99% di purezza Ribociclib polvere farmaceutica intermedio Ribociclib succinato polvere Ribociclib

Model No.
Dsung-Ribociclib
n. cas
1211441-98-3
mf
C23h30n8o
durata a magazzino
2 anni
metodo di prova
hplc
punto di ebollizione
730.8+-70.0 C(Predicted)
indice di rifrazione
1.723
densità
1.39+-0.1 g/cm3(Predicted)
mw
434.548
saggio
HPLC 99%
grado
grado farmaceutico
specifico
coa
applicazione
antitumorale
nome del prodotto
Ribociclib
nome
polvere di ribociclib
aspetto
polvere bianca
Pacchetto di Trasporto
Negotiable
Specifiche
99%
Marchio
D-Sung
Origine
Shaanxi
Capacità di Produzione
500 Kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 27.00 - 45.00

Descrizione del Prodotto

99% Purity Ribociclib Powder Pharmaceutical Intermediate Ribociclib Succinate Powder Ribociclib
99% di purezza Ribociclib polvere farmaceutica intermedio Ribociclib succinato polvere Ribociclib
 
Descrizione del prodotto

99% Purity Ribociclib Powder Pharmaceutical Intermediate Ribociclib Succinate Powder Ribociclib 99% Purity Ribociclib Powder Pharmaceutical Intermediate Ribociclib Succinate Powder Ribociclib

Dettagli sul prodotto

99% Purity Ribociclib Powder Pharmaceutical Intermediate Ribociclib Succinate Powder Ribociclib

Nome prodotto Ribbociclib
N. CAS 1211441-98-3
MF C23H30N8O
MW 434.548
Aspetto e forma Polvere bianca
Ribbociclib è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) disponibile per via orale che mira alla via del ciclo cellulare della ciclina D1/CDK4 e della ciclina D3/CDK6, con potenziale attività antineoplastica. Ribbociclib inibisce specificamente CDK4 e 6, inibendo così la fosforilazione proteica del retinoblastoma (Rb). Ribbociclib non dispone attualmente di autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per alcuna indicazione. Ribbociclib è in studi di fase II per il cancro della mammella.
Applicazione e funzione

99% Purity Ribociclib Powder Pharmaceutical Intermediate Ribociclib Succinate Powder Ribociclib Ribbociclib è un inibitore selettivo della chinasi dipendente dalla ciclina, una classe di farmaci che aiutano a rallentare la progressione del cancro inibendo due proteine chiamate chinasi 4 e 6 dipendente dalla ciclina (CDK4/6).  Queste proteine, quando attivate eccessivamente, possono consentire alle cellule tumorali di crescere e dividersi troppo rapidamente.  Il targeting CDK4/6 con una maggiore precisione può svolgere un ruolo nel garantire che le cellule tumorali non continuino a replicarsi in modo incontrollabile.
È indicato per il trattamento di donne con carcinoma mammario metastatico, localmente avanzato o positivo al recettore ormonale (HR) in combinazione con un inibitore dell'aromatasi come terapia iniziale a base endocrino, o in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrino.  Nelle donne in pre- o perimenopausa, la terapia endocrina deve essere combinata con un agonista dell'ormone luteinizzante che rilascia l'ormone (LHRH).

Specifiche

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Mediatore Farmaceutico

PNEUTEC.IT, 2023