Nuovo farmaco anti-cancro polmonare AZD-9291 CAS 1421373-65-0 AZD-9291 mesilato Azd9291

Nome del prodotto: AZD-9291
Sinonimi: N-(2-{2-dimetilamminoetil-metilammino}-4-metossi-5-{[4-(1-metilindol-3-il)pirimidin-2-il]ammino}fenil)prop-2-enamide;AZD929/osimertinib intermedio 4;osimertinib, 98% 9291 (1-2)metacrilato di 1421373 metile (1-2-4-4-2-65); metacrilato di metile (2-2-2-4-2-4); metilico (2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2)
CAS: 1421373-65-0
MF: C28H33N7O2
MW: 499.61

Descrizione:

AZD-9291 (mesilato), noto anche come osimertinib, appartiene ad un inibitore di EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico) di terza generazione. Può essere usato per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico nel caso in cui le cellule tumorali portino mutazioni specifiche (come T790M) nel recettore del fattore di crescita epidermico. Prende effetto attraverso il legame diretto alle certe forme mutanti di EGFR (delezioni T790M, L858R, ed esone 19) che sono frequentemente trovate in NSCLC, causando inoltre una prognosi scarsa per la malattia in fase avanzata. Poiché durante la terapia riserva l'EGFR di tipo selvatico, la tossicità è limitata.

Utilizzo:

AZD-9291 (osimertinib) è un inibitore orale, di terza generazione, del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) a piccole molecole e un agente antineoplastico. Inoltre, è un inibitore del citocromo P450 3A, un induttore del citocromo P450 3A4, un induttore del citocromo P450 1A2 e un inibitore della proteina di resistenza al cancro al seno. Viene usato per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata, dove si presenta spesso la forma di EGFR mutante (come T790M). Sopprimendo il segnale mediato da EGFR, provoca la morte cellulare e inibisce la crescita tumorale nelle cellule tumorali correlate.

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