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N. catalogo
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BS64531
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Nome prodotto
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Anticorpo policlonale p57 Kip2 (Phospho-T310)
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Applicazioni
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WB IHC IF
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Nome alternativo
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Inibitore di chinasi dipendente dalla ciclina 1C; inibitore di chinasi dipendente dalla ciclina p57; p57Kip2; CDKN1C; KIP2
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Swiss-Prot
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P49918
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Host
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Coniglio
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Reattività
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Umano, mouse
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Application_all
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WB: 1:500~1:1000 IHC: 1:50~1:200
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Prodotto
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IgG di coniglio, 1 mg/ml in PBS con sodio azide 0.02%, glicerolo 50%, pH7.2
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Purificazione e purezza
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L'anticorpo è stato purificato per affinità da antisiero di coniglio mediante cromatografia di affinità utilizzando immunogeno epitopo-specifico e la purezza è > 95% (mediante SDS-PAGE).
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Storage&Stability
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Conservare a 4°C per un breve periodo. Aliquotare e conservare a lungo termine a -20°C. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.
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Specificità
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L' anticorpo policlonale p57 Kip2 (Phospho-T310) rileva i livelli endogeni della proteina p57 Kip2 solo quando fosforilata a Thr310.
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BiowMW
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~ 50 kDa
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Nota
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Solo per uso di ricerca, non per uso nella procedura diagnostica.
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Immunogeno
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Fosfoleptide sintetico derivato da p57 Kip2 umano intorno al sito di fosforilazione della treonina 310.
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Analisi Western blot (WB) di anticorpo policlonale p57 Kip2 (Phosho-T310) Alla diluizione 1:500 LaneA:K562 lisato di cellule intere LaneB:Hela cellula intera Lisato LaneC:lisato a cellule intere HEK293T
Sfondo
P57 / Kip 2 (o CDKN 1C) è un potente inibitore di legame stretto di diversi complessi di ciclina G1, ed è un regolatore negativo della proliferazione cellulare. Il gene codificante p57 / Kip 2 umano è localizzato sul cromosoma 11p15,5, una regione implicata in entrambi i tumori sporadici, il tumore di Wilm, e la sindrome di Beckwith Wiedemann (BWS, una sindrome da cancro) che lo rende un candidato soppressore di tumore. La BWS è caratterizzata da numerose anomalie della crescita e da un aumento del rischio di tumori infantili. Diversi tipi di tumori infantili, tra cui il tumore di Wilms, il carcinoma adrenocortico e il rabdomiosarcoma, mostrano una perdita specifica di alleli 11p15 materni, suggerendo che l'impronta genomica svolge un ruolo importante. Questa regione contiene anche altri due geni stampati, il fattore di crescita II insulino-simile (IGF II) e H19, entrambi i quali sembrano implicati nelle neoplasie surrenali.