potente delle correnti K+ attivate da CA(2+) registrate in condizioni di controllo. Il doxapram (10 micrometri) non ha avuto effetto sulle correnti di canale Ca2+ di tipo L registrate in condizioni in cui l'attività di canale K+ è stata minimizzata ed è stato anche senza effetto significativo sulle correnti K+ registrate nella linea cellulare neuronale NG-108 15, suggerendo un effetto selettivo sulle cellule di tipo i del corpo carotideo. Gli effetti del doxapram sulle cellule di tipo i mostrano somiglianze a quelle degli stimoli fisiologici del corpo carotideo, suggerendo che il doxapram può condividere un meccanismo d'azione simile nello stimolare l'organo intatto |