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N. catalogo
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BS64533
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Nome prodotto
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Anticorpo policlonale CDK9 (Phospho-T186)
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Applicazioni
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WB
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Nome alternativo
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Chinasi dipendente dalla ciclina 9; C-2K; protein chinasi 4 simile al ciclo di divisione cellulare 2; protein chinasi 9 a divisione cellulare; serina/treonina-protein chinasi PITALRE; subunità catalitica del complesso chinasi Tat-associata; CDC2L4; TAK
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Swiss-Prot
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P50750
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Host
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Coniglio
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Reattività
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Umano, mouse, Rat
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Application_all
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WB: 1:500~1:1000 IHC: 1:50~1:200
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Prodotto
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IgG di coniglio, 1 mg/ml in PBS con sodio azide 0.02%, glicerolo 50%, pH7.2
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Purificazione e purezza
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L'anticorpo è stato purificato per affinità da antisiero di coniglio mediante cromatografia di affinità utilizzando immunogeno epitopo-specifico e la purezza è > 95% (mediante SDS-PAGE).
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Storage&Stability
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Conservare a 4°C per un breve periodo. Aliquotare e conservare a lungo termine a -20°C. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.
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Specificità
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L'anticorpo policlonale CDK9 (Phospho-T186) rileva i livelli endogeni della proteina CDK9 solo quando fosforilato a Thr186.
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BiowMW
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~ 42 kDa
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Nota
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Solo per uso di ricerca, non per uso nella procedura diagnostica.
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Immunogeno
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Fosfoleptide sintetico derivato da CDK9 umano intorno al sito di fosforilazione della treonina 186.
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Analisi Western blot (WB) di anticorpo policlonale CDK9 (Phospho-T186) AT Diluizione 1:500 LaneA:PC3 lisato di cellule intere LaneB:lisato di tessuto del fegato Of mouse LaneC: Il lisato di tessuto del fegato di Rat
Sfondo
Una famiglia di proteine designate chinasi ciclina-dipendenti (Cdks) sono regolatori critici della progressione del ciclo cellulare. Membri della famiglia CDK, compresi Cdc2 p34, CDK1-9, PISSLRE, KKIALRE, PITSLRE e PCTAIRE 1-3 sono espressi costitutivamente per tutto il ciclo cellulare. Cdc2 p34 picchi di attività durante la mitosi e l'attività CDK2 aumenta nella fase G1 tardiva o nella fase S precoce. CDK4 e Cdk6 sono coinvolti in modo critico nella progressione della fase G1 a S. Le funzioni di Cdk3, Cdk5b, PISSLRE, KKIALRE e PCTAIRE 1-3 sono meno ben definite. Cdk9 (anche indicato come PITALRE) ha dimostrato di fosforilare specificamente la proteina del retinoblastoma. La proteina Drosophila, P-TEPB, clonata più recentemente, è ritenuta essere l'omologo della PITALRE di mammifero. È stato dimostrato che P-TEFb è necessario per l'attivazione trascrizionale di HIV Tat.