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N. Catalogo
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BS2011
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Nome prodotto
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Anticorpo policlonale MNAT1 (E123)
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Applicazioni
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WB IHC
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Nome alternativo
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Fattore di assemblaggio di chinasi attivante CDK MAT1; Fattore di assemblaggio CDK7/ciclina-H; Proteina interagente con Cyclin-G1; Menage a trois; Proteina di dito ANELLO 66; Proteina di dito ANELLO MAT1; P35; P36; MNAT1; CAP35; MAT1; RNF66
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Swiss-Prot
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P51948
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Host
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Coniglio
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Reattività
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Umano, mouse, Rat
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Application_all
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WB: 1: 500~1: 1000 IHC: 1: 50~1: 200
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Prodotto
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IgG di coniglio, 1 mg/ml in PBS con sodio azide 0.02%, glicerolo 50%, pH7.2
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Purificazione e purezza
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L'anticorpo è stato purificato per affinità da antisiero di coniglio mediante cromatografia di affinità utilizzando immunogeno epitopo-specifico e la purezza è > 95% (mediante SDS-PAGE).
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Storage& Stability
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Conservare a 4°C per un breve periodo. Aliquotare e conservare a lungo termine a -20°C. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.
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Specificità
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L'anticorpo policlonale MNAT1 (E123) rileva i livelli endogeni della proteina MNAT1.
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BiowMW
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~ 36 kDa
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Nota
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Solo per uso di ricerca, non per uso nella procedura diagnostica.
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Immunogeno
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Peptide sintetico, corrispondente agli amminoacidi 100-150 di MNAT1 umano.
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Analisi Western blot (WB) di MAT1 (E123) PAB a 1: 500 Line1: PC3 lisato a cellule intere (40ug) Line2: HCT116 lisato a cellule intere (40ug) Line3: SK-OVCAR3 Lisato di cellule intere (40 ug) Line4: CT26 lisato di cellule intere (40 ug) Line5: C6 cellula intera lisato (40 ug)
Sfondo
La progressione attraverso il ciclo cellulare richiede l'attivazione di una serie di enzimi designati chinasi ciclina-dipendenti (Cdks). La subunità catalitica monomerica, CDK2, un enzima critico per l'inizio della progressione del ciclo cellulare, è completamente inattiva. L'attivazione parziale è ottenuta mediante il legame di cicline regolatrici come la ciclina D1, mentre l'attivazione completa richiede la fosforilazione a Thr 160. L'enzima responsabile della fosforilazione di Thr 160 in CDK2 e anche Thr 161 in Cdc2 p34, indicato chinasi attivante Cdk (CAK), è stato parzialmente purificato e si è dimostrato costituito da una subunità catalitica, una subunità regolatrice e una subunità di funzione sconosciuta. La subunità regolatrice è una nuova ciclina (ciclina H) ed è richiesta per l'attivazione di Cdk7. Questa proteina precedentemente non descritta, ora denominata MAT1 p36, è stata clonata come proteina che si associa al complesso nucleare ciclina H/Cdk7 in tutti gli stadi del ciclo cellulare. I complessi H/Cdk7/MAT1 p36 della ciclina mostrano attività chinasi verso i domini di attivazione di Cdk, e il terminale carbossilico della RNA polimerasi II MAT1 p36 sembra costituire il primo esempio di un fattore di assemblaggio, essenziale per la formazione di un complesso Cdk/ciclina attivo.