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N. Di catalogo
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BS1820
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Nome prodotto
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Anticorpo policlonale CDK1/Cdc2 (E8)
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Applicazioni
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WB
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Nome alternativo
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Chinasi 1 dipendente dalla ciclina; Omolog della proteina 2 di controllo della divisione cellulare; Chinasi 1 della proteina di divisione cellulare; Chinasi della proteina p34; CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2
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Swiss-Prot
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P06493
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Host
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Coniglio
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Reattività
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Umano, mouse, Rat
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Application_all
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WB: 1: 500~1: 1000
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Prodotto
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IgG di coniglio, 1 mg/ml in PBS con sodio azide 0.02%, glicerolo 50%, pH7.2
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Purificazione e purezza
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L'anticorpo è stato purificato per affinità da antisiero di coniglio mediante cromatografia di affinità usando immunogeno epitopo-specifico e la purezza è > 95% (mediante SDS-PAGE).
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Storage& Stability
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Conservare a 4°C per un breve periodo. Aliquotare e conservare a lungo termine a -20°C. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.
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Specificità
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L'anticorpo policlonale CDK1/Cdc2 (E8) rileva i livelli endogeni della proteina CDK1/Cdc2.
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BiowMW
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~ 34 kDa
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Nota
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Solo per uso di ricerca, non per uso nella procedura diagnostica.
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Immunogeno
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Peptide sintetico, corrispondente agli amminoacidi 771-820 di CDK1/Cdc2 umano.
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Analisi Western blot (WB) di CDK1/Cdc2 (E8) PAB a 1: 500 Lane di diluizione 1: PC3 lisato di cellule intere (20 ug) Lane 2: K562 lisato di cellule intere (40 ug) Lane 3: HEK293T Lisato di cellule intere (40 ug) Lane4: Lisato di cellule intere PMVEC (40 ug) Lane5: AML-12 cellula intera lisato (40 ug)
Analisi Western blot (WB) di Cdc2 PAB alla diluizione 1: 500 Lane1: Lisato a cellule intere HEK293T (40 ug) Lane2: Lisato a cellule intere PC12 (40 ug) Lane3: H9C2 intero lisato cellulare (40 ug)
Sfondo
Cdc2, una protein chinasi specifica per serina/treonina, conservata in modo evolutivo, è essenziale nella transizione del ciclo cellulare dalla fase G2 alla fase M. Il Cdc2 è regolato dall'associazione con cicline di tipo B e dalla fosoforilazione reversibile. Il legame con la ciclina B facilita la fosforilazione di Cdc2 p34 su tre siti regolatori: Treonina 14, tirosina 15 e treonina 161. Negli eucarioti superiori, Cdc2 viene negativamente regolato mediante fosforilazione di due residui localizzati nel sito di legame ATP, Thr 14 e Tyr 15. Cdc2 è regolato positivamente dalla fosforilazione ciclina-dipendente di Thr 161. Sia la fosforilazione che la defosforilazione a Thr 161 sono richieste per la progressione attraverso il ciclo cellulare.