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La verteporfina
viene attivata dalla luce per formare prodotti citotossici in un ambiente aerobico. Durante questo processo, la porfirina trasferisce l'energia assorbita all'ossigeno, formando un monoossigenante altamente reattivo e di breve durata. L'ossigeno singolo distrugge varie strutture biologiche all'interno del suo campo di diffusione. Questo processo porta ad atresia vascolare locale, distruzione cellulare e, in determinate circostanze, morte cellulare. Nel plasma, la verteporfina è principalmente veicolata da lipoproteine a bassa densità (LDL). La terapia fotodinamica (PDT) con verteporfina è selettiva.
Da un lato, è la selezione del sito di irradiazione di luce, dall'altro, l'espressione di recettori LDL in cellule che proliferano rapidamente comprendenti cellule endoteliali neovascolari coroidali è aumentata, in modo che cellule che proliferano rapidamente possano selettivamente e rapidamente assumere e accumulare la verteporfina. L'assorbimento della verteporfina mediante neovascolarizzazione coroidale è più rapido e selettivo di quello dell'epitelio pigmentato retinico, mentre altre strutture oculari contengono meno farmaco. Pertanto, la neovascolarizzazione coroidale può essere selettivamente distrutta.
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