Descrizione del Prodotto
Breve introduzione
breve Introduzione
Nome
Beta-metil Vinil fosfato
sinonimi
beta-metil vinil fosfato MAP
(4R,5S,6S)-3-(difenilossi)fosforilossi-6-[(1R)-1-idrossietil]-4-metil-7-osso-1-azabiciclo[3,2,0]ept-2-2-2
-1-1-1-1-1-1-1-1-2-1-1-1-1-1-1-1-1-1-2-1-1-1-1-1-2-1-2-1-1-1-1-1-2-2-1-1-2-2-2-1-1-1-2-2-1-2-1-2-1-1-1-2-2-1-1-1-1-2-2-1-1-2-1-1-1-2-1-2-2-2-2-2-2-1-1-2-1-1-2
4α Punto
di fusione 5β,6β(R*)]-3-[(difenossifosfinil)ossi]-6-(1-idrossietil)-4-metil-7-osso-1-azabiciclo[3.2.0]punto di fusione Hept-2-ene-2-carbossilico acido 4-nitrobenzil (4R,5R,6S)-3-[ 3.2
-difenossicilazione prevista(difenil)90776-59-3-646-2-618-594.51-1.47-±0.1-126 130ºC-722.4-±-2-60.0 390.671---1-1-1-2--1-1-1--2-1-2-2--1-1-1-2-1-2-1-1-2-1-1-1-1-1-1-1-1-1-2-1-1-2-1-1-1-1-1-1-2-2-2--2-2-1--1-
Metanolo
(leggermente) vapore Presura
0mmHg a 25°C
aspetto
polvere bianca
colore
da bianco a biancastro
pKa
14.36±0.20(previsto)
condizione di conservazione
sigillata a secco,2-8°C
indice di rifrazione
1.653
utilizzo
usato come intermedio farmaceutico, può anche essere usato per la preparazione di pivolo estere di tibipenem.
Imballaggio
20 kg/barile(foderato con una busta di plastica, sigillata con una busta di alluminio; E con un cilindro di carta esterno)
spin specifico
[α]D20 =+45°~+55°
PSA
167.23
LogP
2.13
densità
1.5±0.1 g/cm3
numero MDL
MFCD01318092
InChI
InChI=1/C29H27N2O10P/c1-18-25-24(19(2)32 28(33 30)25
-19,24-16,18-24-19-23-12-11. Descrizione del prodotto di metilhythi2-23-40-22-10-22-37,39-42-41-18-27-36-35-31-20-14. 25 26 29 34 38 17 20 13 15 21 16 Tibipenem pivoxil, chimicamente noto come (+) - (4R, 5S, 6S) - 6 - [(1R) - idrossietil] - 4-metil-7-oxo-3 [[1 - (2-tiazolin-2-il) - 3-azaciclobutanil] zolfo - 1-azabiciclico [3.2.0] ept-acido metil-apropil-2-carbon-carbon-1-carbon-1-carbon-1-2,2-1-1-carbon-1-1-1-carbon-1-1-1-carbon-1-1-1-1 Dopo assorbimento nel tratto intestinale, Tibipenem pivoxil viene metabolizzato in Tibipenem, mostrando attività antibatterica.
Tibipenem ha un'attività antibatterica ad ampio spettro contro batteri gram-positivi e batteri gram-negativi, inclusi Staphylococcus, Streptococcus, pneumococcus (incluso PRSP), e Moraxella catarrhalis (inclusi batteri β- lattam che producono), Haemophilus influenzae (incluso Haemophilus influenzae resistente all'ampicillina) hanno una forte attività antibatterica. In particolare, rispetto ai precedenti antibiotici orali, il tibpenem mostra un'attività antibatterica estremamente forte contro batteri patogeni quali otite media, sinusite paranasale e polmonite nei bambini, pneumococchi resistenti alla penicillina e pneumococchi resistenti ai macrolidi.
Il meccanismo d'azione del tibpenem è quello di inibire la sintesi delle pareti cellulari batteriche, hanno alta affinità per varie proteine di legame della penicillina batterica (PBP), e svolgono un ruolo battericida.
Tibipenem ha una affinità più elevata per PPBP1A, 2X, o 2B di pneumococchi resistenti alla penicillina rispetto ad altri antibiotici β-lattame orali.
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Profilo aziendale
Xinxiang Juyuan Biological Technology Co., Ltd. È specializzata nella produzione, ricerca e sviluppo di intermedi farmaceutici e prodotti chimici fini, come il biapenem, e intermedi di serie del pene.
L'azienda si trova nel zon di sviluppo economico