Prezzo competitivo Beta-metil-vinilfosfato CAS 90776 -59-3 usato in grezzo Polvere

Breve introduzione
Nome	Beta-metil-vinilfosfato
Sinonimi	Beta-metil vinil fosfato MAP
	(4R,5S,6S)-3-(difenilossi)fosforilossi-6-[(1R)-1-idrossietil]-4-metil-7-osso-1-azabiciclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carbossilato
	(1R,5S,6S)-2-(difenilossi)fosforilossi-6-[(1R)-1-idrossietil]-1-metil-1-carbapen-2-em-3-carbossilato
	(1R,5R,6S)-6-[(1R)-1-idrossietil]-2-[(difenilfosfonio)-ossi]-1-metilcarbapen-2-em-3-estere di 4-nitrobenzile di acido carbossilico
	[4R-[4α, 5β,6β(R*)]-3-[(difenossifosfinil)ossi]-6-(1-idrossietil)-4-metil-7-osso-1-azabiciclo[3.2.0]acido ept-2-ene-2-carbossilico
	4-nitrobenzil (4R,5R,6S)-3-[(difenossifosforil)ossi]-6-[(1R)-1-idrossietil]-4-metil-7-osso-1-azabiciclo[3.2.0]ept-2-ene-2-carbossilato
N. CAS	90776-59-3
EINECS	618-646-2
Formula molecolare	C29H27N2O10P
Peso molecolare	594.51

Proprietà
Densità	1.47±0.1 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione	126 130ºC
Punto di Boling	722.4±60.0 °C (previsto)
Punto di infiammabilità	390.671°C
Solubilità	Cloroformio (leggermente), metanolo (leggermente)
Pressione vapore	0 mmHg a 25 °C.
Aspetto	Polvere bianca
Colore	Da bianco a bianco sporco
PKa	14.36±0.20 (previsto)
Condizioni di conservazione	Sigillato a secco, 2-8°C.
Indice di rifrazione	1.653
Utilizzo	Utilizzato come intermedio farmaceutico, può anche essere utilizzato per la preparazione di pivolo estere di tibipenem.
Imballaggio	20 kg/cilindro(foderato con una busta di plastica, sigillato con una busta di alluminio e con un cilindro di carta all'esterno)
Spin specifico	[α]D20 =+45°~+55°
PSA	167.23
Log	2.13
Densità	1.5±0.1 g/cm3
Numero MDL	MFCD01318042
Inchi	Inchi=1/C29H27N2O10P/c1-18-25-24(19(2)32)28(33)30(25)26(29(34)38-17-20-13-15-21(16-14 20)31 35)27(18)41-42(37,39-22-10-23,1-19,24-25-24,1-16,18-19 36 22 40 23 11 12

Descrizione del prodotto

Il beta-metil vinil fosfato è un intermedio farmaceutico che può essere utilizzato per preparare tibipenem pivoxil. Tibipenem pivoxil, chimicamente noto come (+) - (4R, 5S, 6S) - 6 - [(1R) - idrossietil] - 4-metil-7-oxo-3 [[1 - (2-tiazolin-2-il) - 3-azaciclobutanil] zolfo - 1-azabiciclico [3.2.0] ept-acido metil-apropil-2-carbon-carbon-1-carbon-1-carbon-1-2,2-1-1-carbon-1-1-1-carbon-1-1-1-carbon-1-1-1-1 Dopo assorbimento nel tratto intestinale, Tibipenem pivoxil viene metabolizzato in Tibipenem, mostrando attività antibatterica.
Tibipenem ha un'attività antibatterica ad ampio spettro contro batteri gram-positivi e batteri gram-negativi, inclusi Staphylococcus, Streptococcus, pneumococcus (incluso PRSP), e Moraxella catarrhalis (inclusi batteri β- lattam che producono), Haemophilus influenzae (incluso Haemophilus influenzae resistente all'ampicillina) hanno una forte attività antibatterica. In particolare, rispetto ai precedenti antibiotici orali, il tibpenem mostra un'attività antibatterica estremamente forte contro batteri patogeni quali otite media, sinusite paranasale e polmonite nei bambini, pneumococchi resistenti alla penicillina e pneumococchi resistenti ai macrolidi.
Il meccanismo d'azione del tibpenem è quello di inibire la sintesi delle pareti cellulari batteriche, hanno alta affinità per varie proteine di legame della penicillina batterica (PBP), e svolgono un ruolo battericida.
 Tibipenem ha una affinità più elevata per PPBP1A, 2X, o 2B di pneumococchi resistenti alla penicillina rispetto ad altri antibiotici β-lattame orali.
 

 

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