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N. catalogo
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BS4225
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Nome prodotto
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Anticorpo policlonale ciclina B1 (fosfo-S126)
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Applicazioni
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WB IHC
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Nome alternativo
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CCNB1; CCNB; ciclina B1; G2/ciclina-B1 mitotica-specifica
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Swiss-Prot
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P14635
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Host
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Coniglio
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Reattività
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Umano
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Application_all
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WB: 1:500~1:1000 IHC: 1:50~1:200
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Prodotto
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IgG di coniglio, 1 mg/ml in PBS con sodio azide 0.02%, glicerolo 50%, pH7.2
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Purificazione e purezza
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L'anticorpo è stato purificato per affinità da antisiero di coniglio mediante cromatografia di affinità utilizzando immunogeno epitopo-specifico e la purezza è > 95% (mediante SDS-PAGE).
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Storage&Stability
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Conservare a 4°C per un breve periodo. Aliquotare e conservare a lungo termine a -20°C. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.
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Specificità
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L'anticorpo policlonale P-Cyclin B1 (S126) rileva i livelli endogeni della proteina B1 delle Cicline quando fosforilata a Ser126.
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BiowMW
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~ 60 kDa
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Nota
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Solo per uso di ricerca, non per uso nella procedura diagnostica.
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Immunogeno
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Fosfoleptide sintetico derivato dalla ciclina B1 umana intorno al sito di fosforilazione della serina 126.
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Analisi Western blot (WB) di p-Cyclin B1 (S126) PAB AT 1:500 Lane di diluizione 1:MCF-7 lisato di cellule intere (40 ug) Lane 2:lisato di cellule intere HEK293T (40 ug) Lane3:SGC7901 lisato di cellule intere (40ug) Lane4:3T3-L1 lisato di cellule intere (40ug) Lane5:PC12 intero lisato cellulare (40 ug)
Analisi immunoistochimiche (IHC) della p-Cyclin B1 (S126) PAB nel tessuto di carcinoma mammario umano incluso in paraffina a 1:50. Con colorazione citoplasmatica e del nucleo. Controllo negativo (a destra) utilizzando PBS invece dell'anticorpo primario, l'anticorpo secondario è IgG-biotina anti-coniglio di Goat seguita da avidina-perossidasi.
Analisi immunoistochimiche (IHC) della p-Cyclin B1 (S126) PAB nel tessuto di carcinoma tonsilico umano incluso in paraffina a 1:50. Che mostrano colorazione citoplasmatica e del nucleo. Controllo negativo (a destra) utilizzando PBS invece dell'anticorpo primario, l'anticorpo secondario è IgG-biotina anti-coniglio di Goat seguita da avidina-perossidasi.
Analisi immunoistochimiche (IHC) della p-Cyclin B1 (S126) PAB nel tessuto di carcinoma polmonare umano incluso in paraffina a 1:50. Con colorazione citoplasmatica e del nucleo. Controllo negativo (a destra) utilizzando PBS invece dell'anticorpo primario, l'anticorpo secondario è Goat
Sfondo
Nelle cellule eucariotiche, la mitosi viene iniziata dopo l'attivazione di una protein chinasi nota in modo variamente come fattore promotore della maturazione, istone chinasi specifica in fase M o chinasi in fase M. Questa protein chinasi è composta da una subunità catalitica (Cdc2), una subunità regolatrice (ciclina B) e una subunità a basso peso molecolare (p13 SUC1). L'enzima CDC/ciclina è soggetto a più livelli di controllo, di cui la regolazione della subunità catalitica mediante fosforilazione della tirosina è la migliore comprensione. La fosforilazione della tirosina inibisce l'enzima Cdc2/ciclina B e la defosforilazione della tirosina, che si verifica all'inizio della mitosi, attiva direttamente il complesso pre-MPF. È stato dimostrato che le cicline di tipo B non agiscono solo sulle subunità regolatrici della proteina chinasi Cdc2 in fase M, ma attivano anche la tirosina fosfatasi endogena Cdc25A e Cdc25B, di cui Cdc2 è il substrato fisiologico. La specificità di questo effetto è dimostrata dall'incapacità della ciclina A o della ciclina D1 di mostrare qualsiasi tale stimolazione di Cdc25A o Cdc25B.