Ribavirina compresse buccali per l'infezione cutanea da virus dell'herpes

Model No.
HT197-1
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Descrizione del Prodotto

               


Ribavirin Buccal Tablets for Cutaneous Herpes Virus Infection
Nome commerciale ribavirina buccal compresse

Nome generico: Ribavirina buccal compresse

Il principale ingrediente di questo prodotto è la ribavirina.

Le indicazioni sono adatte per il virus respiratorio sinciziale causato da polmonite virale e bronchite, infezione da herpes virus cutaneo, influenza e stomatite erpetica.

Reazioni avverse le reazioni avverse comuni includono anemia, affaticamento e così via, che scompaiono dopo la sospensione del farmaco. Le reazioni avverse meno comuni includono affaticamento, cefalea, insonnia, anoressia, nausea, vomito, diarrea lieve, stipsi, ecc., e può causare la diminuzione dei globuli rossi, dei globuli bianchi e dell'emoglobina.

Controindicato per le donne in gravidanza e allergia.

1. Questo prodotto ha un forte effetto teratogeno. La dose giornaliera di 1 mg/kg nei conigli può causare danni agli embrioni, pertanto è vietato l'uso in donne in gravidanza e in donne che potrebbero iniziare una gravidanza.

2. Una piccola quantità di farmaci viene escreta dal latte e sono tossici sia per la madre che per il bambino e per la seconda generazione di animali. Pertanto, le donne che allattano al seno devono interrompere l'allattamento durante il periodo di somministrazione del farmaco e il latte deve essere eliminato. Questo prodotto non è destinato all'uso in donne che allattano perché l'infezione da VRS è auto-limitata.

3. Sconsigliato per gli anziani.

Precauzioni 1. Usare con cautela in caso di anemia grave e funzionalità epatica anomala.

Interferenza con la diagnosi: La somministrazione orale di questo medicinale può aumentare la bilirubina ematica fino al 25%. Dosi elevate possono causare una diminuzione del contenuto di emoglobina.

3. Prenda il vostro Il più presto possibile di farmaco. La polmonite da virus respiratorio sinciziale è generalmente efficace se somministrata entro i primi 3 giorni. Questo prodotto non deve essere utilizzato in pazienti senza infezione da virus respiratorio sinciziale confermata da laboratorio.

4. Il dosaggio a lungo termine o elevato ha reazioni avverse alla funzionalità epatica e all'immagine del sangue.

1. Questo prodotto ha un forte effetto teratogeno. La dose giornaliera di 1 mg/kg nei conigli causerà danni agli embrioni, pertanto è vietato l'uso in donne in gravidanza e in donne che potrebbero rimanere incinte (questo prodotto è molto lento da eliminare nell'organismo, e non può essere completamente rimosso dal corpo 4 settimane dopo il ritiro). 2. Una piccola quantità di farmaci viene escreta dal latte e sono tossici sia per la madre che per il bambino e per la seconda generazione di animali. Pertanto, le donne che allattano al seno devono interrompere l'allattamento durante il periodo di somministrazione del farmaco e il latte deve essere eliminato. Questo prodotto non è destinato all'uso in donne che allattano perché l'infezione da VRS è auto-limitata.

Uso di farmaci per bambini l'uso di farmaci per bambini di età inferiore ai 6 anni non è chiaro.

I farmaci per gli anziani non sono raccomandati per gli anziani.

Interazione farmacologica è antagonista quando usato con zidovudina perché inibisce la conversione della zidovudina alla forma attiva di zidovudina fosfato.

L'uso eccessivo di grandi dosi di farmaci può causare danni cardiaci, malattie respiratorie (malattia polmonare ostruttiva cronica o asma) può causare difficoltà respiratorie, dolore toracico, ecc.

Tossicologia dei farmaci 1. Azione farmacologica: Antivirali ad ampio spettro. Può inibire la crescita del virus respiratorio sinciziale, del virus influenzale, del virus dell'epatite A, dell'adenovirus e di altri virus in vitro, ma il suo meccanismo non è completamente chiaro. Questo prodotto non modifica l'adsorbimento, l'invasione e la spellatura del virus e non induce la produzione di interferone. I farmaci entrano nelle cellule infettate dal virus rapidamente fosforilazione e il suo prodotto come inibitori competitivi della sintetasi virale, inibizione dell'inosina monosodico fosfato deidrogenasi, virus dell'influenza RNA polimerasi e mRNA guanosina transferasi, causando guanosina trifosfato cellulare, danneggiano l'RNA virale e la sintesi proteica, inibizione della replicazione virale e della diffusione. Il virus respiratorio sinciziale può anche avere un effetto immunizzante e neutralizzante anticorpale.

2. Studi tossicologici:(1) esperimenti su animali hanno riscontrato che questo prodotto può indurre tumori benigni della mammella, del pancreas, della ghiandola pituitaria e della ghiandola surrenale, ma la cancerogenicità dell'uomo non è stata confermata. In animali come criceti, il farmaco può causare deformità della testa, del palato, degli occhi, della mascella, delle ossa e del tratto gastrointestinale, e ridurre la sopravvivenza della prole. Tuttavia, gli esperimenti di primati non hanno trovato alcun effetto del farmaco sul feto.

(2) topi, ratti e scimmie sono stati somministrati ribavirina orale rispettivamente a 30, 36 e 120 mg/kg per 4 + settimane (equivalenti a dosi umane: 4.8, 12.3 e 111,4 mg/kg per bambini del peso di 5 kg, o 2.5, 5.1 e 40 mg/kg per adulti del peso di 60 kg). I valori sopra riportati sono calcolati in base alla superficie corporea), si è verificata una lesione cardiaca.

La farmacocinetica è stata rapidamente assorbita per somministrazione orale e la biodisponibilità (F) è stata di circa il 45%. Il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) è stato di circa 1 ~ 2 mg/L 1.5 ore dopo la somministrazione orale. Appena si lega alle proteine plasmatiche. La concentrazione di farmaci nelle secrezioni respiratorie era per lo più superiore a quella nel sangue. I farmaci possono entrare nei globuli rossi e accumularsi in grandi quantità. Dopo un lungo periodo di uso di farmaci, la concentrazione di farmaco nel liquido cerebrospinale può raggiungere il 67% di quella nel sangue dello stesso periodo. Questo prodotto può passare attraverso la placenta ed entrare nel latte. Metabolizzato nel fegato. L'emivita (T1/2) è di circa 0.5 ~ 2 ore. Questo prodotto è escreto principalmente attraverso i reni. La percentuale di escrezione delle urine in 72 ~ 80 ore è stata del 30% ~ 55%. Il tasso di escrezione fecale di 72 ore era di circa il 15%. I farmaci possono accumularsi nei globuli rossi per diverse settimane.


FAQ
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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd si irradia a tutti i livelli, compresa la cooperazione diretta con i dipartimenti governativi e i rappresentanti dell'industria, nonché la creazione di relazioni di cooperazione con l'industria al dettaglio. Forniamo farmaci di alta qualità, sicuri ed efficaci e attrezzature mediche a governi, ospedali, cliniche e farmacie autorizzate in diversi paesi con servizi tempestivi ed efficaci a prezzi ragionevoli.

Attualmente Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd ha l'autorizzazione di SINOPHARM per vendere i suoi intermedi e API, e ha le autorizzazioni di CSPC & HUABEI PHARM vendere i suoi preparati di droga finiti; poi FUL è l'unica produzione in Cina che può fornire il servizio completo dalle linee di prodotti farmaceutici, intermedi e API a preparazioni di farmaci finiti e vaccini stanno cercando i enterprices farmaceutici professionali per lavorare insieme per ulteriori cooperazioni.


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