Prix raisonnable Tianeptin Tianeptine poudre sodium 99%

Prix raisonnable Tianeptin Tianeptine poudre sodium 99%

Nom du produit:Tieneptin Sel de sodium
CAS:30123-17-2
MF :C21H24ClN2NaO4S
Grade grade pharmaceutique Standard
La valeur spécifiée:99%min
Apparence:poudre blanche

Tianeptin sel de sodium est un sel de Tianeptin. Tianeptin, un tricyclique, est un facilitateur de sélectif 5-HT (sérotonine; sc-201146) absorption in vitro et in vivo. En outre, Tianeptin est signalée à agir comme un inhibiteur sélectif de l'absorption de la dopamine . Tianeptin n'a pas noté d'effet sur la monoamine absorption. Dans une étude utilisant les synaptosomes du cerveau de rat purifiée, Tianeptin a été signalé pour améliorer l'absorption sélective de la sérotonine dans les régions du cerveau. Purifiées ont été obtenues à partir de rats synaptosomes et incubées avec du tritium-étiqueté 5-HT et Tianeptine in vitro . Les synaptosomes ont ensuite été analysés pour l'absorption et la libération de 5-HT via une scintillation liquide.

Fonction

A Tianeptine antidépresseur et anxiolytique (anti-anxiété) propriétés avec un manque relatif de sédatif, effets indésirables cardiovasculaires et anticholinergiques, suggérant ainsi qu'il est particulièrement adapté pour une utilisation chez les personnes âgées et dans ceux qui suivent le retrait de l'alcool; ces personnes peuvent être plus sensibles aux effets néfastes des drogues psychotropes. Les résultats récents indiquent que possible (anti-d'anticonvulsant saisie) et d'analgésique (tianeptine painkilling) Activité de via ou en aval immédiat de l'adénosine de modulation des récepteurs A1 (comme les effets pourraient être bloquées par des antagonistes expérimentalement de ce récepteur).

L'application

Tianeptine montre l'efficacité contre les graves épisodes dépressifs (dépression majeure), comparable à l'amitriptyline, de l'imipramine et la fluoxétine, mais avec nettement moins d'effets secondaires. Il a été montré pour être plus efficace que la maprotiline dans un groupe de personnes avec des co-dépression et anxiété existants. Tianeptine affiche également des propriétés anxiolytiques significative et est utile pour traiter un éventail de troubles anxieux, y compris le trouble panique, comme en témoigne une étude dans laquelle ceux qui sont administrés à 35 % de CO2 gaz (carbogen) sur la paroxétine ou thérapie tianeptine ont montré les effets de blocage panique équivalent. Comme beaucoup d'antidépresseurs (y compris le bupropion, les inhibiteurs sélectifs de la sérotonine sélectifs du recaptage de la sérotonine, la norépinéphrine inhibiteurs sélectifs du recaptage, moclobémide et de nombreux autres) Il peut également avoir un effet bénéfique sur la cognition chez les personnes souffrant de dépression induite par le dysfonctionnement cognitif.
Tianeptine sel de sodium est un médicament utilisé principalement dans le traitement du trouble dépressif majeur, bien qu'il peut également être utilisé pour traiter l'asthme ou syndrome du côlon irritable. Il est chimiquement un antidépresseur tricyclique (TCA), mais il y a différentes propriétés pharmacologiques que comme des recherches récentes typique de TCAs suggère que tianeptine produit ses effets antidépresseurs par le biais de l'altération de glutamate indirecte (c.-à-d'activité des récepteurs, les récepteurs AMPA et les récepteurs NMDA) et la libération de la BDNF, à son tour affectant la plasticité neuronale.
A Tianeptine antidépresseur et anxiolytique (anti-anxiété) propriétés avec un manque relatif de sédatif, effets indésirables cardiovasculaires et anticholinergiques, suggérant ainsi qu'il est particulièrement adapté pour une utilisation chez les personnes âgées et dans ceux qui suivent le retrait de l'alcool; ces personnes peuvent être plus sensibles aux effets néfastes des drogues psychotropes. Les résultats récents indiquent que possible (anti-d'anticonvulsant saisie) et d'analgésique (tianeptine painkilling) Activité de via ou en aval immédiat de l'adénosine de modulation des récepteurs A1 (comme les effets pourraient être bloquées par des antagonistes expérimentalement de ce récepteur).
Rapport de test